關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：煩燥不安、譫妄、昏迷、可出現嚴重的抗膽堿能反應或癲癇發作。心臟毒性可致傳導障礙、心律失常、心力衰竭。 處理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，對5-羥色胺再攝取的抑制更強，鎮靜和抗膽堿作用亦較強。 3、藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t1/2)為31～46小時，表觀分布容積(Vd)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門脈系外科手術患者、腎衰患者需減量。 ......閱讀全文
鹽酸阿米替林片的性狀及規格
性狀 本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。 規格 25mg
鹽酸阿米替林片的適應癥
用于治療各種抑郁癥，本品的鎮靜作用較強，主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。
鹽酸阿米替林片的藥理作用
本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，對5-羥色胺再攝取的抑制更強，鎮靜和抗膽堿作用亦較強。
關于鹽酸阿米替林的藥品簡介
1、鹽酸阿米替林的適應癥：抑郁，焦慮，情緒緊張，精神紊亂，以及胃腸道神經官能癥。 2、鹽酸阿米替林的用法用量：開始25mg，每日二至三次，二周后可增至50~100mg，每日二次。維持量25-50mg，每日二次。 3、鹽酸阿米替林的不良反應：口干，便秘，嗜睡，眩暈，胃腸道不適，視覺模糊，心悸。
使用鹽酸阿米替林片的不良反應介紹
1、鹽酸阿米替林片的不良反應：治療初期可能出現抗膽堿能反應，如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡，震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、骨髓抑制及中毒性肝損害等。 2、鹽酸阿米替林片的禁忌：嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀
使用鹽酸阿米替林片的注意事項介紹
注意事項：肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用，應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天，才能使用本品。患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。哺乳期婦女使用期間
關于鹽酸阿米替林的物質檢查介紹
1、鹽酸阿米替林的酸度 取鹽酸阿米替林0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~6.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取鹽酸阿米替林0.20g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號或橙黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
關于鹽酸哌替啶片的藥代動力學介紹
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形
關于鹽酸舍曲林片的藥代動力學介紹
男性每日口服舍曲林一次50-200mg，舍曲林表現出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性，連續用藥14 天，服藥4.5-8.4 小時人體血藥濃度達峰值（Cmax）。青少年和老年人的藥代動力學參數與18-65 歲之間成人無明顯差別。舍曲林平均半衰期為22-36 小時。與終末清除半衰期相一致，每天給藥一
關于鹽酸克林霉素片的藥代動力學介紹
本品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進食不影響其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax)分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時間為0.75?2小時。本品的蛋白結合率高，為92%?94%。除腦脊液外，本品廣
關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹
本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%，生物利用度不受食物的影響
關于阿佐塞米片的藥代動力學
本品口服后吸收差，生物利用度僅為10%，明顯小于其它髓袢利尿劑。 健康成人口服本品，3-4小時后達到血藥峰濃度，半衰期為2.3-2.7小時。 本品主要在肝臟代謝，口服后僅2%以原形藥物隨尿液排出，是否經乳汁排泄尚不清楚，本藥總體清除率為5.4L/h，在尿中以阿佐塞米原藥、氧化脫噻吩甲基物和葡
鹽酸阿米替林片的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，對5-羥色胺再攝取的抑制更強，鎮靜和抗膽堿作用亦較強。 貯藏 遮光，密封保存。
鹽酸阿米替林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
鹽酸阿米替林片的規格及用法用量
規格 25mg 用法用量 口服。成人常用量開始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根據病情和耐受情況逐漸增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超過300 mg（12片），維持量一日50～150mg（2～6片）。
關于阿米替林的基本介紹
阿米替林， ①用于治療各型抑郁癥或抑郁狀態。對內因性抑郁癥和更年期抑郁癥療效較好，對反應性抑郁癥及神經官能癥的抑郁狀態亦有效。對兼有焦慮和抑郁癥狀的患者，療效優于丙米嗉。與電休克聯合使用于重癥抑郁癥,可減少電休克次數。 ②用于緩解慢性疼痛。 ③亦用于治療小兒遺尿癥、兒童多動癥。
關于鹽酸阿米替林的計算化學數據介紹
鹽酸阿米替林的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：22 表面電荷：0 復雜度：331 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確
簡述復方鹽酸阿米洛利片的藥代動力學
本品口服后2小時內起效，血清濃度峰值3～4小時，作用半衰期為6～9小時，有效作用時間6～10小時，口服后經胃腸道迅速吸收，約50%以原型藥從尿中排泄，40%從糞中排泄，長期服用無藥物蓄積作用。 本復方制劑，具有保鉀利尿和抗高血壓等協調作用，兼用阿米洛利和氫氯噻嗪兩藥作用特點，對腎小管遠端和近端
鹽酸阿米替林的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
關于鹽酸妥拉唑林片的藥代動力學介紹
鹽酸妥拉唑林片在胃腸道吸收，經40～100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可于30～60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3～10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。鹽酸妥拉唑林片主要以原型經腎臟排出。
關于鹽酸米諾環素片的藥代動力學介紹
鹽酸米諾環素片口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax)，為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃
鹽酸阿米替林片的禁忌及注意事項
禁忌 嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害，對三環類藥物過敏者。 注意事項 肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用，應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天，才能使用本品。患者有轉向
鹽酸阿米替林片的規格及不良反應
規格 25mg 不良反應 治療初期可能出現抗膽堿能反應，如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡，震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、骨髓抑制及中毒性肝損害等。
鹽酸阿米替林片的成分及適應癥
成份 本品主要成份為：鹽酸阿米替林。其化學名稱為：N,N-二甲基-3-[10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基]-1-丙胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 20H 23N·HCl 分子量：313.87 適應癥 用于治療各種抑郁癥，本品的鎮靜作用較強，主要用于治療焦慮性
鹽酸阿米替林片的適應癥及規格
適應癥 用于治療各種抑郁癥，本品的鎮靜作用較強，主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。 規格 25mg
鹽酸阿米替林片的不良反應及禁忌
不良反應 治療初期可能出現抗膽堿能反應，如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡，震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、骨髓抑制及中毒性肝損害等。 禁忌 嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害，對三環類藥物
鹽酸阿米替林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。
簡述鹽酸阿米替林片的藥物相互作用
1、鹽酸阿米替林片與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重可至尖端扭轉心律失常。 2、鹽酸阿米替林片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3、鹽酸阿米替林片與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律紊亂失常。 4.、鹽酸阿米替林片與可樂定合用，后者抗高血壓作
鹽酸阿米替林片的性狀及適應癥
性狀 本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。 適應癥 用于治療各種抑郁癥，本品的鎮靜作用較強，主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。
鹽酸阿米替林片的不良反應及禁忌
不良反應 治療初期可能出現抗膽堿能反應，如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡，震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、骨髓抑制及中毒性肝損害等。 禁忌 嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害，對三環類藥物