基因療法的的方法用途
基因療法是通過基因克隆、轉基因等技術來復制，制造與自己相匹配的器官，能夠解決一些智力，有生理缺陷的患者的難題。通過現癥分析、基因分析技術，人工合成基因技術等，制造可以匹配的健全器官。......閱讀全文
關于脫敏療法的方法介紹
脫敏療法首先要確定過敏源，然后將過敏原制成不同濃度的制劑，反復給相應過敏原皮膚試驗陽性的患者進行皮下注射，劑量由小到大，濃度由低到高，逐漸誘導患者耐受該過敏原而不產生過敏反應。
基因療法有助心肌再生
? 美國一項新的研究報道，基因療法可幫助豬體內的心肌再生。研究報告發表在2月19日的《科學轉化醫學》雜志上。??? CCNA2是一個指示胚胎心臟細胞分裂和生長的基因。因為在動物和人出生后這一胚胎基因通路會進入休眠狀態，因此成年心肌細胞無法迅速而容易地應對像心肌梗塞這樣的損傷而進行分裂。細胞分裂對
基因療法準備就緒
15年前，基因療法遭遇了一系列悲劇性挫折，使得科學家開始對其進行嚴格的重新評估；15年后，基因療法已經做好準備，即將進入臨床。 里基·劉易斯是一名擁有遺傳學博士學位的科學作家。她參與過多本教材的編寫，在許多雜志上發表過文章，她還是《永恒的治愈：基因療法和拯救它的男孩》（The Forever
基因療法或引發癌癥
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。 本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們
“基因療法將改變未來”
“基因療法是一種非常強大的醫療手段，可以攻克人類重大疾病，特別是遺傳缺陷造成的眾多疾病，具有廣闊的應用前景。”1975年諾貝爾生理學或醫學獎得主大衛·巴爾的摩在接受科技日報記者采訪時說，“這種方法治愈了很多罹患遺傳疾病的兒童，取得了令人驚訝的結果。可以說，基于基因的治療手段將改變未來世界”。
基因測序儀的優勢及用途
??基因測序儀是一臺能自動灌膠、自動進樣、自動數據收集分析等全自動電腦控制的測定基因片段的精密儀器。基因測序儀帶有高的光路靈敏度和分離膠保證你低成本地獲得高質量的基因序列分析數據；多種自動化設計使人工操作失誤的機會降小；優化的分離膠在保證高質量數據的同時大大提高了產率。基因測序儀在醫學上的應用有：?
基因芯片的種類和用途
按照基因芯片上的探針的長度可將芯片分為寡核苷酸芯片和 cDNA 芯片,寡核苷酸芯片以寡核苷酸片段作為探針,而 cDNA 芯片以較長的 PCR 產物作為探針。按照基因芯片的用途可將芯片分為表達譜芯片和檢測芯片表達譜芯片。應用最廣泛的一種基因芯片,主要用于檢測基因的差異性表達、尋找新基因和研究基因功能;
基因擴增儀用途
基因擴增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。用于科研及臨床的基因擴增 定性PCR基因擴增 熒光/酶免終點定量DNA基因擴增 基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增 適合國內外各種PCR試劑盒傳染病
美國首個針對體內基因突變的基因療法獲批
今日，業內傳來一條重磅新聞——美國FDA宣布批準Spark Therapeutics的創新基因療法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）上市，治療患有特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。Luxturna也是首款在美國獲批、靶向特定基因突變的“直接給藥型”基因療法。
推動細胞和基因療法工藝標準的發展
Polyplus，薩多利斯集團的一部分，已同意與韓國細胞和基因療法（CGT）的CDMO MarkHerz 合作，開發以降低治療產品每劑的成本并提高質量為重點的新的CGT效率標準。團隊將通過利用Polyplus產品和專業知識與MarkHerz的制造能力，努力提高工藝效率。Polyplus的e-Zyve
動物所等開發延緩衰老的“基因療法”
人類基因組中有多少個衰老調控基因？這些基因參與衰老調控的分子機制是什么？能否在分子層面“操控”這些基因以延緩機體的衰老？圍繞這些衰老領域亟待解決的重要科學問題，我國科研人員有了新的見解。 細胞衰老是器官乃至個體衰老的基礎，這一過程受到遺傳和環境等多種復雜因素的影響。盡管已有研究報道了一系列細胞
加速干細胞療法的基因表達分析技術
最近，美國國立衛生研究院（NIH）的研究人員開發出一種技術，將加快干細胞衍生組織的生產。 這種方法可同時測量多個基因的表達，使科學家們能夠根據細胞的功能和發育階段，快速地描述細胞。該技術將幫助研究人員使用患者的皮膚，再生視網膜色素上皮細胞（RPE，眼睛后面的一種組織，在幾種致盲眼疾中受影響）。
歐盟批準制藥巨頭GSK的基因療法上市
5月27日，全球制藥巨頭葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）的基因療法Strimvelis被歐盟批準上市，此基因治療是世界上第一個被批準上市用于兒童缺陷基因修復的療法，是基因治療走向市場的又一里程碑事件。 基因療法Strimvelis由GSK公司與意大利科學家共同
NIH將停止基因療法實驗的特殊審查
基因治療遺傳性失明是該領域的最新成就之一 美國國立衛生研究院（NIH）將不再要求基因治療臨床試驗接受聯邦特別咨詢委員會的審查，這是基因治療領域的里程碑。 “我相信目前的監管機構能有效評定大部分基因轉移計劃，并且一體化流程將能減少相關實驗的重復和延遲。” NIH 院長 Francis Collin
抑制免疫療法的方法和功效
抑制免疫療法，是抑制自體免疫疾病中的異常免疫反應，或者降低正常免疫反應以阻止細胞或者器官移植中的排斥反應。免疫抑制藥物免疫抑制藥物可以幫助控制器官移植和自體免疫性疾病。免疫反應依賴于淋巴細胞增殖，基于此免疫抑制劑用于抑制細胞生長。糖皮質激素是一類特定的淋巴細胞活化的抑制劑，而免疫親和素抑制劑則針對于
細胞治療法的方法分類
目前治療性的細胞包括：細胞因子或單克隆抗體活化的免疫細胞，樹突狀抗原呈遞細胞，成體組織間充質細胞，血液-淋巴干細胞，人工誘導的多能干細胞等。 細胞因子或單克隆抗體活化的免疫細胞 以制備技術命名，是用細胞因子和/或單克隆抗體活化的淋巴細胞。臨床上應用的LAK、CIK，都是以來自外周血或臍血的單個核
蟲驅療法的方法和功效
豬鞭蟲（一類鞭蟲）和美洲鉤蟲已經用于免疫性疾病和過敏反應的測試。驅蟲治療已被視為一類緩解多發性硬化癥、克羅恩病、過敏和哮喘的治療方法。此類蠕蟲的免疫反應調節機制仍屬未知。醫學家推測它是重新極化的Th1/Th2免疫應答，或者樹突狀細胞功能的調節。該類蠕蟲通過下調促炎性Th1細胞因子、白細胞介素12（I
基因擴增儀的主要用途
用于科研及臨床的基因擴增，定性PCR基因擴增，熒光/酶免終點定量DNA基因擴增，基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結核桿菌、STD性傳播疾病、優生優育、支原體、衣原體、寄生蟲等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、科研類（遺傳鑒定、細菌病毒分型等）。
基因敲除的定義和功能用途
基因敲除（knockout）是用含有一定已知序列的DNA片段與受體細胞基因組中序列相同或相近的基因發生同源重組，整合至受體細胞基因組中并得到表達的一種外源DNA導入技術。它是針對某個序列已知但功能未知的序列，改變生物的遺傳基因，令特定的基因功能喪失作用，從而使部分功能被屏蔽，并可進一步對生物體造成影
基因擴增儀的主要用途
用于科研及臨床的基因擴增，定性PCR基因擴增，熒光/酶免終點定量DNA基因擴增，基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結核桿菌、STD性傳播疾病、優生優育、支原體、衣原體、寄生蟲等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、科研類（遺傳鑒定、細菌病毒分型等）。
基因擴增儀的用途與技術特性
用途 用于科研及臨床的基因擴增 定性PCR基因擴增 熒光/酶免終點定量DNA基因擴增 基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增 適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結核桿菌、STD性傳播疾病、優生優育、支原體、衣原體、寄生蟲等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、科研類（遺傳鑒
基因療法遏制罕見腦病
在ALD患者的大腦中，保護神經的髓鞘消失了。圖片來源：Frank Gaillard 基因治療正在兌現自己的承諾——在男孩中抑制了一種罕見致死性腦病的發作。 科學家在日前于華盛頓哥倫比亞特區召開的美國基因與細胞治療學會年會上發布的一項新研究成果顯示，在利用基因工程病毒向細胞中傳送一種基因從而補
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
基因療法有望治愈尼古丁成癮
一項新研究顯示，在小鼠實驗中，一種基于抗尼古丁抗體的基因療法可以阻止尼古丁進入腦部，從而避免小鼠對尼古丁成癮。研究人員表示，這可能成為一個治療吸煙成癮的新療法。 當吸煙者吸煙的時候，煙草中的尼古丁會經過肺部并在幾秒鐘內進入血液。這種成癮性的藥物會找到進入人大腦的途徑，然后附著在“獎勵受體”
基因療法恢復失聰兒童聽力
科技日報訊?（記者張夢然）一名完全失聰的英國女孩成為世界上首個接受開創性新基因治療試驗的人。目前，她的聽力已得到了恢復。該成果在近期于美國巴爾的摩舉行的美國基因與細胞治療學會會議上被公布。歐珀·桑迪出生時就完全失聰。經過此次治療后，這名已18個月大的女孩聽力幾乎接近正常水平，并且可能會進一步改善。歐
國際期刊評論CRISPR基因療法
在醫療領域，基因編輯技術可以更加準確、深入地了解疾病發病機理和探究基因功能，可以改造人的基因，達到基因治療的目的等。今年五月份，來自中山大學的遺傳學，在世界上首次嘗試使用CRISPR–Cas9基因組編輯技術，修改來自人類胚胎的疾病相關DNA，從而引發了科學界的激烈爭論。這篇論文發表在五月份的《P
新型基因療法有望根治過敏
澳大利亞科學家日前發明了一種基因療法，成功治愈了實驗鼠的哮喘，將來可望用于一勞永逸地治療包括哮喘在內的各種過敏癥狀。 據當地媒體報道，澳大利亞昆士蘭大學的一個免疫學研究小組開發的這種基因療法，通過消除免疫細胞的“記憶”，使其不再攻擊相關蛋白質，從而避免過敏。 免疫系統為生物機體抵御外來病原體
基因療法使壽命延長40％
一項研究表示：連續半年，每月接受一次基因療法，不僅壽命延長達到41.4%，而且肌肉力量提高33%，青壯年期延長25%以上，各種器官都出現年輕化跡象，連毛發都出現了“返老還童”一般的“逆生長”。 這是近期搶先發表在《bioRxiv》預印本平臺上的一項研究“New intranasal and i
基因療法，治好“不可治愈”癌癥
近日，英國研究者采用一種基因療法，成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩，成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards，在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院（Great Ormond Street Hospital）接受治療，該
用基因療法令心肌再生
據一項新的研究報道，基因療法可幫助豬體內的心肌再生。CCNA2是一個指示胚胎心臟細胞分裂和生長的基因。因為在動物和人出生后這一胚胎基因通路會進入休眠狀態，因此成年心肌細胞無法迅速而容易地應對像心肌梗塞這樣的損傷而進行分裂。細胞分裂對組織再生是至關重要的(這可以解釋為什么皮膚及其它器官會在損傷后愈