百億級重組重大進展！中航電測22項議案獲得通過
歷時近10個月，備受市場關注的中航電測重組航空工業成飛一事，迎來重大進展。 10月26日下午，中航電測2023年第一次臨時股東大會在西安市高新區中航電測第一會議室召開。 會議對涉及重組事項的22個議案進行表決，其中有21個議案需要關聯股東回避表決。此次重組事項能否通過取決于中小股東投票結果，因而受到市場各方高度關注。現場投票結果顯示，22項議案獲得現場參會股東全票通過。 22項議案獲得通過 此次股東大會由現場會議和網絡會議組成。現場股東大會參與投票股東17人，代表股份3億股，占公司股份總數的51%。現場投票結果顯示，航空工業成飛重組事項獲得中小股東力挺，22項議案獲得現場參會股東全票通過。 22項議案主要包括：《關于公司符合發行股份購買資產條件的議案》、《關于本次發行股份購買資產暨關聯交易方案的議案（更新稿）》、《關于<中航電測儀器股份有限公司發行股份購買資產暨關聯交易報告書（草案）（修訂稿）>及其摘要......閱讀全文
內蒙古抬高風電準入門檻并整合重組現有企業
近年來內蒙古深陷“有力發電，無處送電”的窘境，2010年相關企業因“棄風”造成損失數十億元 新進入的風電開發企業凈資產總額不低于10億元，或者連續3年凈利潤不低于5億元 “25家”是一個指導性目標，并不是強制的，也不是淘汰性質的，而是內部整合 內蒙古近日連續出臺3個規范風電行業發展的政策性
重大科學儀器設備開發專項公示－3公司上市牽頭項目入圍
科技部網站24日公示了2014年度國家重大科學儀器設備開發專項擬立項項目，共計18個項目。值得關注的是，其中包括中航電測、聚光科技和綜藝股份這3家上市公司牽頭的項目。 3項目入選擬立項名單 科技部通告稱，經專家技術咨詢、非技術內容評審、綜合評議和決策，初步確定了2014年度國家重大科學儀器設
電測聽檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 由于近代聽覺電生理學及電子計算機技術的發展，使誘發出的微弱電反應能清楚顯示，以客觀評價聽覺系統的功能狀態。適用于嬰幼兒及不能配合檢查的成年人的聽閾測定、功能性聾與與器質性聾的鑒別、耳蝸及蝸后病變的鑒別、聽神經瘤及某些中樞病變的定位診斷。 注意事項 消除緊張，克服心理壓力。
關于土壤墑情自動監測站的電測法介紹
TDR（Time Domain Reflector）時域反射是一種快速檢測土壤水分的常見原理，其原理是在一條不匹配的傳輸線上的波形會發生反射。傳輸線上任何一點的波形都是原有波形和反射波形的疊加。TDR原理的設備響應時間約10-20秒，適合移動測量和定點監測。測定結果受鹽度影響很小，TDR缺點是電
電渦流式傳感器測厚度的原理是什么
據公式圖1，渦流的滲透深度?h?，據公式(圖2)可知，透射式渦流傳感器接收線圈中的感應電壓?U2?的變化和金屬厚度變化有關，通過這個，就可以測出厚度了
基因重組和DNA重組區別
基因重組是由于不同DNA鏈的斷裂和連接而產生DNA片段的交換和重新組合，形成新DNA分子的過程。 在人類的生殖細胞中發現的46條染色體發生在生物體內基因的交換或重新組合。基因重組是生物遺傳變異的一種機制，包括同源重組、位點特異重組、轉座作用和異常重組四大類。DNA重組指DNA分子內或分子間發生的遺傳
數字電橋的加電和接入被測元件的相關介紹
加電 首先將電源線帶IEC一端接到電橋左后方的IEC插座上，另一端插入合適的電源插座上，搬動電橋左后方的船形開關，即使電橋通電。通電后，顯示器、量程及功能指示器隨之變亮。電橋可自動置于電感、電容測量檔，并聯等效及1KHz頻率狀態。正常情況下，內部電路加電幾秒鐘后即能穩定，便可進行測量。 接
RTS9雙電測四探針測試儀測量原理
雙電測組合四探針法采用了以下二種組合的測量模式（見圖1）。將直線四探針垂直壓在被測樣品表面上分別進行I14V23和I13V24組合測量，測量過程如下：1.?進行I14V23組合測量：??電流Ｉ從１針→４針，從２、３針測得電壓V23+；??電流換向，Ｉ從４針→１針，從２、３針測得電壓V23-；??計算
關于DNA重組的重組修復介紹
有絲分裂和減數分裂期間由各種外源因子（例如紫外線，X射線，化學交聯劑）引起的DNA損傷都可以通過同源重組修復機制（HRR）來修復。 人類和嚙齒動物中減數分裂期間HRR所必需的基因產物的缺陷會導致不育 。人類HRR所必需的基因產物（例如BRCA1和BRCA2）的缺陷同時會增加患癌癥的風險。在細菌
突發！北京中航廣場突然封閉管理，字節跳動被困其中
北京市海淀區中航廣場突然因為疫情被封鎖，并傳其中發現一例陽性確診者。根據地圖顯示，封鎖線將字節跳動總部隔離在內。詳細情況，請以官方發布為準。
電芬頓為什么測不到過氧化氫
首先量太少了，其次就是過氧化氫本身易分解，在電解條件下不會長存
DNA重組
目的：簡單介紹了DNA重組技術的一些方法。包括重組質粒、PCR等。包括細胞結構、DNA，DNA如何改點等。
關于基因重組的自然重組的介紹
自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的,它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有： 接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時,質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌）,這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。 轉化作用（
位點特異重組的重組機制介紹
位點特異性重組本質上是兩個重組位點的四股DNA發生兩次切割和兩次連接的過程，所需的關鍵成分是重組酶（ recombinase），此外還需要一些蛋白因子。這里以入噬菌體DNA與大腸桿菌DNA整合而進入溶原狀態為例，介紹位點特異性重組機制（圖2-33）。 1．第一次切割重組酶（又稱入噬菌體整合酶，
中航導彈院新型號技術填補國內空白－僅幾國掌握
永不生銹的“螺絲釘”——記導彈院首席專家李友年 說起螺絲釘，人們自然會想起雷鋒。雷鋒曾說過：“一個人的作用，對于革命事業來說，就如一架機器上的螺絲釘……螺絲釘雖小，其作用是不可估量的，我愿永遠做一個螺絲釘。”在導彈院控制所也有一顆“螺絲釘”——首席專家李友年，他用30年
中航智控風機故障診斷技術北京風能展反響熱烈
在剛剛落下帷幕的2014北京國際風能展上，中航智控故障診斷技術中心成功展出了有史以來最全面的風機故障診斷技術，在各大風電龍頭企業和風機配套設備生產企業中一枝獨秀，吸引了眾多媒體的關注和大量專業觀眾紛至沓來，行業各界反響熱烈。中航智控總經理張振偉、黨委書記梁岱東、副總工程師何溪波等公司領導一行也
上海硅酸鹽所與中航607所開展技術交流
9月26日，應中科院上海硅酸鹽研究所邀請，中航607所特種器件部副部長龍佩敏一行到上海硅酸鹽所進行技術交流。 在前期交流的基礎上，針對607所需求，上海硅酸鹽所研究人員作了新型功能材料及器件相關領域研究進展的9個報告。隨后，雙方開展了廣泛的交流和探討，并在鐵氧體和低溫共燒陶瓷（LTCC）、
中航工業噪聲與動強度航空科技重點實驗室揭牌
中航工業強度所航空噪聲與動強度航空科技重點實驗室日前通過中航工業科技與信息化部的驗收。 在驗收會上，該所重點實驗室主任黃文超從實驗室研究方向和目標、專業設置、人員配置、成果績效和人才隊伍等方面向驗收委員會詳細匯報了重點實驗室建設情況。驗收委員會在仔細聽取了工作匯報，參觀考察了重點實驗
中航西飛公開世界最先進復合材料生產技術
記者們聚精會神聽講解。(資料圖) 聚焦閻良航空城——中航工業第五屆媒體日活動側記 參加中航工業第五屆媒體日的很多記者是“跑航空口”的資深記者，但走進飛機生產科研試驗一線的機會卻是少之又少，因此大家都十分珍惜這次難能可貴的機會。在不到兩天的時間里，他們先后參觀了中航工業試飛中心、西飛、
單細胞激光拉曼光譜測重組大腸桿菌細胞表達甲酸脫氫酶
單細胞激光拉曼光譜檢測重組大腸桿菌細胞表達甲酸脫氫酶摘要甲酸脫氫酶( FDH，EC1． 2． 1． 2) 在工業生產中有重要的應用價值，工業上應用的FDH 可以通過構建高水平表達重組FDH 蛋白的基因工程菌生產，用分子生物學的方法檢測重組蛋白的高效表達和積累操作繁雜，耗時耗力且需要破碎細胞。為了尋找
關于位點特異重組的重組效應簡介
位點特異性重組既可以發生在一個DNA分子中，也可以發生在兩個DNA分子間。重組酶識別位點有方向性，所以重組時兩個重組位點的排列有方向性。 1．插入 當位點特異性重組發生在兩個閉環DNA之間或一個閉環DNA與一個線性DNA之間時，重組的結果是DNA插入（即整合），并且插入之后在兩端形成同向重復序
中航集團與天津質監局共建實驗室－投資500萬
20日上午，中國航空工業集團公司北京長城計量技術研究所和市計量院簽訂合作協議，雙方將在濱海新區投資500萬元建立檢測校準公司，進一步提升本市的計量檢測水平，服務濱海新區大項目建設。副市長王治平參加了簽約儀式。 據了解，按照中航集團北京長城計量所和市計量院簽訂的協議，雙方將在各自已有實
沈陽自動化所與中航能科公司簽署合作協議
9月15日，中國科學院沈陽自動化研究所與中航能科（上海）能源科技有限公司在上海簽署了《關于聯合研發、推廣無人海洋系統及海底電纜與油氣管線巡檢雙方合作協議》和《出口合作協議》。海洋信息技術裝備中心主任鄭榮代表研究所在協議上簽字。 中航能科（上海）能源科技有限公司是中航集團的合資子公司，主要業務領
重組體配子
中文名稱重組體配子英文名稱recombinant gamete定 義遺傳物質發生重組后形成的配子。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
重組DNA轉化
目的：在體外連接組裝而成的重組DNA分子只能轉入合適的受體細胞，才能大量地進行復制、增殖和表達。通過實驗學會重組DNA轉化的最基本的操作以及如何提高轉化效率的基本思路。?原理：帶有外源DNA片段的重組體分子在體外構建成后，需要導入適當的宿主細胞內進行繁殖或表達出具有一定生物活性的蛋白。能夠作為重組體
DNA重組技術
連接反應的策略?? 可以采用幾種策略來進行外源ＤＮＡ片段和質粒載體的連接。對此，可依據外源ＤＮＡ片段未的性質，以及質粒載體與外源ＤＮＡ上限制酸切位點的性質來作出選擇。（一）外源ＤＮＡ片段未的性質帶有各種未的外源ＤＮＡ的克隆方法見下表：────────────────────────────────
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組的載體2
二、噬菌體載體作為細菌寄生物的噬菌體，大多數具有編碼多種蛋白質的基因，能利用宿主細胞的蛋白質合成體系，進行生長和增殖。構建的噬菌體載體，以λ噬菌體、M13和粘粒最為常用。㈠ λ噬菌體載體野生型λDNA是一種基因組為4.8 kb的線性雙鏈DNA，全部序列已知，共編碼50多個基因。其中約一半基因參與
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組與鑒定3
當多克隆位點有外源DNA片段插入時，破壞此酶的N端閱讀框架，產生無α互補功能的N端片段，因此在帶有外源DNA片段的細菌在含有IPTG/X-gal的培養基上呈白色，見圖7-11 。如果外源DNA插入片段相當短，不破壞β-半乳糖苷酶的氨基端氨基酸序列的閱讀框，有時產生的重組體菌落不呈白色而是呈淺藍色。4
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組的載體3
在作為載體時，這些噬菌體有一個很大的優點，即克隆到M13mp載體的外源DNA片段（雙鏈），在子代噬菌體便成為了單鏈形式。故應用M13mp進行克隆，可方便地分離到大量含有外源DNA某一單鏈的DNA分子。這種單鏈DNA可在下列工作中作模板：①主要用作雙脫氧鏈終止法進行DNA序列測定的模板；②制備僅有一條
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組與鑒定1
重組DNA是在體外用限制性內切酶，將不同來源的DNA分子進行特異地切割，獲得的目的基因或DNA片段與載體重新連接，從而組成一個新的DNA雜合分子。重組的DNA分子能夠通過一定的方式進入相應的宿主細胞，在宿主細胞中進行無性增殖，獲得大量的目的基因或DNA片段，此過程稱基因克隆。重組的DNA分子也能夠在