液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些
液相色譜中影響色譜峰擴展的因素有：樣品池體積、連接管體積、時間常數（包括放大器及記錄儀的時間常數）等。樣品池體積大，使樣品被流動相稀釋，不僅會降低檢測靈敏度，還使峰展寬。池的結構特點（幾何形狀）和池內的流動特性（從連接管到樣品池由于直徑變化引起的）都會影響峰展寬。 連接管對色譜峰擴展的影響，是由于流動相在空管中的流動速度分布的縱斷面呈拋物線狀，管中心的樣品分子比管壁部分的樣品分子先到達樣品池，而樣品分子在液體中的徑向擴散很慢，因此引起了峰擴展。檢測器的時間常數包括檢測器傳感器和電子元件的響應時間，傳感器的響應較快，而檢測器放大器和記錄儀的時間常數有可能過大，使色譜峰變形失真，導致柱效下降，也影響色譜分析的可靠性和準確性。 設備的情況也會影響色譜峰擴展，如： 一、液相色譜放置平穩牢固。 二、液相色譜有可靠的接地。 三、高壓氣瓶要放置在陰涼、通風處，通過減壓閥和機器連接。 四、使用氫火焰時，應先開助燃氣，后開氫氣，關閉時應......閱讀全文
氣相色譜出峰延遲
1.檢查氣瓶的氣壓是否達到使用要求；2.檢查是否系統氣路有漏氣的地方；3.更換進樣墊；4.充分老化柱子；5.檢查電壓是否穩定，波動；
色譜峰可用哪些參數描述
描述色譜圖的參數太多了。峰高、峰面積、半峰寬、峰寬、保留時間、拖尾因子等。
氣相色譜出峰延遲
1.檢查氣瓶的氣壓是否達到使用要求；2.檢查是否系統氣路有漏氣的地方；3.更換進樣墊；4.充分老化柱子；5.檢查電壓是否穩定，波動；
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
液相色譜負峰問題
如果用紫外檢測器，負峰表明出峰的地方吸收值低于流動相，所以考慮兩個方面：一是流動相吸收值大，很可能被污染了，二是質量不好的溶劑，尤其是甲醇，產生這種問題。如果做正相，要充分考慮流動相溶劑的截止波長。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
色譜出峰的大致規律
試樣中各組分按沸點高低順序出峰，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。$試樣中各組分按極性順序出峰，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。$非極性組分先出峰，極性組分后出峰。$按與固定相形成氫鍵能力大小順序出峰，不易形成氫鍵的最先出峰，形成氫鍵能力大的后出峰。
氣相色譜溶劑峰是倒峰什么原因
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜溶劑峰是倒峰什么原因
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜溶劑峰是倒峰什么原因
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜－溶劑峰是倒峰什么原因
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣象色譜中峰寬寬度大影響峰面積嗎
答案是肯定會，因為峰面積是按照σ來計算的，σ是什么你懂吧，峰是正態分布的，不論寬或者窄公式都不會變化（排除前沿和拖尾峰情況）至于為何又寬又鈍是因為你柱效不高，理論塔板數n小，你需要提高柱效才能獲得較好的分離效果
氣相色譜溶劑峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
液相色譜峰常見的怪峰，為啥這個樣子
對于每一個身經百柱的實驗人員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變設備參數得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關鍵。 小編根據大家實踐中可能會經常遇到的一些圖
氣相色譜異常峰分析“N”或“W”形峰
(1)TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導率非線性引起； (2)FID操作時，樣品溶劑電離效率低(如，CS2)，或氣流比欠佳時； (3)ECD操作時，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛病；
液相色譜譜圖中鬼峰干擾峰的概念
鬼峰&干擾峰?? ? 鬼峰(Ghostpeak)：是對未知來源的色譜峰的統稱。色譜分離過程中，特別是在梯度洗脫或者儀器使用時間過久容易產生時有時無的色譜峰，因此鬼峰最大的特點就是“飄忽不定”，“神出鬼沒”，這種特性通常體現在保留時間不穩定和峰面積不穩定上。鬼峰的來源有很多，但流動相梯度變化產生的鬼峰
氣相色譜峰產生倒峰是什么原因
一、出現部分反峰： 指大部分峰為正向出峰，但一小部分峰為反向出峰，或基線往負方向偏移。 1）檢查各種氣體的流量設置是否正常，以及是否存在漏氣現象。 2）檢查載氣的純度，如果載氣里面有微量不純物，而樣品的純度如果比載氣的純度高，就會出反峰。 3）氣路切換時有壓力沖擊，也會出現反峰，此時氣路
高效液相色譜法相關詞匯色譜峰
色譜峰(peak)——組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態分布曲線（高斯Gauss曲線）。
高效液相色譜儀的色譜峰分析
如何從高效液相色譜儀的色譜峰看出前處理操作員操作的精確程度？對前處理的判斷是有一整套方法學研究的，包括線性、精密度、穩定性、重現性、加樣回收率等一系列參數。要想偷懶的話就讓操作員做加樣回收率，看色譜峰的峰面積是否是按加入的對照品量來增加的
影響色譜儀色譜峰帶寬的因素
影響色譜儀色譜峰帶寬的因素有柱內因素和柱外因素。一、柱內因素：1、動力學因素：（1）渦流擴散：由于組分分子受到固定相顆粒的阻礙，在流動過程中不斷改變運動方向，同一組分的不同分子通過填料的時間不一致，引起譜帶展寬。（2）分子縱向擴散：由于待測組分在色譜柱中存在濃度差，產生分子縱向擴散。（3）流動相傳質
色譜儀色譜峰的對稱性
色譜儀的進樣量很小、樣品濃度很低、在分配或吸附等溫線的線性范圍內的理想情況下，色譜峰的形狀可近似地用高斯曲線描述。在實際的色譜過程中，樣品從色譜柱中流出時，很少符合高斯分布，而是具有一定的不對稱性，色譜峰的不對稱程度用不對稱因子As來定量。將10%色譜峰高處前半峰的寬度設為a，同高度處后半峰的寬度設
色譜儀分析的色譜峰參數詳解
色譜儀分析的色譜峰參數有色譜圖、基線、基線噪聲、基線漂移、色譜峰、峰高、峰寬、對稱因子、峰面積、前延峰、拖尾峰、畸峰、反峰和假峰等。一、色譜圖：指色譜分析中，檢測器輸出的電信號強度對時間所繪制的曲線，又稱色譜流出曲線。二、基線：指色譜操作條件穩定后，僅有流動相通過檢測器時的響應信號。三、基線噪聲∶指
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜峰
色譜峰（chromatographic peak）色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的微分曲線。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜異常峰分析出峰后基線下移
(1)樣品量大，特別是溶劑改變了工作狀態； (2)FID被污染狀況發生改變，或氣流比發生變化； (3)系統出現漏氣，或出現堵塞； (4)色譜柱被污染； (5)樣品處理不當，如：樣品中有些物質和固定相發生作用；
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
色譜儀分析中無峰或峰很小的原因
色譜儀分析中無峰或峰很小的原因：一、對高效氣相色譜儀：1、色譜柱連接是否正確。2、系統是否有泄漏。3、檢測器是否工作開啟。4、色譜柱中是否有載氣。5、樣品是否降解和沉淀。二、對高效液相色譜儀：1、色譜柱連接是否正確。2、系統是否有泄漏。3、檢測器是否正常。4、流動相組分、純度和配比是否正常。5、樣品