關于脂質體的簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層結構的的封閉囊泡，稱為脂質體。藥劑學定義 脂質體 (liposome): 系指將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體。......閱讀全文
簡述脂質體的分類
1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。 小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。 多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。 2.按照結構分：單室脂質體，
脂質體介導的真核細胞轉染實驗——脂質體進行穩定轉染
實驗材料哺乳動物細胞試劑、試劑盒DMEM儀器、耗材培養箱離心管實驗步驟1. ?接種細胞（見“脂質體介導短暫表達”步驟1）長至50%匯片。?2. ?制備DNA/脂質體混合物，轉染細胞（見“脂質體介導短暫表達”步驟2和3）。3. ?每孔細胞加入1 ml DMEM-20完全培養液，37℃ 培養箱培養48
什么是脂質體？
脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心)，具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同，對皮膚有優良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。
注射液鹽酸多柔比星脂質體注射液的簡介
注射液鹽酸多柔比星脂質體注射液，通用名為楷萊注射液，英文名Caelyx，本品是一種脂質體制劑。 通用名：楷萊注射液 英文名：Caelyx 成分：鹽酸多柔比星脂質體 doxorubicin HCl 藥物分類：抗腫瘤抗生素類 性狀：鹽酸多柔比星的化學名稱為 ：(1S,3S)-3-乙醇酰-1
脂質體擠出器的原理
通過動力端產生一定的壓力，擠壓樣品通過聚碳酸酯膜（PC濾膜）與不銹鋼微孔濾板，擠出后的樣品，其粒徑分布均勻，可達到納米級。樣品的粒徑大小與擠出壓力及PC濾膜的孔徑有關。
未來脂質體的研究方向
未來脂質體的研究主要集中在以下三個方面：1、膜結構與載藥性質之間的關系；2、脂質體在體內的靶向特性；3、在體外培養中將基因和其他物質導入細胞內有望成為基因藥物載體。
脂質體介導的瞬時轉染
? ? ? ? ? ? 實驗材料 靶細胞 DNA 試劑、試劑盒 陽離子脂質 D-PBSA緩沖鹽溶液 Na
脂質體靶向制劑的分類
脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑小約0.02~0.08um；大單室脂質體(LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1~1um。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體(MIV)，粒徑在1～5um之間。
脂質體擠出器的原理
通過動力端產生一定的壓力，擠壓樣品通過聚碳酸酯膜（PC濾膜）與不銹鋼微孔濾板，擠出后的樣品，其粒徑分布均勻，可達到納米級。樣品的粒徑大小與擠出壓力及PC濾膜的孔徑有關。
脂質體包載的概念
中文名稱脂質體包載英文名稱liposome entrapment定 義以脂質體的形式包裹藥物、酶或其他制劑運送入靶細胞的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
脂質體擠出器的選型
脂質體擠出器的選型主要考慮以下幾個方面： 1擠出樣品量 ≤1ml：采用手推式脂質體擠出器，處理范圍為0.1~1.0ml/批次 1~15ml：采用罐體、氣動式擠出器 15~100ml：采用罐體氣動式或者連續擠出方式 >100ml：一般采用連續流方式擠出 2擠出樣品工藝 脂質體擠出過程
脂質體擠出器的原理
通過動力端產生一定的壓力，擠壓樣品通過聚碳酸酯膜（PC濾膜）與不銹鋼微孔濾板，擠出后的樣品，其粒徑分布均勻，可達到納米級。樣品的粒徑大小與擠出壓力及PC濾膜的孔徑有關。
細胞轉染脂質體的選擇
脂質體靶向制劑及質量控制評價一、靶向制劑的定義與分類 靶向制劑亦稱靶向給藥系統(targeting drug delivery system，TDDS)。系指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。 靶向制劑特點：定位濃集、控制釋藥、
脂質體的滅菌方法介紹
滅菌的一般方法有過濾除菌、無菌操作、－射線照射（60鈷15～20kGy）、121℃熱壓滅菌等。
脂質體的給藥途徑
給藥途徑脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
脂質體的給藥途徑
脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
熱敏脂質體的功能特點
利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質體。例如將二棕櫚酸磷脂（DPPC）和二硬脂酸磷脂（DSPC)按一定比例混合，制成的3H甲氨喋呤熱敏脂質體，再注入荷Lewis肺癌小鼠的尾靜脈后，再用微波加熱腫瘤部位至42℃，病灶部位的
脂質體介導的瞬時轉染
實驗材料?靶細胞DNA試劑、試劑盒?陽離子脂質D-PBSA緩沖鹽溶液NaCl 0.25%胰蛋白酶儀器、耗材?細胞培養基還原的血清培養基無血清培養基多孔培養板實驗步驟 A . 貼壁細胞的轉染1. 將 1.3X105 個細胞/孔接種到 6 孔培養板，加 3 ml 培養基。2. 于 37°C 的 CO2
脂質體擠出器的選型
脂質體擠出器的選型主要考慮以下幾個方面： 1擠出樣品量 ≤1ml：采用手推式脂質體擠出器，處理范圍為0.1~1.0ml/批次 1~15ml：采用罐體、氣動式擠出器 15~100ml：采用罐體氣動式或者連續擠出方式 >100ml：一般采用連續流方式擠出 2擠出樣品工藝 脂質體擠出過程
脂質體的制備方法介紹
注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發法。
脂質體的組成與結構
脂質體的組成與結構脂質體的組成：類脂質（磷脂）及附加劑。1、磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結構特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰膽堿，PC）為主，來源于蛋黃和大豆，顯中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕櫚酰磷脂酰膽
脂質體介導的瞬時轉染
實驗材料靶細胞DNA試劑、試劑盒陽離子脂質D-PBSA緩沖鹽溶液NaCl0.25%胰蛋白酶儀器、耗材細胞培養基還原的血清培養基無血清培養基多孔培養板實驗步驟A . 貼壁細胞的轉染1. 將 1.3X105?個細胞/孔接種到 6 孔培養板，加 3 ml 培養基。2. 于 37°C 的 CO2?孵箱培養至
脂質體擠出器的分類
根據擠出壓力的壓力源不同，可以分為： 手推式擠出器 氣壓式擠出器 高壓泵擠出器 手推式擠出器氣動型擠出器 手推式擠出器和氣壓式擠出器，一般是批量處理方式，同時壓力一般不高于1000psi，高壓泵擠出器多為連續流擠出，擠出壓力一般比較高，可達6000psi。
脂質體擠出器的應用
薄膜擠出器是減小物料粒徑最有效的設備，同時可實現工業放大，還原實驗室研究結果。 廣泛應用于脂質體、脂肪乳、微乳、分子生物學等領域，其他任何需要勻化顆粒的。
陽性脂質體的相關介紹
陽性脂質體（cationic liposome）又稱陽離子脂質體，正電荷脂質體（Positiveiy charged liposome）是一種本身帶有正電荷的脂質囊泡。 1、陽性脂質體的組成 大多數陽性脂質體是由一種中性磷脂和一種或多種陽性成分組成。 中性磷脂成分：陽性脂質體中使用的中性磷脂
脂質體的質量控制
1、形態、粒徑及其分布 采用掃描電鏡、激光散射法或激光掃描法測定。根據給藥途徑不同要求其粒徑不同。如注射給藥脂質體的粒徑應小于200nm，且分布均勻，呈正態性，跨距宜小。 2、包封率和載藥量 包封率：包封率=（脂質體中包封的藥物/脂質體中藥物總量）×100% 一般采用葡聚糖凝膠、超速離心
脂質體的組成與結構
脂質體的組成：類脂質（磷脂）及附加劑。1、磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結構特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰膽堿，PC）為主，來源于蛋黃和大豆，顯中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕櫚酰磷脂酰膽堿）、DPPE（二
脂質體擠出器的應用
薄膜擠出器是減小物料粒徑最有效的設備，同時可實現工業放大，還原實驗室研究結果。 廣泛應用于脂質體、脂肪乳、微乳、分子生物學等領域，其他任何需要勻化顆粒的。
脂質體的組成與結構
脂質體的組成與結構 脂質體的組成：類脂質（磷脂）及附加劑。 1、磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結構特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。 天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰膽堿，PC）為主，來源于蛋黃和大豆，顯中性。 合成磷脂主要有DPP
熱敏脂質體的基本介紹
在研究的各種新型脂質體中，熱敏脂質體（溫度敏感脂質體）是一個很有發展前途的分支，它有效利用了脂質體和熱療的雙重優勢來提高治療效果，降低毒副作用。 在正常的體溫下，脂質體膜呈致密排列的膠晶態，親水性藥物很難透過脂質體膜而擴散出來。當脂質體隨血液循環經過被加熱的靶器官時，局部的高溫使磷脂分子運動加強