彌凝片的用法用量
控制大出血或侵入性手術前預防大出血：0.3ug/kg體重，皮下給藥或用生理鹽水稀釋至50-100ml，在15-30分鐘內靜脈滴注。若療效呈陽性，可按起始劑量間隔6-12小時重復給藥1-2次，進一步重復給藥可能會使療效降低。血友病患者VIII：C的濃度達到預期值按與使用VIII因子濃縮物相同的原則進行估計，用藥期間應定期對VIII：C的濃度進行跟蹤監測，因為對某些閏例，重復給藥后療效反南昌降低。如果靜脈滴注本藥并沒有使血漿中VIII；C的濃度達到預期的增加，應加用VIII因子濃縮物進行治療。對血友病患者的治療，應參考對每個病人凝血試驗的結果確定治療方案。......閱讀全文
Agilent－4150－TapeStation－系統－上海彌樓生物
Agilent 4150 TapeStation 自動化電泳系統?說明新型 Agilent 4150 TapeStation 系統是一款緊湊型低通量儀器，其進一步完善了安捷倫自動化電泳平臺。該系統以久經驗證且大獲成功的 ScreenTape 技術為基礎，可以快速、簡便、可靠地分析核酸，每次最多可運行
關于彌心平的藥典信息介紹
1、品名： 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 分子式與分子量 C17H18N2O6 346.34 來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品計算，含C17H18N2O6應為98.
治療下丘腦綜合征的相關介紹
1.去除病因 （1）停用引起下丘腦綜合征的藥物如冬眠靈。 （2）手術切除引起下丘腦綜合征的腫瘤。若腫瘤過大不能根治又伴有顱內壓增高者，可行減壓手術緩解癥狀。 （3）放療適用于對放療敏感的腫瘤如生殖細胞瘤。 2.藥物治療 出現內分泌功能低下可行藥物替代治療如甲減者可用甲狀腺片，尿崩者可用
服抗凝藥暫停后或不宜用橋接抗凝
? 美國一項研究表明，暫時中斷口服抗凝藥（OAC）治療的患者約有1/4接受橋接（Bridging）抗凝治療，并且橋接抗凝治療與出血和不良事件風險升高相關。論文12月12日在線發表于《循環》（Circulation）。??? 此項前瞻性觀察研究為ORBIT-AF,共納入7372例接受OAC治療的房
關于彌心平的基本信息介紹
本品為黃色結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為171～175℃。
使用彌心平的注意事項介紹
1、（1）慢性腎功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃腸高動力狀態或胃腸梗阻慎用緩釋劑型；（5）孕婦。 2、藥物對老人的影響：老年人藥物半衰期可能延長，應用時須注意。國外研究報道，老年高血壓患者用彌心平速釋劑的總死亡率比用β受體阻滯藥、血管緊張素轉換酶抑制藥或其他類鈣通道阻滯
概述彌心平的藥物相互作用
1.與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免二藥同用。 2.與β-受體阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β受體阻滯藥合用可能導致嚴重的低血壓或心動過緩。在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。
關于彌心平的注意事項介紹
1.（1）慢性腎功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃腸高動力狀態或胃腸梗阻慎用緩釋劑型；（5）孕婦。 2.藥物對老人的影響：老年人藥物半衰期可能延長，應用時須注意。國外研究報道，老年高血壓患者用彌心平速釋劑的總死亡率比用β受體阻滯藥、血管緊張素轉換酶抑制藥或其他類鈣通道阻滯
關于彌心平的藥理作用介紹
彌心平為二氫吡啶類（DHPs）Ca2 鈣通道阻滯劑，又稱為鈣拮抗劑，但并不直接對抗鈣的效應。它的作用原理是由于它能阻滯細胞膜慢通道，阻止鈣離子跨膜流入細胞內，并阻止鈣離子從細胞內貯庫釋放，使細胞處于缺鈣狀態，故又稱為慢通道阻滯劑。在平滑肌，鈣拮抗劑能使胞內鈣濃度降低，妨礙了鈣與調鈣素的結合，使鈣
使用彌可保的注意事項介紹
一、彌可保的注意事項： 1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。 2.從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 雖然甲鈷胺在動物試驗中未表現致畸作用，但其對懷孕婦女的安全性尚不明確。 尚不明確甲鈷胺是否通過婦女乳汁分泌，但動物試驗報告甲鈷胺有乳
山中伸彌等：iPSC有望治療腎臟疾病
治療病變腎臟或受損腎臟的一種很有希望的方法是細胞療法，包括腎祖細胞移植，移植后它們可以長成為完全恢復所需的細胞。然而，獲取足夠數量的祖細胞，一直都是很困難的，因此科學家們考慮誘導多能干細胞（iPSCs），因為它們可以在相當高的水平上擴增，然后分化為祖細胞。 七月二十一日，日本京都大學、Aste
山中伸彌的諾貝爾獎之路
??? 今年的諾貝爾生理與醫學獎頒給了劍橋大學的 John B Gurdon (79歲)和日本京都大學的 Shinya Yamanaka(山中伸彌，50歲) 。Gurdon得獎是因為他50多年前在牛津大學的工作，他是第一個利用成熟體細胞轉入到胚胎細胞中并成功克隆出生物個體的，并且發明的細胞核轉移技
關于彌可保的基本信息介紹
彌可保（甲鈷胺片），適應癥為周圍神經病。 1、彌可保的成份： 本品主要成份為：甲鈷胺 其化學名稱為：ɑ-(5，6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲基-鈷胺酰胺 分子式： C63H91CoN13O14P 分子量： 1，344.40 2、彌可保的性狀：本劑為白色糖衣片，除去糖衣后，顯粉紅色。
抗凝物質的作用
①增加抗凝血酶Ⅲ的活性2000倍，而間接發揮抗凝作用。 ②促使血管內皮細胞釋放凝血抑制物、纖溶酶原激活物而凝血。 ③體內外都有作用。
因子Ⅶ促凝活性測定
? 因子Ⅶ促凝活性測定 Fedor Ⅶ coagulation activity （F Ⅶ：C ） 枸櫞酸鈉抗凝靜脈血2ml 【正常參考值】 80.6 ~ 145.8 % 【異常結果分析】 因子Ⅶ活動度減低見于先天性因子Ⅶ缺乏癥、后天獲得性缺乏癥，、后者見于口服抗凝劑、阻塞性黃疸、DIC
肝素的抗凝機制
抗凝機制：肝素是一種酸性黏多糖，由體內肥大細胞合成并貯存，此種細胞分布在血管壁，故所有組織和器官幾乎均含有微量的肝素。正常人血液中肝素含量很低，僅為9mg/L。肝素的抗凝作用通過以下作用來實現。①抗凝血酶作用；②抗凝血因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa及KK的作用；③抑制血小板；④促進纖溶；⑤改變血液黏滯性
因子Ⅸ促凝活性測定
? 因子Ⅸ促凝活性測定 Factor Ⅸ coagulation activity （Ⅸ ：C ） 靜脈血4ml,其中2ml以枸櫞酸鈉抗凝，2ml不抗凝。 【正常參考值】 一期法 98.08 ~ 30.32 % 【異常結果分析】 增高：高凝狀態或血栓栓塞性疾病，如心肌梗塞、腦血栓形成、妊
怎樣預防高凝狀態？
腎病綜合征患者由于凝血因子改變處于血液高凝狀態，尤其當血漿白蛋白低于20～25g/L時，即有靜脈血栓形成可能。臨床常用的抗凝藥物有： (1)肝素：主要通過激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性。常用劑量50～75mg/d靜滴，使ATⅢ活力單位在90%以上。有文獻報道肝素可減少腎病綜合征的蛋白尿和改善腎功
肌凝蛋白的簡介
肌球蛋白 （myosin） 肌原纖維粗絲的組成單位。存在于平滑肌中。在肌肉運動中起重要作用。其分子形狀如豆芽狀，由兩條重鏈和多條輕鏈構成。兩條重鏈的大部分相互螺旋形地纏繞為桿狀，構成豆芽狀的桿；重鏈的剩余部分與輕鏈一起，構成豆芽的瓣。被激活后，具有活性的、能分解ATP的ATP酶。其分子量約為51
什么是高凝狀態？
高凝狀態是指腎病綜合癥病人由于血中促聚集的和促凝因子均增加，而抗聚集、抗凝和纖溶機制受損，以及靜脈瘀血，高脂血癥，低蛋白血癥，血液濃縮，血液黏滯度增加，激素和利尿劑的使用等原因引起血漿纖維蛋白原水平的增高和纖維蛋白和纖維蛋白原降解產物含量的明顯上升等現象，最終使得蛋白C和蛋白S水平多正常或增高，
什么是肌凝蛋白？
肌凝蛋白是肌原纖維粗絲的組成單位，又稱肌球蛋白（myosin）。肌凝蛋白存在于平滑肌中，在肌肉運動中起重要作用。其分子形狀如豆芽狀，由兩條重鏈和多條輕鏈構成，被激活后，具有活性的、能分解ATP的ATP酶。其分子量約為51萬，在粗絲中，都是分子的頭朝向粗絲的兩端，呈縱向線性締合排列。
石腦油凝點是什么
文名稱： 石腦油化學品英文名稱： Naphtha中文名稱2： 粗汽油CAS 登錄號：8030-30-6理化特性主要成分： 主要為烷烴的C4～C6成份。外觀與性狀： 無色或淺黃色液體。沸點(℃)： 20～160相對密度(水=1)： 0.78～0.97閃點(℃)： -2引燃溫度(℃)： 350爆炸上限%
科學精神是歷久彌新的發展要義
每個時代都有每個時代的精神氣質。中國發展已進入新時代，改革創新是新時代中國至為鮮明的一個特質，而科學精神就是改革創新“皇冠”上璀璨奪目的一顆“明珠”。這些年特別是黨的十八大以來，我國科技加快進步、創新和普及，科學陽光普照下的中國正日益邁向創新發展的新境界。有陽光的地方就有陰影。必須看到，在我們的社會
簡述彌心平的藥代動力學
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率為90%，生物利用度約65%，舌下給藥后2～3min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間為10min，噴霧給藥后10min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1h，3h作用消退，口服后15min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1～2h。血漿半衰期為4～6h，血漿蛋白結合
關于彌可保注射液的基本介紹
彌可保注射液（甲鈷胺注射液）為淡紅色疏松塊狀物或粉末。本品是一種內源性的輔酶B12 ，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成
山中伸彌PNAS：iPSC分化能力為什么不同
來自京都大學誘導多能干細胞研究與應用中心，美國Gladstone心血管疾病研究所等處的研究人員發表了題為“Donor-dependent variations in hepatic differentiation from human-induced pluripotent stem c
山中伸彌PNAS發表細胞重編程新成果
干細胞能夠分化成為機體內任何類型的細胞，既是研究人體早期發育的理想工具，也是細胞治療的寶貴資源。小鼠胚胎干細胞可分為原始態 (Na?ve)和始發態(primed)兩種狀態，始發態多能性是原始態多能性之后的發育階段，已經為分化做好了準備。 Gladstone心血管疾病研究所的科學家們用白血病抑制
山中伸彌Cell子刊：iPS首創新成果
來自美國加州大學舊金山分校，格萊斯頓研究院等處的研究人員發現了對于誘導多能干細胞發育十分關鍵的環境因素，這一發現將為了解這些細胞如何形成提供新的觀點，也將加速干細胞再生醫學的發展。相關成果公布在Cell Stem Cell雜志上。 領導這一研究的是格萊斯頓研究院的資深研究員山中伸彌，這
彌可保注射液的注意事項
1.如果使用一個月后仍不見效，則不必繼續無目的地使用。 2.使用時的注意事項 （1） 本品見光易分解，開封后立即使用的同時，應注意避光。 （2）肌內注射時為避免對組織、神經的影響，應注意如下幾點： 1)避免同一部位反復注射，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。 2)注意避開神經分
關于彌心平的藥物相互作用介紹
1、與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免二藥同用。 2、與β-受體阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β受體阻滯藥合用可能導致嚴重的低血壓或心動過緩。在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。