葡萄膜病的病因
病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲、寄生蟲等感染，非感染性者如物理、化學、損傷等外源性因素引起的變態反應和由壞死腫瘤或變性組織等內源性因素引起的反應，微生物（如組織胞漿菌）或自身抗原（如晶狀體源性和交感性眼炎）引起的免疫反應 。[1]......閱讀全文
治療特發性葡萄膜大腦炎的簡介
1.充分持久的散瞳 保持瞳孔活動，防止發生虹膜后粘連。 2.局部和全身應用皮質激素 用地塞米松點眼，結膜下及球旁注射。口服皮質激素治療一般選用潑尼松,炎癥控制后應逐漸減量，治療時間通常1年左右，注意補鉀。 3.大劑量維生素 4.輔助藥物 三磷酸腺苷、輔酶A、肌苷等。 5.對嚴重病例
關于葡萄膜大腦炎的病理改變介紹
小柳-原田綜合征的病理改變特征是彌漫性的中，小血管炎性改變為主，引起一系列的腦膜、腦實質及腦脊神經根的損害，而血管損害又以彌漫性小血管損害為主。可見軟腦膜、蛛網膜、腦實質、腦神經及蛛網膜下隙小血管周圍有單核細胞浸潤，還可見到局部腦組織水腫 缺血性改變及膠質細胞增生等。 葡萄膜大腦炎很難得到病理
關于葡萄膜滲出綜合征的基本介紹
此綜合征也可引起滲出性視網膜脫離，熒光素眼底血管造影顯示視網膜下間隙有一些熒光斑點，在恢復期則出現斑駁狀熒光，這些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜滲出綜合征的滲出性視網膜脫離的發生是亞急性的或慢性進展性的，一般無炎癥改變或有輕微的炎癥表現。此綜合征雖可影響雙眼，但不是同時受累，滲出性視網膜脫
葡萄膜大腦炎綜合征的簡介
葡萄膜大腦炎(uveoencephalitis)綜合征也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合征。Vogt(1906)和小柳(1941)先后報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎)，發病前有腦膜刺激癥狀根據臨床觀察兩者有相似之處，故稱為Vogt-小柳-原田(Vogt-Koyanagi
關于葡萄膜大腦炎的疾病特征介紹
葡萄膜大腦炎特征是，患葡萄膜炎同進伴有腦炎，聽力障礙，脫發，毛發變白及皮膚白癜風等全身癥狀。以前部葡萄膜炎為主者稱Vogt小柳病(Vogt-koyanagi)，以后部葡萄膜炎為主者稱原田病(Harade)，因兩病無截然界線且常同時發生，故統稱為葡萄膜大腦炎或小柳一原田綜合癥。病因：有人發現葡萄膜
關于葡萄球菌病的簡介
葡萄球菌病是由葡萄球菌屬中的金黃色葡萄球菌所致。本菌對冷、熱、干燥的抵抗力較強，在60℃的濕熱條件下可耐受30~60分鐘。在常用消毒藥中以3%~5%石炭酸溶液消毒效力最強，3~5分鐘內即可殺死本菌。本病的發生無明顯的季節性，以夏、秋季發生較多。主要傳染途徑是皮膚、粘膜的傷口，感染后即可形成毒力強
特發性葡萄膜大腦炎的病因學
病因不明，有以下兩種推想。 1.小柳認為本病為病毒所致，但實際結果為陰性。 2.目前多認為自體免疫性疾病。很可能先有致病因子如病毒作用于易感的機體，引起非特異性前軀期癥狀，另方面致病因子引起色素細胞抗原性改變，而發生自體免疫反應。出現全身性色素細胞受損害的各種臨床體片。
治療特發性葡萄膜大腦炎的相關介紹
特發性葡萄膜大腦炎是以眼前節炎癥為主，伴有白發、疏發、皮膚白斑和聽力障礙的綜合病征。又稱色素膜-腦膜炎、Vogt-Koyanai-Halada綜合征。雙眼彌漫性葡萄膜炎，前節發展為肉芽腫性炎癥，后節視盤（視乳頭）及黃斑部局限性視網膜脫離，以及晚期的“晚霞樣”眼底。伴有毛發及皮膚等改變。
葡萄糖氧化酶電極膜法的概述
葡萄糖氧化酶電極膜法(GOD膜法)是利用酶與葡萄糖反應產生的電子再運用電流記數設施，讀取電子的數量，再轉化成葡萄糖濃度讀數。具有價格比較便宜，結果比較準確的優點。
關于葡萄膜大腦炎的基本信息介紹
葡萄膜大腦炎(uveoencephalitis)又稱小柳-原田綜合征，也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合征。Vogt(1906)和小柳(1941)先后報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎)，發病前有腦膜刺激癥狀，根據臨床觀察，兩者有相似之處，故稱為Vogt-小柳-原田(Vog
簡述葡萄膜滲漏綜合征的臨床表現
1.多見于中年男性，雙眼同時或先后發病，單眼者多見于60歲以上老年人； 2.慢性進行性視力下降，坐位時視力較臥位時好； 3.眼底檢查：眼底可見球狀隆起，隨體位改變，有明顯波動感，無裂孔； 4.常有低眼壓。
特發性葡萄膜大腦炎的癥狀及檢查
癥狀 1.表現為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐，頸項強直及其他腦膜刺激癥狀。小柳型50%患者有腦膜刺激癥狀；原田型可高達90%，這些癥狀出現后不久發生葡萄膜炎。 2.在前驅期癥狀后3～5天出現眼部癥狀，眼痛、眼紅、視力減退，其眼部表現為： （1）Vogt—Koyanagi型，以滲出性虹膜睫狀體炎為
分析葡萄膜惡性黑色素瘤的病因
葡萄膜惡性黑色素瘤的發生發展是一個涉及多因素、多階段、多基因變異積累及相互作用的復雜過程。目前人們廣泛認為癌基因和抑癌基因的異常表達導致細胞惡變，通常這些基因在細胞增殖分裂和分化調控中發揮作用。
簡述特發性葡萄膜大腦炎的癥狀體征
1.眼痛、畏光、流淚，眼前黑影，視力減退； 2.伴有頭痛，惡心、嘔吐，脫發， 白發等； 3.房水混濁，角膜后沈著物呈羊脂狀； 4.虹膜改變：可見虹膜紋理不清、虹膜結節及虹膜后粘連； 5.玻璃體混濁； 6.眼底檢查：急性期眼底呈散在或彌漫性邊界不清的黃白色滲出源，病源位于視網膜血管下，晚
關于葡萄膜大腦炎的預后及預防介紹
1、預后： 全病程一般6個月～1年，可自然緩解，但少數患者容易反復再發，病程可達數年或數十年之久。 2、預防： 尚無較好預防措施，應早期診斷及早期治療，在緩解期，激素維持量要服用數月，可改善預后。停藥前應注射ACTH以免復發。眼部治療，保持視力的關鍵是維持瞳孔擴大至炎癥消失。
關于葡萄膜滲漏綜合征的疾病治療介紹
一、治療原則 1.病因治療。 2.皮質類固醇。 3.抗前列腺素藥。 4.散瞳，睫狀肌麻痹劑。 5.手術治療。 二、用藥原則 1.有些病人可以自行重定，不需治療，但容易復發。 2.可以試用抗炎治療，一般選用地塞米松、強的松、消炎痛等治療，但效果不佳。 3.對于藥物治療無效，超聲波
關于特發性葡萄膜大腦炎的基本介紹
特發性葡萄膜大腦炎是以眼前節炎癥為主，伴有白發、疏發、皮膚白斑和聽力障礙的綜合病征。又稱色素膜-腦膜炎、Vogt-Koyanai-Halada綜合征。雙眼彌漫性葡萄膜炎，前節發展為肉芽腫性炎癥，后節視盤（視乳頭）及黃斑部局限性視網膜脫離，以及晚期的“晚霞樣”眼底。伴有毛發及皮膚等改變。
葡萄膜大腦炎綜合征的發病機制
1、內分泌學說主張者認為病變范圍包括腦下垂體、卵巢、甲狀腺及腎上腺等。 2、病毒學說認為某種病毒作為誘因而觸發易感機體，Takabashi曾將原田病患者的玻璃體抽出注入兔腦池中，誘發視神經炎、葡萄膜炎。另有學者推測葡萄膜色素細胞變形是由“親色素細胞病毒”引起的。通過觀察患者的末梢血中淋巴細胞的
特發性葡萄膜大腦炎的檢及診斷
檢查 1.病史 有無神經系統損害，聽力損害或脫發，有無眼外傷或手術史。 2.全面的眼科檢查。 3.全血細胞計數，RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+無變應性反應板，胸部X線檢查，用排除臨床相似的疾病。 4.有神經系統癥狀時，行顱腦CT或MRI排除中樞神經系統疾病。 5.有腦膜刺激征
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的簡介
葡萄膜惡性黑色素瘤是成年人中最多見的一種惡性眼內腫瘤，在國外其發病率占眼內腫瘤的首位，在國內則僅次于視網膜母細胞瘤，居眼內腫瘤的第二位。此瘤的惡性程度高，眼后極部是好發部位。易經經血流轉移，85%轉移至肝臟，預后較差。在成年人中比較多見，本病易和許多眼底疾病相混淆。因此，在眼科臨床工作中應予充分
關于特發性葡萄膜大腦炎的檢查介紹
1.全面的眼科檢查。 2.全血細胞計數，RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+無變應性反應板，胸部X線檢查。 3.有神經系統癥狀時，行顱腦CT或MRI排除中樞神經系統疾病。 4.有腦膜刺激征時可做腰椎穿刺檢查及腦脊液檢查。 5.眼底熒光血管造影檢查。
葡萄糖氧化酶電極膜法檢查作用
對于中老年人群，血糖不正常人群具有重要的診斷意義。通過利用酶與葡萄糖反應產生的電子再運用電流記數設施，讀取電子的數量，再轉化成葡萄糖濃度讀數。具有價格比較便宜，結果比較準確的優點。血糖監測結果異常高>240毫克/分升(13.3mmol/L)或異常低
治療葡萄膜大腦炎綜合征的簡介
1、葡萄膜大腦炎綜合征早期用足量的皮質類固醇治療有明顯療效常用地塞米松10～20mg/d靜脈滴注7～14天，或甲潑尼龍(甲基強的松龍)500～1000mg/d靜脈滴注，3～5天，以后改為潑尼松40～60mg/d口服，應逐漸減量，維持量要服用數月停藥前應注射ACTH以免復發。 2、葡萄膜大腦炎綜
特發性葡萄膜大腦炎的并發癥
1.眼前節 前房積血，虹膜結節，虹膜周邊前粘連或后粘連，鞏膜炎，低眼壓，或睫狀體前移造成的眼壓升高。 2.眼后節 漿液性視網膜脫離復位后，可見大小不等的色素斑塊和視網膜色素上皮萎縮，呈晚霞樣眼底；視網膜血管炎，脈絡膜新生血管，Dalen-Fuchs結節。
短膜殼絳蟲病的檢查
常規檢查：糞便中查見蟲卵或妊娠節片。可采用玻紙拭抹法檢查肛門周圍蟲卵檢查。蟲卵數稀少者可用氯化鈉或硝酸鈉飽和液漂浮法濃集，取表面液體鏡檢，但漂浮濃集法的陽性率較低。 血象檢查：輕度感染患者血象檢查正常。外周血嗜酸性粒細胞略增多。
短膜殼絳蟲病的癥狀
感染輕者一般無癥狀表現。 感染嚴重者可出現： 1、胃腸癥狀 如惡心、嘔吐、食欲缺乏、腹痛、腹瀉、、便溏或便結、體重減輕。癥狀表現與十二指腸潰瘍相似。兒童感染后可出現食欲改變、發育遲緩。 2、神經癥狀可有頭痛、頭暈、乏力、煩躁和失眠，神經過敏，甚至驚厥等。絳蟲若侵入腦部可致癲癇、顱內壓增高，
怎樣預防肺透明膜病？
作好孕期保健，預防早產和圍產期缺氧，對可能發生早產的孕婦，用腎上腺皮質激素預防，在分娩前24—48小時，給地塞米松6mg一10mg每日1次，肌注或靜脈滴注。對早產兒及有圍產期缺氧史者，靜注地塞米松lmg一2mg以促進肺表面活性物質的生成及釋放。
短膜殼絳蟲病的鑒別
應與其他絳蟲病相鑒別。可以通過蟲卵的形態學差異來鑒別不同的絳蟲病，如長膜殼絳蟲蟲卵呈圓形或卵圓形，內胚膜兩極隆起，但無絲狀體。 短膜殼絳蟲蟲卵無色透明，橢圓或圓形，內胚膜兩板稍隆起，并發出4～8條細絲。
關于葡萄球菌病的癥狀介紹
根據病原菌侵入部位和繼續擴散的形式不同，患病兔表現出各種不同的癥狀。 １、葡萄球菌病— 腳皮炎 病兔腳掌心表皮充血、紅腫、脫毛，逐漸出現膿腫、潰瘍。嚴重時肢體腫脹，食欲減退，日見消瘦，抵抗力降低，有時呈全身感染而很快死亡。 ２、葡萄球菌病—?仔兔膿毒敗血癥 2~6日齡仔兔皮膚出現白色粟粒
診斷葡萄膜惡性黑色素瘤的標準介紹
除詳細詢問病史和臨床癥狀，詳細進行臨床檢查，綜合所有的臨床資料，綜合分析，謹慎判斷。檢眼鏡檢查可作診斷根據。 整個病程大體上可分成眼內期、繼發性青光眼期、眼外蔓延及全身轉移期4個階段，但四期演變不一定循序漸進。可未經青光眼期而眼外蔓延或全身轉移。整個病程中，均可因腫瘤全身轉移而導致死亡。愈到晚