基因敲除技術的技術應用
基因敲除技術主要應用于動物模型的建立，而最成熟的實驗動物是小鼠，對于大型哺乳動物的基因敲除模型還處于探索階段。近年來，牛、羊、豬、猴等大型哺乳動物實現了基因敲除。但由于狗的生殖生理較為特殊，基因敲除狗的培育難度大為增加，狗基因組的定點修飾一直未獲成功。針對這一問題，研究團隊設計了一個自體移植的策略，克服了供體胚胎與受體雌犬的生殖周期不同步的難題，大幅提高妊娠率，基因打靶狗得以誕生。2015年10月，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院聯合南京大學南京生物醫藥研究院、廣州醫藥研究總院等科研單位共同培育的兩只基因敲除狗比格犬“大力神”和“天狗”遠比同齡小狗顯得強壯矯健，它們是世界上首例基因敲除狗。被敲除了肌肉生長抑制素基因后，它們的肌肉生長發育能力增強，4個月時就比普通狗更為肌肉發達，成年后具有更強的運動能力。狗在營養代謝、生理解剖等方面與人類極其相似，是研究人體生理和疾病發生機理的理想實驗動物。基因敲除狗的培育將為人類疾病治療和藥物......閱讀全文
TetraOne－KO——基因敲除技術進展
TetraOne KO——基因敲除技術的重大突破 近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、CRISP
基因敲除技術原理和方法
1.利用基因同源重組進行基因敲除基因敲除是80年代后半期應用DNA同源重組原理發展起來的。80年代初，胚胎干細胞(ES細胞)分離和體外培養的成功奠定了基因敲除的技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組的存在奠定了基因敲除的理論基礎。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES細
基因敲除技術的原理和方法
1.利用基因同源重組進行基因敲除基因敲除是80年代后半期應用DNA同源重組原理發展起來的。80年代初，胚胎干細胞(ES細胞)分離和體外培養的成功奠定了基因敲除的技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組的存在奠定了基因敲除的理論基礎。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES細
基因敲除的技術和功能簡介
基因敲除（knockout）是用含有一定已知序列的DNA片段與受體細胞基因組中序列相同或相近的基因發生同源重組，整合至受體細胞基因組中并得到表達的一種外源DNA導入技術。它是針對某個序列已知但功能未知的序列，改變生物的遺傳基因，令特定的基因功能喪失作用，從而使部分功能被屏蔽，并可進一步對生物體造成影
應用優化CRISPR技術建立基因完全敲除的小鼠及猴
6月6日，《細胞研究》在線發表了一項成果，應用改進的“C-CRISPR”技術可以獲得單基因或多基因功能完全敲除的小鼠及猴。這項研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心的楊輝研究組、熊志奇研究組以及神經所蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究通過將多個
基因敲除技術最新研究進展
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作| 基因敲除 技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9
基因敲除技術最新研究進展
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9等多
Nature驚人發現：基因敲除技術的缺陷
當前一些基因組改造新方法在科學界引發了廣泛的討論：例如，采用CRISPR/Cas技術，科學家們可以刪除某一基因遺傳密碼的組成部分，由此敲除掉這一基因。 此外，還有一些方法可以抑制基因翻譯為蛋白質。兩種方法的共同之處在于，它們都阻礙了蛋白質生成，因此可給生物體造成一些相似的影響。然而，有證據顯示敲
基因敲除新技術助力疾病研究
是什么基因導致了乳腺癌形成？是什么腦細胞突變導致了阿爾茨海默氏癥發病？為了尋找新的治療方法，科學家們必須要了解細胞水平上的疾病觸發機制。在轉基因小鼠上開展實驗成為了基礎醫學研究一個不可或缺的部分。現在，科學家們開發了一種新方法，可以幫助實驗室用較少的實驗動物開展他們的研究。 科學家們利用轉基因
TetraOne－KO——基因敲除技術的重大突破
近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脫靶效應困擾的革命性技術。TetraO
TetraOne－KO——基因敲除技術的重大突破
TetraOne KO——基因敲除技術的重大突破 近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、
如何選擇基因敲除動物模型制備技術？
動物模型是現代生命科學研究的重要工具，特別是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人類生理病理機制研究及新藥研發中起著不可替代的作用。近幾年來，制 備動物模型的基因修飾技術層出不窮，這不僅包括傳統ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9，?還有TetraOne基因敲除新技術。如此繁 多的技
CRISPR－技術進行細胞－TP53－基因敲除
實驗原理 TP53 是重要的抑癌基因。在多種腫瘤中都能發現 TP53 基因突變及功能喪失。我們將針對 TP53 基因設計的靶點構建到 pCas9/gRNA1 載體，轉染 293T 細胞，構建了 TP53 基因敲除 293T 細胞系。 1、本實驗基因敲除原理：pCas9/gRNA1 載體表達
教你學會－CRISPR－Cas9－基因敲除技術
CRISPR/Cas 是進行基因編輯的強大工具，可以對基因進行定點的精確編輯。在向導 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的參與下，待編輯的細胞基因組 DNA 將被看作病毒或外源 DNA，被精確剪切。一、尋找目的基因的靶標使用在線設計網站 CRISPR direct，如需直接復
藥物作用靶點篩選與基因敲除技術的關系
2018年一對雙胞胎嬰兒的CCR5基因敲除的事件在社會上引起了軒然大波，拋開這次事件而言，作為一項生物研究技術，基因敲除在藥物研發領域應用也很廣泛，今天我們來看一下它在藥物作用靶點篩選上的作用吧！ 通過藥物作用的靶點來設計開發創新藥物是目前創新藥制劑開發的一條重要線索，每年都會有作用于新靶
藥物作用靶點篩選與基因敲除技術的關系
2018年一對雙胞胎嬰兒的CCR5基因敲除的事件在社會上引起了軒然大波，拋開這次事件而言，作為一項生物研究技術，基因敲除在藥物研發領域應用也很廣泛，今天我們來看一下它在藥物作用靶點篩選上的作用吧！ 通過藥物作用的靶點來設計開發創新藥物是目前創新藥制劑開發的一條重要線索，每年都會有作用于新靶
轉基因技術的具體技術應用
轉基因技術已廣泛應用于醫藥、工業、農業、環保等領域。醫學醫學中轉基因技術的應用范圍很廣。動物轉基因技術可以創造診斷和治療人類疾病的動物模型，可克服單純依靠自然突變體的局限。轉基因技術還應用于蛋白質多肽藥物的生產，如生產胰島素、干擾素、免疫球蛋白、促紅細胞生成素、尿激酶、人血紅蛋白、人表皮生長因子、粒
小鼠資源庫應用Cas9技術獲得世界首批基因敲除動物
CRISPR/Cas系統是細菌進化形成的免疫防御機制。國家遺傳工程小鼠資源庫瞄準該系統，開發出CRISPR/Cas9技術用于基因組改造，實現了基因精確定點插入，且無需胚胎干細胞，無物種限制，直接注射受精卵，實驗周期僅為傳統方法的1/10，材料成本也大大降低。 目前，資源庫已成功利用該技術獲得
新技術能同時“敲除”動物體內不同基因
據《自然》雜志20日報道，瑞士蘇黎世聯邦理工學院領導的研究團隊開發出一種方法，可極大簡化和加快對基因功能的研究：使用CRISPR-Cas技術，可同時在單個動物的不同細胞內敲除不同的基因，每個細胞被改變的基因不超過一個，從而能平行觀察不同基因變化導致的細胞走向。 追蹤疾病遺傳原因的一種行之有效的
基因干擾技術的應用
由于使用RNAi技術可以特異性剔除或關閉特定基因的表達，（長度超過三十的dsRNA會引起干擾素毒性）所以該技術已被廣泛用于探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的治療領域。
PCR技術應用基因克隆的應用
運用 PCR 技術、基因克隆和亞克隆比傳統的方法具有更大的優點。由于 PCR 可以對單拷貝的基因放大上百萬倍,產生微克(μg)級的特異 DNA 片段,從而可省略從基因組 DNA 中克隆某一特定基因片段所需要的 DNA的酶切、連接到載體 DNA 上、轉化、建立 DNA 文庫及基因的篩選、鑒定、亞克隆等
基因重組應用——轉基因技術
基因重組中轉基因技術的理論基礎來源于進化論衍生來的分子生物學。基因片段的來源可以是提取特定生物體基因組中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。基因重組DNA片段被轉入特定生物中，與其本身的基因組進行重組，再從重組體中進行數代的人工選育，從而獲得具有穩定表現特定的遺傳性狀的個體。該技
基因靶向的基因敲除
實驗步驟構建重組基因載體絕大多數的基因敲除策略都是基于同源重組的機制，其基因載體包括載體骨架、靶基因同源序列和突變序列及選擇性標記基因等非同源序列，其中同源序列是影響同源重組效率的關鍵因素。用電穿孔顯微注射方法把重組DNA轉入受體細胞（一般是胚胎干細胞）核內。同源重組基因重組時以載體的同源序列取代染
簡述基因轉染技術的應用
1 、用于建造疾病的動物模型和藥物篩選模型 2 、用于基因治療 3 、用于異種器官移植 4 、用于改良動植物品種和生產性能 5 、用于生產藥用蛋白和保健蛋白 6 、用于生產人抗體
轉基因技術的漁業應用
利用轉基因技術可以改善魚類養殖性能，增強其抗寒抗病能力，已有多種哺乳類和鳥類的基因被成功地整合到魚類的基因組中，使轉基因魚的肌肉蛋白含量和飼料轉換率明顯提高，生長速度加快。此外還可以生產醫藥制品，譬如將人胰島素基因導入斑馬魚卵子中，其受精孵化后可生成胰島素產物。還可利用轉基因技術培養觀賞魚等用途。
基因測序技術的應用介紹
英國倫敦大學學院和美國羅格斯大學的聯合研究團隊，將基因測序技術和超級計算機技術相結合，試圖探索解決這一命題。研究人員把艾滋病（HIV）蛋白酶分子作為對象,酶在不同人體中形狀略有不同，尤其是在蛋白質活動區，在那里酶完成切片并構成了下一個病毒，進而形成特定的病毒基因序列。如果知道了酶的形狀，就可以找到相
轉基因技術的工業應用
工業領域的應用主要指在食品工業中的應用，主要包括：（1）對工業發酵食品菌種如酵母菌和乳酸菌的改良；（2）生產食品添加劑和加工助劑；（3）制造有益于人類健康的保健成分或有效因子，攜帶不同目的基因的轉基因動植物可以成為人類治療各種疑難雜癥的資源豐富的藥庫。
基因測序技術的主要應用
英國倫敦大學學院和美國羅格斯大學的聯合研究團隊，將基因測序技術和超級計算機技術相結合，試圖探索解決這一命題。研究人員把艾滋病（HIV）蛋白酶分子作為對象,酶在不同人體中形狀略有不同，尤其是在蛋白質活動區，在那里酶完成切片并構成了下一個病毒，進而形成特定的病毒基因序列。如果知道了酶的形狀，就可以找到相
基因治療的技術應用
基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。其中也包括轉基因等方面的技術應用，也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取的治
基因識別技術的應用介紹
由于人類基因具有唯一性（同卵雙胞胎除外），目前法醫學上用途最廣的方面就是個體識別和親子鑒定。在法醫學上，STR位點和單核苷酸（SNP）位點檢測分別是第二代、第三代DNA分析技術的核心，是繼RFLPs（限制性片段長度多態性）、VNTRs（可變數量串聯重復序列多態性）研究而發展起來的檢測技術。作為最前沿