諾氟沙星乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色乳膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收......閱讀全文
聚維酮碘乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕紅色乳膏。鑒別取本品約1g,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50m錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污)瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色。
醋酸氟氫可的松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸異山梨酯乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯2mg),加臨用新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,滴加硫酸2m,隨加隨振搖,即顯暗綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取含量測定項下供試品續濾液50ml,置蒸發皿中,置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
硝酸益康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝
依諾沙星乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,置50~60℃水浴加熱,并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H1FN4O3計)4g的溶液,置冰浴冷卻,使基質凝固,濾過,
復方克霉唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色乳膏鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液2m,加三硝基苯酚試液數滴即生成黃色沉淀(2)取上述濾液1ml,緩緩滴加硫酸1ml,并不斷振搖,溶液顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再
硝酸咪康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
氯碘羥喹乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。
諾氟沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
諾氟沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
諾氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4),稀釋制成每ml中約含諾氟沙星5μg的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收
諾氟沙星片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
諾氟沙星軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸曲安奈德乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸特比萘芬乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸氯倍他索乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲硝唑乳膏的成分及性狀
成份 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 性狀 本品為乳劑型基質的白色乳膏。
酮康唑乳膏類別及鑒別方法
類別同酮康唑。規格10g:0.2g貯藏密封,在涼暗處保存
尿素乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,
關于參皇乳膏的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，每支含人參莖葉總皂苷45毫克，蜂王漿900毫克。 輔料為：甘油、十八醇、單硬脂酸甘油酯、液體石蠟、十二烷基硫酸鈉、國際香精、羥苯乙酯、胭脂紅、純化水。 性狀 本品為乳劑型基質的粉紅色或類白色軟膏。
咪康唑氯倍他索乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別(1)取本品約2g,加無水乙醇20ml,溫熱使溶解放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,滴加二苯胺試液,即顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。
曲安奈德益康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液
克霉唑倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
鹽酸布替萘芬乳膏的性狀鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
環吡酮胺乳膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(
過氧苯甲酰乳膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于過氧苯甲酰100mg),加丙酮10ml,振搖,使分散均勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取過氧苯甲酰對照品,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以甲苯二氯甲烷-冰醋酸(5
克羅米通乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅米通對照品適量,加
酮康唑乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
尿素乳膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,加水