研究發現重要肝臟免疫調控蛋白LSECtin
日前，由軍事醫學科學院院長、中國科學院院士賀福初領導的蛋白質組學國家重點實驗室、北京蛋白質組研究中心發現了一種重要的肝臟免疫調控蛋白LSECtin(肝竇內皮細胞C型凝集素)，相關成果在線發表于國際一流專業雜志《胃腸病學》(Gastroenterology)。 長期以來，肝臟作為機體的代謝、解毒器官為人們所公認。近年來，科學家們逐步意識到：肝臟還是一個重要的"免疫器官"。肝臟是機體內已完成使命的效應T 細胞的"刑場"/"墳墓"，在維持機體免疫穩態中發揮重要作用;肝炎病毒經常聰明的"利用"肝臟這一特性，逃避免疫細胞攻擊、潛伏感染。遺憾的是，人類對調控肝臟特殊免疫的機制知之甚少。 賀福初院士領銜的科研團隊在建立人胎肝轉錄組/蛋白質組的基礎上，從中發現了一批新基因/新蛋白質，LSECtin就是其中一種功能全新的蛋白。在賀院士指導下，唐麗、楊俊濤兩博士通力合作，經過六年多的不懈努力，終于發現并從多方面證實LSECtin是重......閱讀全文
上海生科院發現前列環素受體調控肝臟糖異生的新機制
近日，國際學術期刊Diabetes在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所余鷹組的研究論文I prostanoid receptor-mediated inflammatory pathway promotes hepatic gluconeogenesis through
營養與健康所發現乙醛脫氫酶2調控肝臟膽固醇代謝機制
3月10日，Redox Biology在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所尹慧勇課題組題為Acetaldehyde Dehydrogenase 2 Regulates HMG-CoA Reductase Stability and Cholesterol Synthesis in the L
揭示肝臟p38激活通過FGF21調控機體代謝的分子機制
近日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員應浩研究組聯合復旦大學附屬中山醫院研究團隊在Diabetes上在線發表了標題為Hepatic P38 Activation Modulates Systemic Metabolism Through Fgf21-Mediated Interorgan C
CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子調控肝臟組織再生新機制
8月30日，國際學術期刊Hepatology 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所李于研究組的最新研究成果“CREBZF as a key regulator of STAT3 pathway in the control of liver regeneration in mice”，該研究
示肝臟p38激活通過FGF21調控機體代謝的分子機制
近日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員應浩研究組聯合復旦大學附屬中山醫院研究團隊在Diabetes上在線發表了標題為Hepatic P38 Activation Modulates Systemic Metabolism Through Fgf21-Mediated Interorgan Com
14年，人類肝臟蛋白質組計劃干了哪些事兒
全球每年約有70萬例左右的新發肝癌病人，其中35萬例以上在中國。中國是肝病大國，同時也是肝癌大國。一直以來，人類和肝病的斗爭不曾停歇。 “得了肝癌不可怕，怕的是其復發轉移，要抑制腫瘤的復發和轉移，需要對其表達的標志蛋白分子進行監測和預警。如果執行肝臟基本代謝及解毒功能的蛋白質表達量降低，而與
脂多糖結合蛋白抵抗肝臟氧化應激機制揭示
記者4月29日從中國科學技術大學獲悉，該校中國科大附一院（安徽省立醫院）內分泌科葉山東、鄭茂團隊，聯合安徽醫科大學基礎醫學院方皓舒教授團隊，首次提出“氧化應激躲避”的概念，揭示了機體調控氧化應激壓力全新機制，為理解細胞如何應對氧化應激提供了新見解，也為代謝性疾病的預防和治療提供了新方向。研究成果日前
血清前白蛋白檢測指標對肝臟疾病的診斷價值
??? 肝臟是合成和分解蛋白的重要器官，實驗室通過檢測血液中的蛋白或酶水平，即可反映肝臟合成及儲備能力，根據各項指標的降低程度、觀察動態變化，提示肝病患者的病情嚴重程度。以往臨床上多采用一些傳統的肝功能項目，如ALT、TP、ALB、CEA、TBA等傳統的生化檢驗指標，對有些新指標項目了解較淺
蛋白水解酶的調控作用
體內很多重要的生理效應與蛋白酶的生物調控有關，如表中所列，當機體受到外界刺激作出相應的生理反應時就動員體內蛋白酶使原來不具有生理活性的某些多肽或蛋白質，迅速成為功能很強的相應產物，從而達到機體的防御、生存與繁殖的目的。有的動員過程較簡單，可通過一次催化反應來完成。如胃腸道中無活性的胰蛋白酶原當其
Cell解析蛋白質翻譯調控機制
一個細胞的內部運作涉及到不計其數的單個分子，它們參與到重復循環的相互作用之中來維持生命。蛋白質形成就是這種生命活動的基礎。 賓夕法尼亞大學的Joshua B. Plotkin教授說，由于蛋白質是細胞功能的基礎構件，科學家們一直以來對于細胞生成蛋白質的機制都極其地感興趣。 “蛋白質
PNAS解析調控心臟收縮的爭議蛋白
目前，布蘭迪斯大學的研究人員，解開了心臟細胞中負責調控心臟收縮蛋白的一個有爭議的結構。相關研究結果發表在2014年3月3日的《PNAS》雜志。 電壓門控鉀離子通道是分布最廣、類型最多的一類離子通道，它存在于所有的真核細胞內，主要參與細胞膜靜息電位和動作電位復極化過程的調節，決定著動作電位的
鈣調蛋白參與調控靶酶活性
Ca2+-CaM復合體具有結合并調控下游靶酶的功能。現已確定的靶酶有磷酸化酶激酶、鳥苷酸環化酶、磷脂酶A2、肌球蛋白輕鏈激酶、磷酸二酯酶、鈣調蛋白激酶（CaMK）等。Ca2+-CaM復合體形成后，下游的靶酶活力會有不同程度的增加。在動物中，鈣調蛋白在腎上腺和腦中 cAMP的合成與降解的過程中扮演
生科院發現下丘腦催乳素受體調控肝臟胰島素敏感性的機制
7月28日，國際學術期刊Diabetologia 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所郭非凡組的研究論文Central prolactin receptors (PRLRs) regulate hepatic insulin sensitivity in mice via sig
南京大學長江學者Nature子刊解析肝臟疾病的關鍵調控信號
南京大學生命科學學院醫藥生物技術國家重點實驗室的研究人員發現了肝星狀細胞(HSC)活化和穩態的關鍵節點之一：CUGBP1-IFN-γ mRNA的相互作用，并借助天然小分子化合物q酮，調控這個關鍵節點，從而實現通過激活內源性抗肝纖維化信號治療肝纖維化的目的。這一研究成果公布在Nature commun
神經酰胺合成酶2調控肝臟病理多倍性機制研究取得進展
鞘脂作為細胞膜的主要結構成分之一，在信號轉導和膜運輸中發揮重要的控制因子作用。神經酰胺是所有鞘脂類物質的主干，由長鏈鞘氨醇通過酰胺鍵與不同鏈長的脂肪酸結合而成。神經酰胺合成酶（CerS1-CerS6）有六種亞型，每種亞型具有合成不同酰基鏈長的神經酰胺（C14:0-C30:0）的能力，并具有組織特
百家機構參與人類肝臟蛋白質組計劃
日前，記者從中國軍事醫學科學院了解到，由中科院院士賀福初領銜的人類肝臟蛋白質組計劃，目前陸續吸引了10余個國家和地區的100多家科研機構的共同參與，人類肝臟蛋白質組計劃開創了中國引領國際大型科技合作計劃先河。 經過15年的努力，人類肝臟蛋白質組計劃已成功構建了迄今國際上質量最高、規模最大
營養所發現下丘腦調控肝臟胰島素敏感性的新機制
近日，國際學術期刊Diabetes在線發表了中科院上海生命科學研究院營養科學研究所郭非凡組的研究論文 Central activating transcription factor (ATF4) regulates hepatic insulin resistance in mice via
研究揭示組蛋白變體調控及作用機制
中國科學院生物物理研究所研究員李偉和首都醫科大學基礎醫學院教授陳萍團隊合作，首次揭示了組蛋白變體macroH2A通過S139關鍵位點調控分子伴侶FACT核小體維持功能的分子機制，并確定這一機制在基因轉錄激活及巨噬細胞功能活化過程中發揮關鍵作用。相關論文近期發表于《分子細胞》。在真核生物中，基因組DN
關于組蛋白修飾—基因調控的基本介紹
基因表達是一個受多因素調控的復雜過程.組蛋白是染色體基本結構-核小體中的重要組成部分，其N-末端氨基酸殘基可發生乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、多聚ADP糖基化等多種共價修飾作用.組蛋白的修飾可通過影響組蛋白與DNA雙鏈的親和性，從而改變染色質的疏松或凝集狀態，或通過影響其它轉錄因子與結構基因啟
《Cell》揭示蛋白質降解調控機制
蛋白質不能像鉆石一樣永久地存在。當它們耗盡之時，需要在細胞內將它們降解成氨基酸，然后再循環利用生成新的蛋白。來自洛克菲勒大學和霍華德休斯醫學研究所的研究人員，揭示了細胞的蛋白質回收站——蛋白酶體(proteasome)處理不必要的和潛在毒性蛋白的一條新途徑。這一研究發現對于肌萎縮、神經退行性疾病
哪些機制影響蛋白質的表達調控
原核生物的基因調控主要發生在轉錄水平上。根據調控機制的不同可分為負轉錄調控和正轉錄調控。(1)在負轉錄調控系統中，調節基因的產物是阻遏蛋白（repressor），起著阻止結構基因轉錄的作用，根據其作用性質可分為負控誘導和負控阻遏。在負控誘導系統中，阻遏蛋白不和效應物（誘導物）結合時，阻止結構基因轉錄
Cell：去泛素化與膜蛋白調控機制
內質網相關的降解過程能清除錯誤折疊蛋白的分泌途徑，同時介導一些內質網殘留蛋白的調控降解過程。研究發現一種蛋白與一種泛素連接酶之間相互作用的細微增加，都能引發信號底物的降解，一項最新的研究解析了其中的作用機制，指出去泛素化可以作為一種信號放大器，放大信號，從而進行下游調控。這一研究成果公布在Cel
人類肝臟與小鼠肝臟更接近，還是與人類心臟？
西班牙基因組調控中心的Alessandra Breschi通過鑒定多個物種各個器官的RNA-Seq圖譜，發現一些基因的表達是隨物種而變化，而另一些是隨器官類型而變化。她表示，那些隨物種而變化的基因更可能是看家基因。 在近日召開的2015冷泉港基因組生物學會議（The Biology Of Ge
肝臟中的PPARγ或許可以幫助治療肝臟疾病
在我國，近年來由于乙肝疫苗的普遍應用，乙肝的發病率已明顯下降；而由于飲酒之風盛行，酒精性脂肪肝的發病率卻在明顯上升，長期大量飲酒可以導致酒精性脂肪肝或酒精性肝炎，更加嚴重的可導致酒精性肝硬化，一次大量飲酒也可以導致急性酒精性肝炎。 2015年10月，隸屬于世界衛生組織的國際癌癥研究機構，將酒精
科學家在肝臟和胰腺中發現大量長壽細胞和蛋白
依稀是初中時節，那個非主流的年代，有一句酸話叫“7年之后，人的細胞會完成一次完整的更替，你已經是一個全新的你了。” 咳咳，這個“7年”的出處奇點糕不得而知，反正這句話，是萬萬沒有道理的。 不同組織和器官的細胞生命周期不同，某些細胞長壽如神經元和心肌細胞，在生命之初形成，全程陪同人類生老病死。
肝臟提取蛋白濃度在什么病理條件下會升高或降低
總蛋白偏高的原因有一下幾點:1.慢性肝臟 疾 病:包括自身免疫性慢性肝炎,慢性活動性肝炎,肝硬化,慢 性酒精性肝病,原發膽汁性肝硬化等;球蛋白偏高程度與肝臟 病 嚴重性相關。2.慢性炎癥與慢性感染:如結核病,瘧 疾等。3.m球蛋白血癥:如多發性骨髓瘤,淋巴瘤,原發性巨球蛋白血癥等。4.血清中水分減少
肝臟損傷的原因
病毒性肝炎：如乙型肝炎、丙型肝炎等，是由病毒感染引起的肝臟炎癥。 酒精性肝病：長期大量飲酒會導致肝臟脂肪堆積、肝炎、肝硬化等病變。 藥物或毒素：某些藥物、化學物質或毒素對肝臟有直接或間接的損害作用，如某些抗生素、鎮痛藥、抗癲癇藥等。 自身免疫性肝病：如自身免疫性肝炎、原發性膽汁性膽管炎等，
肝臟的代謝功能
1.糖代謝：肝臟是維持血糖濃度相對穩定的重要器官。肝臟通過肝糖原的合成分解及糖異生作用維持血糖濃度的恒定。2.蛋白質代謝：（1）合成自身結構蛋白并合成多種血漿蛋白質，其中合成量最多的是白蛋白。（2）肝臟合成的許多凝血因子和纖維蛋白原等，在血液凝固功能上起重要作用。（3）有豐富的氨基酸代謝酶，轉化和分
支架蛋白CRIP1參與蛋白質穩態調控機制被闡明
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516055.shtm
支架蛋白CRIP1參與蛋白質穩態調控機制被闡明
近日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）郝牧研究員、邱錄貴主任醫師團隊在eBioMedicine雜志發表論文，在國際上首次闡明了支架蛋白CRIP1參與自噬、蛋白酶體活性等蛋白質穩態調控的分子機制，及其在多發性骨髓瘤（MM）增殖、耐藥、疾病復發中的作用及分子機制。 多發性骨髓