關于伴皮質下梗死及白質腦病的輔助檢查介紹
1、伴皮質下梗死及白質腦病的影像學檢查：在白質和基底節區MRI可見多個Tl低信號，T2高信號。主要分布在腦室周圍、顳葉、頂葉、額葉白質，內囊、外囊，基底節(尾狀核、豆狀核、蒼白球和丘腦)，且多呈對稱性分布。年齡70歲以下且無臨床癥狀者，一般MRI可無異常發現。影像學表現與年齡有一定關系，即在30～40歲年齡段，50%有MRI或CT異常，25%有臨床癥狀；超過60歲，66%有MRI異常且伴有臨床癥狀。 2、伴皮質下梗死及白質腦病的病理檢查：廣泛基底節脫髓鞘和白質梗死是其病理特征。電鏡發現在動脈中層和彈性膜間有電子密度顆粒狀嗜鋨樣物質(granularelectrondenseosmiophilicmaterial，GEM)沉積，環繞動脈平滑肌細胞，動脈平滑肌細胞膜增厚，線粒體腫脹。......閱讀全文
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病的治療預防
１、伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病的治療： 伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病無特異療法，有報告用噻氯匹定（ticlopidine）治療可使卒中發作停止。一般在出現腦病癥狀10年內死亡，近年來隨醫療及護理條件改善和加強可存活10～20年。 ２、伴有
簡述常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病。是一種家族遺傳性的非動脈硬化性、非淀粉樣變腦小血管病，由10號染色體HTRA1基因突變導致。
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病的發病機制
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘，U形纖維保存，少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉，胼胝體亦可見萎縮及多數軟化灶，病變可沿錐體束累及大腦腳和腦橋基底部。白質和基底核可見多發散在小軟化灶，腦白質直徑100
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病的病因分析
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病病因不明，主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變為炎癥性。禿頭的特點是整個頭部脫發，類似放射性損傷或系統性紅斑狼瘡的禿頭，后者的病變本質是細小動脈病變，與炎癥機制有關。本病的骨骼系統退行性變，提示血管性因素導
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的檢查
1、常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的腦脊液常規檢查： 腦脊液、血清中ApoE多態性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義。 2、常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的神經影像學檢查： CT顯示彌漫性腦白質病變，基底核及大腦白質腔隙性
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的診斷
一、常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的診斷： 1、40歲前出現癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等，影像學病變以彌漫性皮質下白質為主。 2、早年（10～20歲）出現禿頭或廣泛頭發稀疏。 3、急性反復腰痛，伴變形性脊
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病的并發癥
１、伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病的并發癥： 伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病可合并有精神癥狀、前庭神經損害癥狀和變形性脊椎病或椎間盤突出。另外，應注意繼發的肺部感染、尿路感染及褥瘡等。 ２、伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病的臨床表現
1、伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病平均（31.9±7.1）歲發病，腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發，在腦癥狀前后出現腰痛。迄今報告病例包括可疑（possible）病例在內，共18個家系29例，全部為日本人，男性多見。如不包括可疑病例，男女比例為3.
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的病因
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病由10號染色體的HTRA1基因突變導致，該基因編碼的Htra1絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其在細胞內的信號轉導從而引起小動脈（管徑1000～500μm）的內膜纖維性增厚、中膜平滑肌細胞大量丟失、外膜菲薄、管腔閉塞等病理改變，顱底大血管通常不
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病臨床表現
1、常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病— 發病：年齡早，多于20～40歲起病。男性多見，男女比例為3.2：1,首發癥狀多為步行障礙及一側下肢無力，或以性格改變、記憶障礙和前庭神經癥狀發病。半數患者神經癥狀隱匿出現，呈慢性病程和階段性加重，另半數患者以卒中形式起病，但血壓正
腰麻聯合硬膜外麻醉下剖宮產術后可逆性后部白質腦病...
腰麻聯合硬膜外麻醉下剖宮產術后可逆性后部白質腦病綜合征病例報告子宮下段剖宮產手術目前是臨床分娩的常用術式，配合腰麻聯合硬膜外麻醉良好的止痛效果深受廣大產婦的青睞，但隨之而來的影響也逐漸顯露出來。我們遇到兩例手術麻醉后頭痛發作或加重的患者，引發了很多的思考，現報道如下。?病例1女，27歲，174 cm
怎樣預防腦囊蟲病？
囊蟲病的防治主要是不吃生菜、生肉，飯前便后要洗手，以防誤食蟲卵。另外，豬肉最好在零下12至13攝氏度的溫度中冷凍12小時后食用，這樣可以把囊尾蚴全部殺死。如果一旦發病要入院治療。
膽紅素腦病的簡介
膽紅素腦病，過去稱核黃癥。是指高非結合膽紅素血癥時，游離膽紅素通過血腦屏障，沉積于基底神經核、丘腦、丘腦下核、頂核、腦室核、尾狀核、以及小腦、延腦、大腦皮質及脊髓等部位，抑制腦組織對氧的利用，導致腦損傷。
線粒體腦肌病的病學進展
隨著遺傳學和分子生物學的飛速發展，對線粒體腦肌病發病機制的探索取得了顯著進展。首先Anderson等于1987年完成了mtDNA的全部序列分析，Holt于1988年發現線粒體肌病的肌肉組織中mtDNA大片段缺失，同年Wallace報道了第一例LHON病人的mtDNA點突變，Zeviani報道了m
線粒體腦肌病的病學進展
隨著遺傳學和分子生物學的飛速發展，對線粒體腦肌病發病機制的探索取得了顯著進展。首先Anderson等于1987年完成了mtDNA的全部序列分析，Holt于1988年發現線粒體肌病的肌肉組織中mtDNA大片段缺失，同年Wallace報道了第一例LHON病人的mtDNA點突變，Zeviani報道了m
腦蛋白質代謝顯像的概述
腦蛋白質代謝顯像：利用11C-MET(11C-甲基-L-蛋氨酸)、11C-TYR(11C-酪氨酸)、18F-FET(18F-氟代乙基酪氨酸)和123I-IMT(123I-碘代甲基酪氨酸)等作顯像劑可獲得反映腦內氨基酸攝取和蛋白質合成功能的影像。
基因療法遏制罕見腦病
在ALD患者的大腦中，保護神經的髓鞘消失了。圖片來源：Frank Gaillard 基因治療正在兌現自己的承諾——在男孩中抑制了一種罕見致死性腦病的發作。 科學家在日前于華盛頓哥倫比亞特區召開的美國基因與細胞治療學會年會上發布的一項新研究成果顯示，在利用基因工程病毒向細胞中傳送一種基因從而補
肝性腦病的診斷
1.早期診斷試驗（智力檢測試驗） 對于肝性腦病早期臨床表現不典型者，除需認真檢查、密切觀察病情外，尚需行下述幾種方法進行檢查，有助于早期診斷。 （1）數字連接試驗隨意地把25位阿拉伯數字印在紙上，囑病人用筆按自然大小用線連結起來，記錄連接的時間，檢查連接錯誤的頻率。方法簡便，能發現早期患者，
腎性腦病的概述
是指急、慢性腎臟疾病所致的腎功能衰竭引起以氮質潴留為主的發生嚴重精神障礙一組疾病。又稱尿毒癥性腦病。
怎樣預防高血壓腦病？
高血壓腦病，是一種非常危險的疾病，以腦部損害最為突出，必須及時搶救治療。凡高血壓者有血壓急劇升高伴劇烈頭痛，甚至有意識和神志改變者，均應立即到醫院急救治療。迅速將血壓控制在安全范圍、防止或減輕腦組織水腫與損傷是治療的關鍵。此外在治療過程中應避免血壓下降過度而使腦、心、腎的血液灌注發生障礙。系統治
肝性腦病的原因
引起肝性腦病的原發病有重癥病毒性肝炎、重癥中毒性肝炎、藥物性肝病、妊娠期急性脂肪肝、各型肝硬化、門-體靜脈分流術后、原發性肝癌以及其他彌漫性肝病的終末期，而以肝硬化患者發生肝性腦病最多見，約占70%。誘發肝性腦病的因素很多，如上消化道出血、高蛋白飲食、大量排鉀利尿、放腹水，使用安眠、鎮靜、麻醉藥
線粒體腦肌病的簡介
線粒體是真核細胞內一種重要和獨特的細胞器，被稱為細胞內的“動力工廠”。線粒體通過氧化磷酸化作用，進行能量轉換，為細胞進行各種生命活動提供所需的能量。而且在細胞凋亡及某些代謝途徑中也起重要作用。線粒體是細胞內最易受損傷的一個敏感的細胞器，它可顯示細胞受損傷的程度。線粒體DNA (mitochond
如何診斷腦甙沉積病？
根據肝大、脾大或有中樞神經系統癥狀、骨髓檢查見有典型戈謝細胞、血清酸性磷酸酶增高可做出初步診斷。進一步確診應做白細胞或皮膚成纖維細胞GC活性測定。值得注意的是，有時在骨髓中看到一種與戈謝細胞很相似的假戈謝細胞（pseudo gaucher’s cell），它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、
淺談溫熱法治腦病用藥
? 具有關文獻記載，對于腫瘤的治療，多數中醫專家學者都認為活血化瘀、軟堅散結、清熱解毒之法是大家共同遵守的原則。然而，我們認為，腫瘤發生的最主要原因是陽不化氣、陰盛陽衰、寒血凝滯、瘀血內結，因而提出治療腫瘤應以扶陽化氣、溫熱扶陽、溫通脈絡，消散腫塊、化痰散結為大法，常以附子為君藥的麻黃附子細辛湯
定制新藥拯救腦病女孩
一種特制藥物似乎正在幫助一名7歲的貝敦氏癥患者。圖片來源：JULIE AFFLERBAUGH 多年來，美國科羅拉多州的一對夫婦一直在尋找為何他們活潑開朗的小女兒走路、說話和看東西越來越困難。2016年12月，Julia Vitarello和Alek Makovec得知6歲的女兒M
肝性腦病的原因
引起肝性腦病的原發病有重癥病毒性肝炎、重癥中毒性肝炎、藥物性肝病、妊娠期急性脂肪肝、各型肝硬化、門-體靜脈分流術后、原發性肝癌以及其他彌漫性肝病的終末期，而以肝硬化患者發生肝性腦病最多見，約占70%。誘發肝性腦病的因素很多，如上消化道出血、高蛋白飲食、大量排鉀利尿、放腹水，使用安眠、鎮靜、麻醉藥
肺性腦病的病因
??? 肺性腦病又稱肺心腦綜合征，是慢性支氣管炎并發肺氣腫、肺源性心臟病及肺功能衰竭引起的腦組織損害及腦循環障礙。主要依具有慢性肺部疾病伴肺功能衰竭；臨床表現有意識障礙、神經、精神癥狀和定位神經體征；血氣分析有肺功能不全及高碳酸血癥之表現；排除了其他原因引起的神經、精神障礙而診斷。??? 病因?
治療膽紅素腦病的介紹
對新生兒高膽紅素血癥，必須及早采取綜合措施，以防止其發展為膽紅素腦病。如注意保暖、糾正缺氧及酸中毒、供給足夠的營養。避免輸注高滲藥物、不使用能引起溶血或抑制肝酶的藥物等。在警告期根據病情及時采用換血、光療、輸注白蛋白等各種措施，盡快降低血中膽紅素濃度。
肝性腦病的診斷
1.早期診斷試驗（智力檢測試驗） 對于肝性腦病早期臨床表現不典型者，除需認真檢查、密切觀察病情外，尚需行下述幾種方法進行檢查，有助于早期診斷。 （1）數字連接試驗隨意地把25位阿拉伯數字印在紙上，囑病人用筆按自然大小用線連結起來，記錄連接的時間，檢查連接錯誤的頻率。方法簡便，能發現早期患者，
腎性腦病的檢查
血內氮質增高和二氧化碳結合力降低。其他需要做腎病相關的檢查。 腦電圖(EEG)改變 尿毒癥腦病腦電圖改變出現率高達80~100%。其早期即有腦電圖異常，隨著尿毒癥的加重或改善而變化，因而腦電圖檢查有助于尿毒癥病人的早期診斷，腦電圖的動態觀察可以了解病情轉歸。不過尿毒癥腦病時的腦電圖改變并無特