碘［131I］化鈉口服溶液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定(通則1401)測定,碘[3I]應不低于99.9%......閱讀全文
氯化亞鉈［201Tl］注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,本品放射性核純度和雜質含量應符合如下規定201T1不低于97.0%,2T不高于2.0%。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的放射性核純度
取本品,用合適的儀器測定,放射性雜質含量應符合如下規定:Mo
氟［18F］脫氧葡糖注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法通則1401)測定,γ能譜圖中除0.511MeV和1.02Me外應無別的峰出現。
膠體磷［32P］酸鉻注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,本品放射性核純度和y雜質核素含量應符合如下規定:32P不低于99.999%,其他y雜質核素總量不高于0.001%
枸櫞酸鎵［67Ga］注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,鎵[Ga]應大于9.0%,鎵[Ga不得過0.2%
放射性碘標記
在RIA中，標記抗原質量的優劣，直接影響測定結果，必須制備比放射性強、純度高的標記抗原，并保持免疫活性不受喪失。 一、同位素的選擇 同位素有穩定性和放射性兩種。放射性同位素可利用其衰變時放出的放射線進行測量，這種測量較靈敏而方便，故多用放射性同位素。標記抗原，常用的放射性同位素有3H、14C、1
多個企業攜創新技術重兵布局，核藥雙寡頭格局將松動？
1901年，Henri Alexandre Danlos和Eugene Bloch利用鐳進行皮膚結核病治療，1905年，居里夫人創制鐳針，進行了第一例放射性同位素的插入治療，核藥在醫療領域的應用開始起步。一個多世紀以來，核藥發揮了重要作用，在全球疾病治療市場中占據不可替代的地位。根據medraysi
甲狀腺吸131I功能試驗注意事項
（1）嚴格控制含碘的藥物、食物以及影響甲狀腺功能的藥物的影響是本項檢查質控的關鍵。 （2）各單位應根據各自所用的設備條件和檢測技術，建立自己的正常人參考值。 （3）攝131I率測定也可采用兩個時間點，但應包括24h攝131I率。 （4）受檢者服用量必須與標準源放射性活度相同。 （5）若短
碘131是什么意思
碘-131是元素碘的一種放射性同位素，為人工放射性核素（核裂變產物），符號為I-131，半衰期為8.3天。碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料，口服碘131I后，可作為有功能甲狀腺組織的顯像劑。臨床上用于診斷和治療甲狀腺疾病。碘131幾乎只被甲狀腺所攝取，對甲狀腺的治療作用強，所以碘-131治療甲亢是一
三碘甲狀腺原氨酸抑制試驗d額概述
正常人服用外源性T3后，血中T3濃度升高，通過負反饋可抑制垂體前葉TSH分泌，而使甲狀腺攝131I率明顯降低。彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺機能亢進癥患者，由于血中存在長效甲狀腺刺激物（longactingthyroidstimulator，LATS）與長效甲狀腺刺激物保護物等，能刺激甲狀腺引起攝131
來昔決南釤[153Sm]注射液的放射性核純度
取本品,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,53Sm不低于99.0%,其他放射性雜質總量不高于1.0%
來昔決南釤[153Sm]注射液的放射性核純度
放射性核純度取本品,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,53Sm不低于99.0%,其他放射性雜質總量不高于1.0%
利用碘克沙醇梯度溶液分離動物細胞核
實驗概要本實驗使用碘克沙醇密度梯度溶液從動物肝臟中分離純化了動物細胞核。主要試劑1. OptiPrepTM(600g碘克沙醇，ρ=1.32g/ml)；2. OptiPrepTM稀釋劑(OptiPrepTM diluent，OD)：150mmol/L KCl、30mmol/L MgCl2、120mmo
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液
鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R:值約為0.5處有放射性主峰。檢查pH值應為5.0~6.0(交換法)或6.0~8.5(熔融法)(通則1401)細菌內毒素取本品,加內毒素檢查用水至少稀釋10倍后,依法檢查(通
臨床化學檢查方法介紹三碘甲狀腺原氨酸抑制試驗介紹
三碘甲狀腺原氨酸抑制試驗介紹： 正常人服用外源性T3后，血中T3濃度升高，通過負反饋可抑制垂體前葉TSH分泌，而使甲狀腺攝131I率明顯降低。彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺機能亢進癥患者，由于血中存在長效甲狀腺刺激物(long acting thyroid stimulator，LATS)與長效甲狀腺刺激
生理氯化鈉溶液
性狀本品為無色的澄清液體鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為45~7.0(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三。其他應符合沖洗劑項
環孢素口服溶液檢查
乙醇量取供試品溶液與乙醇適量,用丁醇定量稀釋至一定濃度,依法檢查(通則0711),乙醇含量應為標示量的80.0%~120.0%。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
環孢素口服溶液鑒別
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2:
環孢素口服溶液類別
同環孢素。
環孢素口服溶液貯藏
遮光,密封,在陰涼處保存
環孢素口服溶液規格
50ml:5g
環孢素口服溶液介紹
環孢素口服溶液性狀本品為淡黃色或黃色的澄清油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙
鹽酸美沙酮口服溶液
性狀本品為著色的澄明液體;無臭鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)
甲狀腺攝131碘試驗的檢查過程
方法： (1) 停用含碘豐富的食物和藥物以及其它影響甲狀腺吸碘功能的物質(如海產品、碘制劑、甲狀腺激素、抗甲狀腺藥物等)2-4周。 (2) 空腹口服131I溶液或膠囊 74-185 kBq(2-5μCi)，另取等量的131I放入頸部模型中作為標準源。于服藥后2h、4h和24h分別測量甲狀腺部
聚維酮碘溶液
性狀本品為紅棕色液體。鑒別(1)取本品1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取本品10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液濕潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查pH值應為3.0~6.5(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)
臨床化學檢查方法介紹甲狀腺靜態顯像介紹
甲狀腺靜態顯像介紹： 甲狀腺靜態顯像是利用甲狀腺組織具有攝取和濃聚131I或攝取99mTc-過锝酸鹽的能力。甲狀腺自血液循環中攝取放射性碘或锝后，通過顯像儀器在體外顯示甲狀腺內顯像劑的分布，用于觀察甲狀腺的位置、形態、大小以及功能狀況。锝與碘同屬一族，都能被甲狀腺組織攝取和濃聚，但锝不能被有機化，
臨床物理檢查方法介紹甲狀腺顯像介紹
甲狀腺顯像介紹： 甲狀腺顯像是甲狀腺疾病的首選檢查方法。甲狀腺顯像正常值： 正常。甲狀腺顯像臨床意義： 異常結果： (1) 升高： ① 甲狀腺中毒癥：無痛性甲狀腺炎、亞急性甲狀腺炎、突眼性甲狀腺功能亢進癥、服甲狀腺制劑、畸胎瘤、惡性絨毛膜上皮瘤、垂體促甲狀腺激素腫瘤。 ② 正常甲狀腺功能
關于腦脊液纖連蛋白的試劑介紹
（1）腦脊液纖連蛋白—抗原的純化：試驗需用高純度的抗原。通常，蛋白質抗原的純度應達到電泳分析純，電泳后僅顯示單一區帶，并具有足夠或完整的免疫原性。一般先經聚丙烯酰胺電泳鑒定，再用等電聚焦SDS聚丙烯酰胺雙相電泳鑒定為單一區帶，然后用于免疫動物和核素標記。 純抗原因其溶液中缺乏其他蛋白質作穩定劑
核衰變的放射性核衰變的常見類型
科學研究表明，穩定性核素對核子總數有一定限度（一般為A≤209），而且中子數和質子數應保持一定的比例（一般為N/Z=1～1.5，也有個別例外）。任何含有過多核子或N/Z不適當的核素，都是不穩定的。A≥209的核素，即元素周期表中釙（Po）之后的所有元素的核素都具有放射性（釙之前的元素，有的核素也具有
核衰變的放射性核衰變的常見類型
科學研究表明，穩定性核素對核子總數有一定限度（一般為A≤209），而且中子數和質子數應保持一定的比例（一般為N/Z=1～1.5，也有個別例外）。任何含有過多核子或N/Z不適當的核素，都是不穩定的。A≥209的核素，即元素周期表中釙（Po）之后的所有元素的核素都具有放射性（釙之前的元素，有的核素也具有