UV法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
如前所述,由于化學結構的原因,腎上腺皮質激素的紫外吸收光譜均較相似,且最大吸收波長均在240～250nm之間或附近。利用這一點,可以作為此類藥物的鑒別方法之一,如鹽酸異丙腎上腺素,倍他米松的紫外鑒別,也可在定量分析上應用。 1、測定單方藥物目前,氫化可的松片和注射液、氫化潑泥松片、倍他米松片、醋酸可的松片、醋酸地塞米松片、醋酸潑尼松片、醋酸氫化可的松注射液、滴眼液、醋酸氫化潑尼松片、醋酸膚輕松、醋酸氟氫可的松原料等均可以用紫外法進行定量。此外,當復方藥物中各藥物最大吸收波長互不干擾時,也可利用上述方法對腎上腺皮質激素藥物直接測定。該方法的特點是簡單,對儀器的要求較低,用最簡單的儀器即可完成,廣泛應用于生產過程質量控制,藥房快速分析。 2、測定復方藥物中腎上腺皮質激素。 2.1單波長法，同上。 2.2雙波長法 在腎上腺皮質激素與其他干擾物質(如溶劑、輔料、以及其他藥物等)共同形成的紫外吸收光譜中,將腎上腺皮質激素的吸......閱讀全文
痕量分析法極譜法的介紹
采用電化學分析法進行痕量元素測定，除用懸汞電極溶出伏安法測定 Cu、Pb、Cd、Zn、S等元素外，近年來發展了玻璃碳電極鍍金膜溶出伏安法測定某些重金屬元素。另外用金(或金膜)電極測定As、Se、Te、Hg等元素。膜溶出伏安法可進行陽極溶出，也可進行陰極溶出,測定下限可達1～10ng，將溶出伏安法
分析尿液中的類交感胺類藥物（一）
美國衛生部（DHHS）及物質濫用和精神健康服務管理局（SAMHSA）制訂了美國聯邦藥物測試項目中關于尿液中各項藥物測定的強制指南。該指南規定，在尿液樣品藥品測試報告陽性結果之前，需要實驗室進行初始藥物測定和藥物確證兩步分析測定。本文建立了符合美國聯邦藥物測試項目要求的尿液中類交感胺類藥物的分析
分析尿液中的類交感胺類藥物（二）
圖2.? PFPA離子的質量色譜圖疊加。 固相萃取 采用高分子樹脂的固相萃取（SPE）柱從尿液基體中萃取藥物，當尿液樣品通過樹脂柱時，藥物被保留，清洗樹脂柱床除去鹽及其他的干擾物。使用較強的溶劑將藥物從樹脂柱床中淋洗下來，以完成樣品的凈化。萃取柱使用Supra Clean SPE
多肽和蛋白質類藥物的分析方法
1.1 生物檢定法由于蛋白多肽類藥物多為有生物活性的物質,且生物活性不僅取決于藥物的一級結構，與二 、三級結構亦密切相關，故生物檢定法是研究該類藥物動力學獨特而必需的方法。生物檢定 法 有兩個目的，直接測定體液中藥物濃度及鑒定標記藥物的生物活性。其方法主要可分為兩大 類。1.1.1 在體分析 常規的
多肽和蛋白質類藥物的分析方法
1.1 生物檢定法由于蛋白多肽類藥物多為有生物活性的物質,且生物活性不僅取決于藥物的一級結構，與二 、三級結構亦密切相關，故生物檢定法是研究該類藥物動力學獨特而必需的方法。生物檢定 法 有兩個目的，直接測定體液中藥物濃度及鑒定標記藥物的生物活性。其方法主要可分為兩大 類。1.1.1 在體分析 常規的
多肽和蛋白質類藥物的分析方法
1.1 生物檢定法由于蛋白多肽類藥物多為有生物活性的物質,且生物活性不僅取決于藥物的一級結構，與二 、三級結構亦密切相關，故生物檢定法是研究該類藥物動力學獨特而必需的方法。生物檢定 法 有兩個目的，直接測定體液中藥物濃度及鑒定標記藥物的生物活性。其方法主要可分為兩大 類。1.1.1 在體分析 常規的
關于阿片類藥物中毒的基本介紹
阿片類藥物包括阿片、嗎啡、可待因、復方樟腦酊和罌粟堿等，以嗎啡為代表（阿片含10%的嗎啡）。嗎啡主要在肝內代謝，24小時內經腎排出，48小時后尿中僅有微量。嗎啡對中樞神經系統作用為先興奮，后抑制，以抑制為主，首先抑制大腦皮層的高級中樞，繼之影響延腦，抑制呼吸中樞和興奮催吐化學感受區。嗎啡能興奮脊
他汀類藥物的基本信息介紹
他汀類藥物，即3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制藥，不僅能強效地降低總膽固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL），而且能一定程度上降低三酰甘油(TG)，還能升高高密度脂蛋白(HDL)，所以他汀類藥物也可以稱為較全面的調脂藥。他汀類藥物的作用機制是通過競爭性抑制內源性膽固醇合成
治療氯丙嗪類藥物中毒的相關介紹
安置病人平臥，以防發生體位性低血壓。如內服大劑量藥物，在6小時內均須應用1∶5000高錳酸鉀溶液或微溫水洗胃。因此類藥物是強力止吐劑，引吐常常失敗。洗胃后注入硫酸鈉導瀉。靜脈輸液可以促進毒物排泄，維持體液平衡，防治休克，但輸液量不可過多，避免發生心力衰竭和肺水腫。血壓降低時，應使病人平臥及按摩四
關于水楊酸類藥物的相關介紹
水楊酸類（salicylates）藥物包括阿司匹林和水楊酸鈉（sodium salicylate）等，由于水楊酸本身刺激性強，僅作為抗真菌藥和角質溶解藥，而阿司匹林則應用廣泛。 1、水楊酸類 水楊酸類（salicylates）藥物包括乙酰水楊酸（acetylsalicylic acid）和水
磺胺類藥物耐藥檢測的介紹
項目介紹 檢測3種對磺胺類藥物的耐藥基因（sul1,sul2,sul3)可以從分子水平上反映細菌對磺胺類藥物的耐藥情況。細菌對抗菌藥物的耐藥狀況也可通過耐藥表型來反映，常用的耐藥表型檢測技術有藥敏紙片法、最低抑菌濃度法和Etest法等。 參考值 某些細菌如大部分大腸桿菌對磺胺類藥物有極高的
紫外可見分光光度法在抗生素類藥物分析中的應用
紫外可見分光光度法在抗生素類藥物分析中的應用?綜述了近年來紫外可見分光光度法在抗生素藥物分析中的應用，其中包括內酰胺類、氨基糖苷類四環素類、大環內酯類、喹諾酮類抗生素；并展望了該方法今后的發展趨勢。? 自1940年青霉素應用于臨床以來，已發現的抗生素種類達千余種， 臨床中常用的亦有上百種。據報道，在
儀器分析法的基本介紹
儀器分析是化學學科的一個重要分支，它是以物質的物理和物理化學性質為基礎建立起來的一種分析方法。利用較特殊的儀器，對物質進行定性分析，定量分析，形態分析。 儀器分析方法所包括的分析方法很多，有數十種之多。每一種分析方法所依據的原理不同，所測量的物理量不同，操作過程及應用情況也不同。
差示分析法的介紹
以往研究基因表達差異的方法主要有： 蛋白質雙向電泳、cDNA 減法雜交和mRNA 差示技術( 簡稱DD2PCR )。蛋白質雙向電泳只能粗略地比較兩種細胞內產生的蛋白質， 不能直接從基因水平分析鑒定， 因而很難推廣； cDNA 減法雜交需建立cDNA 文庫， 通過兩次雜交分離去除雙鏈分子， 再將余下的
熒光分析法的方法介紹
直接測定法利用物質自身發射的熒光進行測定分析 。間接測定法不管是直接測定，還是間接測定，一般的采用標準工作曲線法，取各種已知量的熒光物質，配成一系列的標準溶液，測定出這些標準溶液的熒光強度，然后給出熒光強度對標準溶液的濃度的工作曲線。在同樣的儀器條件下，測定未知樣品的熒光強度，然后從標準工作曲線上查
免疫分析法的應用介紹
免疫分析法的應用主要集中在以下幾方面：(1)在實驗藥物動力學和臨床藥物學中測定生物利用度和藥物代謝動力學參數等生物藥劑學中的重要數據，以便了解藥物在體內的吸收、分解、代謝和排泄情況；(2)在藥物的臨床檢測中，對治療指數小、超過安全劑量易發生嚴重不良反應或最佳治療濃度和毒性反應濃度有交叉的藥物血液濃度
熒光分析法的特點介紹
熒光分析是一種先進的分析方法,它比電子探針法、質譜法、光譜法、極譜法等都應用的較廣泛和普及,這同熒光分析具有很多優點分不開的。熒光分析所用的設備較簡單,如目測熒光儀和熒光光度計構造非常簡單完全可以自己制造。比起質譜儀、極譜儀和電子探針儀來它在造價上要便宜很多倍,而且熒光分析的最大特點是:分析靈敏度高
重量法分析磷酸的含量介紹
亦稱仲裁法，取試樣5g（稱準至0.0002g）放于100mL燒杯中，加10mL鹽酸，蓋上表面皿，煮沸10min，冷卻后轉入500mL容量瓶中，加10mL鹽酸，用水定容后，搖勻。取該溶液50mL放于500mL容量瓶中，再用水定容后，搖勻，是為試樣液。取試樣液20mL放于400mL燒杯中，用水稀釋至
容量法分析磷酸的含量介紹
按上述重量法測定手續進行至“冷卻過程中轉動3~4次”，以下操作按下述測定手續進行。用鋪有濾紙、脫脂棉或紙漿的過濾器過濾，先將上層清液過濾，沉淀用傾瀉法洗滌3~4次，每次約用水25~30mL，然后將沉淀轉到過濾器上，繼續用水洗滌至無酸性（取約20mL洗出液，加一滴混合指示劑和1滴0. 25mol/
滴定分析法的滴定誤差的分析介紹
1、滴定誤差要求：以不確定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定誤差分類：主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。 （1） 稱量誤差 每次稱量誤差：± 0.0001g，一份試樣稱量誤差±0.0002g， 若相對誤差 ±0.1%，則每一份試樣的稱量至少為0.2g。 （2）量器誤差 滴定管
新型間接酶聯免疫法檢測磺胺類藥物
實驗原理62.5mgTS，34.5mgN-羥基琥珀酰亞胺酯和45.3mg 1,3-二環己基碳二亞胺在1.5ml的干燥的N,N-二甲基酰胺中反應18h， 4o C，通過濾過作用移除生成的二環乙基脲沉淀物，得到濾液。濾液被加到含有65mgLPH 2ml的PBS中，用NaOH調節PH到7.6。
色譜法鑒定水楊酸類藥物及其制劑
?1.高效液相色譜法藥典采用高效液相色譜法鑒別阿司匹林片、腸溶片、腸溶膠囊、泡騰片,貝諾酯片及對氨基水楊酸鈉腸溶片,注射用對氨基水楊酸鈉等,要求在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2.薄層色譜法藥典采用薄層色譜法鑒別二氟尼柳膠囊。方法為:取內容物適
光譜法檢測維生素類藥物及其制劑
?1.紫外-可見分光光度法維生素C在0.01mol/L酸溶液中,于243nm波長處有最大吸收。2.紅外分光光度法? 原料藥維生素C可采用紅外分光光度法進行鑒別,要求供試品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜一致。三、檢查維生素C中存在微量的銅、鐵離子時,可加速其氧化變色。《中國藥典》2010年版二部規定原子
光譜法鑒定水楊酸類藥物及其制劑
?1.紫外-可見分光光度法具有共軛雙鍵、苯環或芳雜環結構的藥物,在紫外可見光區有特征吸收,可用于定性鑒別。藥典采用紫外-可見分光光度法鑒別貝諾酯、二氟尼柳等。(1)貝諾酯鑒別方法:取本品適量,精密稱定,無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外一可見分光光度法測定,在240nm
色譜法鑒別喹諾酮類藥物及其制劑
?1.薄層色譜法藥典采用薄層色譜法鑒別諾氟沙星、氧氟沙星、鹽酸環丙沙星(原料、片、膠囊)等。例如,諾氟沙星的鑒別方法為:取本品與諾氟沙星對照品適量分別加三氯甲烷一甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照薄層色法試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G
容量法檢測維生素類藥物及其制劑含量
1.非水溶液滴定法維生素B1有兩個堿性基團,可與高氯酸以1:2的比例反應。根據消耗高氯酸的量可計算維生素B1的含量。測定時需加入醋酸汞消除鹽酸的干擾。維生素B1的含量測定方法:取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微熱溶解后,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol
光譜法－鑒別喹諾酮類藥物及其制劑
光譜法?1.紫外-可見分光光度法? 本類藥物結構中具有苯環或芳雜環共軛結構,在紫外光區有特征吸收,可用于定性鑒別。藥典采用此法鑒別吡哌酸(原料、片劑、膠囊劑)氧氟沙星(片、膠囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)諾氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星膠囊的鑒別方法為:取本品內容物適量,用0.1mol/L鹽酸
臨床化學檢查方法介紹促腎上腺皮質激素介紹
促腎上腺皮質激素介紹： 促腎上腺皮質激素為腺垂體分泌的微量多肽激素，是腎上腺皮質活性的主要調節者。促腎上腺皮質激素的分泌受到腎上腺皮質激素釋放激素的控制，由下丘腦分泌，響應低濃度皮質醇和應激的反饋作用。正常促腎上腺皮質激素分泌存在與皮質醇相同的晝夜節律，早晨高，下午和晚上低。測定促腎上腺皮質激素水
紫外線(UV)超純水處理的介紹
細胞繁殖的主要過程是：DNA的長鏈打開，打開后每條長鏈長的腺嘌呤單元尋找胸腺嘧啶單元連合，每條長鏈都可以復制出與剛分離的另一條長鏈同樣的鏈條，恢復原來分裂前的完整DNA，成為新的細胞基礎。而波長在240-280nm的紫外線能打破DNA生產蛋白質及復制的能力，其中波長為265nm的紫外線對細菌病毒
滴定分析法分類介紹碘量法
碘量法碘量法是以I2的氧化性和I-的還原性為基礎的氧化還原滴定法。碘量法分為直接碘量法和間接碘量法。(1)直接碘量法? ? 直接碘量法也稱碘滴定法。它是利用I2的氧化性直接滴定一些還原性較強的物質,如和維生素C等。由于I2的氧化性較弱,所以直接碘量法不如間接碘量法應用廣泛。(2)間接碘量法? ??間