棕櫚氯霉素混懸液的性狀鑒別
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。......閱讀全文
磺胺嘧啶混懸液介紹
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
布洛芬混懸滴劑的基本性狀
本品為乳白色或著色的混懸液體。
復方磺胺甲唑口服混懸液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒
復方磺胺甲唑口服混懸液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒別
頭孢氨芐干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為粉末;氣芳香。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢克洛干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢拉定干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為加矯味劑的粉末;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
阿奇霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
羅紅霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉末;氣芳香鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。
布洛芬混懸滴劑的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方式
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
pH值取本品,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為40~6.0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
頭孢泊肟酯干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為顆粒狀粉末或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
利福昔明干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二氯
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的鑒別方法
(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗滌兩次,每次15ml,棄去洗液,取沉淀物加三氯甲烷10ml使溶解,置水浴上蒸發至
ATS無菌混懸專用均質機在棕櫚酸帕利哌酮注射液制備過...
ATS無菌混懸專用均質機在棕櫚酸帕利哌酮注射液制備過程中的應用棕櫚酸帕利哌酮(paliperidone palmitate)是第二代抗精神分裂藥帕利哌酮的長效注射劑，每月注射一次，這將有助于解決患者中斷或不持續給藥的問題，達到預防復發、長期治療的作用。棕櫚酸帕利哌酮水溶性極低，在制備制劑過程需要通過
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每ml中約含克林霉素10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素5.7mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
布地奈德混懸液的作用
吸入用布地奈德混懸液,適應癥為治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。