氫化可的松片的檢查
溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C第二法），以900ml 水為溶劑，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液6ml濾過，精密量取續濾液5ml 用水稀釋至10ml，搖勻。照分光光度法（附錄Ⅳ A），在248nm 的波長處測定吸收度，按C21H30O5的吸收系數（Ｅ1% 1cm）為449.3 計算出每片的溶出量，限度為標示 量的70％，應符合規定。......閱讀全文
氫化可的松片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫化可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇約75ml,振搖1小時使氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻測
簡述醋酸氫化可的松片的禁忌
對本品及其他甾體激素過敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情況應權衡利弊使用，但應注意病情惡化可能：嚴重的精神病(過去或現在)和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進癥，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染，較
氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氫化可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品
醋酸氫化可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~7.0(通則06
醋酸氫化可的松滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品充分搖勻后,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.2。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則010
醋酸氫化可的松片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸氫化可的松片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置2
醋酸氫化可的松片的基本性狀
本品為白色片
醋酸氫化可的松片的基本性狀
性狀本品為白色片
醋酸氫化可的松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置200ml
氫化可的松片的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。
簡述醋酸氫化可的松片的藥理毒理
本品為腎上腺皮質激素類藥物 。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 3．抗毒素、抗休克作用：糖皮質激素能對抗細菌內毒
醋酸氫化可的松片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸氫化可的松片的類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格20mg
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氫化可的松眼膏的檢查方法
檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
醋酸氫化可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液。靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品充分搖勻后,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
氫化可的松琥珀酸鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氫化可
氫化可的松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別取本品約5g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,即顯黃色。(2)取殘渣少許,加硫酸2ml,搖勻,放置5分鐘,溶液顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光
醋酸氫化可的松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
簡述氫化可的松的有關物質檢查
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取潑尼松龍對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品充分搖勻后,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.2。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則010
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
丁酸氫化可的松的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約4mg,加硫酸2ml使溶解,即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(2)取本品約10mg,加甲醇1ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液1ml,加熱,即產生氧化亞銅的紅色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集585圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取
氫化可的松注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氫化可的松0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻空白輔料溶液精密量取50%乙醇溶液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液
醋酸氫化可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg