關于同源基因的相互聯系介紹
基因的直系同源、旁系同源或異源同源關系 [1] 。祖先物種通過兩次物種分化形成ABC三個物種；伴隨物種分化而進行的兩次基因重復共形成A1、B1、B2、C1、C2、C3等6個基因。顯然，C2與C3互為直系同源；B1與C1互為旁系同源；AB1與其他6個基因互為異源同源。然而，B1和B2、B2和C1又是什么關系呢?在這個問題上曾引起爭議。B1和B2、B2和C1的分離是由于第一次基因重復而產生的，套用定義，可得出B1和B2、B2和C1互為旁系同源。同理，B1和C2/C3、C1和C2/C3也互為旁系同源。類似的，根據直系同源基因的定義，B2和C2/C3、A1和所有B基因及C基因互為直系同源。 以上只是根據基本定義進行的大致的歸分。然而，在研究親緣關系較遠的物種時，物種分化和基因重復的嵌套發生使研究具有很大的復雜性和困難度。這時，籠統的劃分直系同源和旁系同源關系并不足以解決問題，我們需要一個更為精確的分類。為了區別于B1和C1的簡單的......閱讀全文
關于非同源染色體的基本信息介紹
同源染色體指減數分裂時發生配對的染色體。基因數目一樣，而同樣的基因或等位基因又是以同樣順序排列著的稱為完全同源的染色體。部分相同的染色體則稱為部分同源的染色體（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色體只是在同源部分能夠配對，非同源的部分是分離的，所以
細胞化學詞匯種內同源基因
中文名稱：?種內同源基因英文名稱： paralog學科分類：?遺傳學注 釋： 在進化過程中的一個基因通過重復而生成許多個基因，這些基因逐步分化成為不同的基因，這些不同的基因稱為種內同源基因。例如，在脊椎動物進化過程中，祖先珠蛋白基因位置重復而后逐步分化成α珠蛋白基因、β珠蛋白基因和肌球蛋白基因等。
分子遺傳學詞匯同源基因
中文名稱：同源基因外文名稱：homologous gene類? ? ? 型：直系同源基因定? ? ? 義：同源基因是由一個共同祖先在不同物種中遺傳的基因。雖然同源基因在序列上是相似的，但相似的序列不一定是同源的
關于非同源染色體的染色體的介紹
染色體是細胞核中最重要的組成部分，在細胞分裂的間期，由于染色體分散于細胞核中，故而一般只看到染色較深的染色質，而看不到具一定形態特征的染色體。幾乎在所有生物的細胞中，包括噬菌體（病毒）在內，在光學顯微鏡或電子顯微鏡下都可以看到染色體的存在。各個物種的染色體都各有特定的形態特征。在細胞分裂過程中，
RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素，Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析，所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析，來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必需的
RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素,Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析,所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析,來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必需的
RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素，Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析，所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析，來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必需的
同源重組法技術介紹
同源重組法：同源重組（homologous recombination）是將外源基因定位導入受體細胞的染色體上，在該座位因有同源序列，通過單一或雙交換，新基因片段替換有缺陷的片段，達到修正缺陷基因的目的。如在新基因片段旁組裝一Neo基因，則在同源重組后，因有Neo基因，可在含有新霉素（neomyci
DNA損傷和乳腺癌間相互聯系的研究
太平洋西北研究院和國際技術及標準研究所的研究人員發現存在于人類乳腺相關組織中的一種DNA損傷能在乳腺癌早期發出熒光，可看作是癌癥早期的一種高危預警信號。 乳腺癌在美國女性癌癥相關疾病致死率中排第二，乳腺癌的檢測和治療靶位點一般是針對癌變的最初部位上皮細胞，但是近來許多研究表明，隨著遺傳性變異的逐漸累
關于非同源染色體的染色體組的介紹
細胞中的一組非同源染色體，它們在形態和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發育、遺傳和變異的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。 由于染色技術的發展，在染色體長度、著絲點位置、長短臂比、隨體有無等特點的基礎上，可以進一步根據染色的顯帶表現區分出各對同源染色體，并予以分類和編
關于非同源染色體的聯會復合體的介紹
聯會復合體（synaptonemal complex, SC）是減數分裂合線期兩條同源染色體之間形成的一種結構，它與染色體的配對，交換和分離密切相關。 SC是同源染色體間形成的梯子樣的結構。在電鏡下觀察，兩側是約40nm的側生組分(lateral element)，電子密度很高，兩側之間為寬約
關于腎盂積水的臨床病理聯系
急性阻塞時腎膨脹牽引腎包膜可引起疼痛。早期癥狀與引起腎盂積水的原因有關,如結石阻塞輸尿管可引起絞痛；前列腺肥大壓迫尿道和膀胱可引起排尿困難和膀胱內尿潴留等癥狀。 一側性完全或不完全阻塞性腎盂積水時,由于對側腎功能正常,故多無明顯癥狀而常不被發現,病變常繼續發展,最后病側腎組織可全被破壞。如能早
簡述RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素，Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析，所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析，來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必
Nat－Genet.：衰老基因與血癌的聯系
近日，一項重要的新研究揭示：作為細胞的內部“時鐘”，幫助控制老化過程的基因與癌癥有著密切聯系。倫敦癌癥研究學會的科學家，發現影響老化過程的基因變異與骨髓瘤有聯系，骨髓瘤是血液癌癥中最常見的類型之一。 這項研究將骨髓瘤相關的遺傳變異的數量增加了一倍以上，使總數成為七個，進一步揭示了疾病重要的
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
關于生物反應器—同源組織和生產蛋白的介紹
１、生物反應器—同源組織： 在同源組織中表達蛋白質最典型的例子是在動物的紅細胞中表達人的血紅蛋白。在人的血紅蛋白基因編碼序列里啟動子有2個CACCC盒，而對應的豬的啟動子里只有一個，另一個靠近它的是CGCCC盒。Sharma等[1]將豬的β-啟動子與人的β編碼基因融合，并將人的β-基因座調控區
關于非同源染色體的減數分裂期的介紹
（一）、減數分裂I1、前期I 減數分裂的特殊過程主要發生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續的，它們之間
關于非同源染色體的—－減數分裂的基本介紹
減數分裂（Meiosis）的特點是DNA復制一次，而細胞連續分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子，通過受精作用又恢復二倍體，減數分裂過程中同源染色體間發生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應性，因此減數分裂不僅是保證生物種染色體數目穩定的機制，同且也是物種適應環境變化不斷進化的機制。 減數分
分子遺傳學詞匯同源異形盒基因
中文名稱：同源異形盒基因外文名稱：homeobox genes，Hox定義：控制果蠅長觸角的基因發生突變，果蠅的前肢就可能長到應該生觸角的部位上去。若控制胸部基因發生了突變，則胸部第3體節變成為長翅膀的第2體節，結果使本來應長2支翅膀的果蠅卻生出4支翅膀。這種控制生物的體型結構的基因，被劉易斯稱之為
早生孩子與早逝有基因聯系
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/513953.shtm發表于《科學進展》的一項針對27萬多人基因組的分析顯示，從基因上講，更早生孩子的人活到76歲的可能性更小。 ???生孩子的年齡和壽命之間似乎有某種聯系。圖片來源：Halfpo
細胞的物質代謝和能量代謝是如何相互聯系的？
細胞的物質代謝和能量代謝緊密相連，相互影響，主要體現在以下幾個方面：物質分解產生能量：在物質代謝的分解過程中，如糖、脂肪和蛋白質的分解，化學鍵中的化學能被釋放出來。例如，葡萄糖通過糖酵解和三羧酸循環等途徑分解為二氧化碳和水，在此過程中產生大量的 ATP（三磷酸腺苷），為細胞提供能量。能量驅動物質合成
同源多倍體的基本介紹
同源多倍體（autopolyploids） 指增加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍產生的。同一物種經過染色體加倍形成的多倍體，稱為同源多倍體。同源多倍體在植物界是比較常見的。由于大多數植物是雌雄同株的，兩性配子可能有同時發生異常減數分裂的機會，使配子中染色體數目不減半，然后
肽聚糖與疾病的聯系介紹
肽聚糖(peptidoglycan)肽聚糖是由雙糖單位,四肽尾還有肽橋聚合而成得多層網狀大分子結構。n-乙酰蒲萄糖胺(nag)和n-乙酰胞壁酸(nama)交替連接的雜多糖與不同組成的肽交織連接形成的大分子。肽聚糖是許多球菌細胞壁的首要成分。如革蘭氏陽性球菌(g+)胞壁所含的肽聚糖占干重的50-8
關于核苷酸與醫學的聯系
可從代謝異常所致疾病及作為藥物兩方面討論。 ① 核苷酸代謝的異常。GMP及IMP的回收合成需次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）參與。此酶遺傳性缺乏則2～3歲時就可出現智力發育障礙、共濟失調，敵對性及侵占性及自毀容貌的表現（萊施－尼漢二氏綜合征）。患兒嘌呤核苷酸的從頭合成仍可正常進行，
關于潑尼松的藥物相互作用介紹
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于利血平的藥物相互作用介紹
全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使后者作用增強； 2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常； 3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒