單核細胞增多癥的血清學檢查介紹
（1）嗜異凝集試驗：患者血清中出現IgM型嗜異性抗體，能凝集綿羊或馬紅細胞、陽性率達80%—90%，效價高于1：64經豚鼠腎吸收后仍陽性者，具有診斷意義。5歲以下小兒試驗多為陽性。嗜異性凝集試驗（heterophil agglutination test）是一標準的診斷性試驗，其原理為患者血清中常含有屬于IgM的嗜異性抗體可與綿羊或馬紅細胞凝集。該試驗在病程早期即呈陽性，約為40%，第二、三周陽性率分別可達60%及80%以上，恢復期迅速下降。正常人、血清病患者、淋巴網狀細胞瘤、單核細胞白血病及結核病等患者。血清中也可出現嗜異性抗體，可用豚鼠腎和牛紅細胞吸收試驗加以鑒別，一般認為經豚鼠腎吸收后的滴定效價在1：64以上者具有診斷意義。嗜異性凝集試驗的陽性率達80%～90%，其原理是病人血清中常含有屬于IgM啫異性抗體，可和綿羊紅細胞或馬紅細胞凝集。抗體在體內持續的時間平均為2～5個月。較晚出現啫異性抗體者常常恢復較慢。少數病例（......閱讀全文
有關單核細胞增多癥的注意事項
1、僅供體外診斷及專業人員使用。 2、勿將不同批號的試劑混用，試劑盒過期請勿使用。 3、所有樣品和對照液均作為傳染物品處理。 4、請勿使用高溶血的樣本。 5、緩沖液和對照品中含有疊氮化鈉，當處理這些溶液時，應用大量的清水沖洗。 6、警告：潛在的生物危害物質。 7、用于對照品配制的血清
關于免疫增生病—單核細胞增多綜合癥的介紹
單核細胞增多綜合癥（mononuclesis syndrome）是一類自限性急性傳染病。許多病毒和細菌、寄生蟲感染均可導致單核細胞增多綜合癥，其中以EB病毒引起的傳染性單核細胞增多綜合癥（infactious mononuclesis,IM）為代表。單核細胞增多綜合癥可發生于任何年齡，但以幼兒和
治療小兒傳染性單核細胞增多癥的相關介紹
本病無特效治療，以對癥及支持治療為主。 1.一般治療 急性期應臥床休息，加強護理，避免嚴重并發癥。本病并發細菌感染時如咽部、腭扁桃體的β-溶血性鏈球菌感染可選用青霉G、紅霉素等抗生素。 2.抗病毒治療 使用無環鳥苷、白細胞干擾素等，輔以維生素B1及C口服。 3.對癥治療 可對癥使用退
單核細胞增多癥的臨床表現及并發癥
臨床表現 潛伏期4～15天，一般為9～11天。成人可更長。起病急緩不一。約40%患者有前驅癥狀，歷時4～5天，如全身不適、乏力、頭痛、納差、惡心、稀便、畏寒等，本病的癥狀雖多樣化，但大多數可出現較典型的癥狀。 （一）發熱體溫高低不一，多在38～40℃之間。熱型不定。熱程自數日至數周，甚至數月
傳染性單核細胞增多癥臨床路徑
? 一、傳染性單核細胞增多癥臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為傳染性單核細胞增多癥（ICD-10:B27）。??? （二）診斷依據。??? 根據《實用兒科學》（胡亞美、江載芳主編，人民衛生出版社，2002年，第七版）、《 Krugman’s Infectious Di
傳染性單核細胞增多癥病例分析
病例 患兒以“咽部疼痛5天，發熱3天”入院。現病史：5天前無明顯誘因出現咽部疼痛，伴睡眠打鼾，無發熱、咳嗽等不適，3天前出現發熱，熱峰38.0℃，于當地診所就診，給予“小兒柴胡顆粒”沖服，體溫可降至正常，3天來體溫反復，今為求進一步診治至我院， 查體：精神可，無皮疹及出血點，雙側頜下腫
小兒傳染性單核細胞增多癥的簡介
小兒傳染性單核細胞增多癥，是一種單核-巨噬細胞系統急性增生性傳染病，主要由EB病毒引起的，以侵犯淋巴系統為主的急性感染性疾病。臨床表現變化多端，常見有發熱、咽峽炎、淋巴結及肝脾腫大等，血中出現大量異常淋巴細胞，血清中可檢出EB病毒抗體。
單核細胞增多癥的流行病學
（一）傳染源帶毒者及病人為本病的傳染源。健康人群中帶毒率約為15%。 （二）傳播途徑80%以上患者鼻咽部有EB病毒存在，恢復后15～20%可長期咽部帶病毒。經口鼻密切接觸為主要傳播途徑，也可經飛沫及輸血傳播。 （三）易感人群人群普遍易感，但兒童及青少年患者更多見。6歲以下幼兒患本病時大多表現
傳染性單核細胞增多癥的血象表現
白細胞數正常或增多，多為（10～30）×109/L。本病早期中性分葉核粒細胞增生，以后則淋巴細胞增多，占60%～97%，并伴有異型淋巴細胞。后者于發病第4～5d開始出現，第7～10d達高峰，多數超過10%。白細胞增多可持續數周或數月。紅細胞、血紅蛋白和血小板多為正常。Downey將本病的異型淋巴細胞
怎么治療傳染性單核細胞增多癥？
1.一般治療 急性期應臥床休息，加強護理，避免發生嚴重并發癥。脾臟顯著腫大時應避免劇烈運動，以防破裂。抗生素無效，若出現繼發細菌感染可使用抗生素。 2.藥物治療 （1）對癥治療高熱病人可用退熱劑。咽痛者給予生理鹽水漱口或西瓜霜潤喉片含服。對發熱高、咽痛劇烈者，應注意咽部繼發細菌感染，可做咽
傳染性單核細胞增多癥知識點
傳染性單核細胞增多癥的概念傳染性單核細胞增多癥（infectious mononucleosis，IM），是由EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）引起的一種急性或亞急性淋巴細胞良性增生的傳染病，簡稱傳單。本病可分為很多的臨床類型，常見的有咽炎型、發熱型、淋巴結腫大型、肺炎型、肝炎型
如何診斷小兒傳染性單核細胞增多癥？
當患兒同時出現發熱、咽峽炎、淋巴結及肝脾腫大時，應考慮本病。確診有賴于EB病毒抗體測定。診斷標準為： 1.臨床癥狀 至少3項以上陽性：①發熱；②咽炎、扁桃體炎；③頸部淋巴結腫大（1cm以上）；④肝臟腫大；⑤脾臟腫大。 2.血象檢查 （1）白細胞分類：淋巴細胞占50%以上或淋巴細胞總數高于
小兒傳染性單核細胞增多癥的病因分析
本病是由EB病毒引起。EB病毒系由Epstein和Barr等在非洲兒童淋巴瘤（Burkitt淋巴瘤）細胞培養中最先發現，屬皰疹病毒群，是一種普遍感染人類的病毒，具有潛伏及轉移的特性。
傳染性單核細胞增多癥的臨床表現
?? 潛伏期5～15天，一般為10天。起病緩急不一，近半數有前驅癥狀，如全身不適、頭痛、頭昏、畏寒、鼻塞、惡心、嘔吐、食欲不振、稀便等。病程自數日至6個月不等，但多數為1～3周。偶有復發，復發時病程較短，病情也較輕。少數病例病程可遷延數月，甚至數年，稱為慢性活動性EB病毒感染。本病主要臨床表現如下：
傳染性單核細胞增多癥的概念是什么？
傳染性單核細胞增多癥（infectious mononucleosis，IM），是由EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）引起的一種急性或亞急性淋巴細胞良性增生的傳染病，簡稱傳單。本病可分為很多的臨床類型，常見的有咽炎型、發熱型、淋巴結腫大型、肺炎型、肝炎型、胃腸型、皮疹型、腦炎型、
關于高原紅細胞增多癥的檢查介紹
1.高原紅細胞增多癥的血象檢查 血液中紅細胞計數異常升高，血紅蛋白濃度也異常升高。我國對高紅癥的診斷標準是：血紅蛋白計數，男性≥200g/L，女性≥180g/L；血細胞比容，男性≥65%，女性≥60%；紅細胞計數，男性≥6.5×1012/L，女性≥6.0×1012/L。白細胞總數及分類均在正常
關于中性粒細胞增多癥的檢查介紹
一、實驗室檢查： 1.外周血 中性粒細胞增高，絕對值>7.5×109/L。 2.中性粒細胞堿性磷酸酶 感染時明顯升高，慢性不升高。 3.骨髓象 晚幼粒、桿狀核增多。可見中毒顆粒，Dö；hle小體，胞質空泡。 二、其它輔助檢查： 根據臨床表現、癥狀、體征可選擇心電圖、B超、X線、
關于假性醛固酮增多癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血鉀 一般低至2.4～2.8mmol/L，有時僅輕度低鉀，為3.0～3.6mmol/L，血鉀極低（1.8～2.2mmol/L）者很少見。 2.代謝性堿中毒 血漿HCO3-水平升高，動脈血pH值升高。血鈉增加，血漿腎素、醛固酮水平低。尿鈉減少，尿鉀增加，尿醛固酮水平低。 二
真性紅細胞增多癥的檢查方法介紹
真性紅細胞增多癥的檢查方法介紹如下 1.血象 血紅蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。 紅細胞容
關于傳染性單核細胞增多癥的臨床表現
本病的潛伏期不定，多為10天，兒童為4～15天，青年可達30天。多數患者有不同程度的發熱，一般波動于39℃左右，偶有40℃者。發熱持續一周左右，但中毒癥狀較輕。淋巴結腫大是本病特征之一，故又稱“腺熱病”。全身淺表淋巴結均可累及，頸部淋巴結腫大最常見，一般第1周就出現，第3周漸縮小。淋巴結一般分散
關于原發性醛固酮增多癥的檢查診斷介紹
一、檢查 血漿醛固酮與腎素活性比值（ARR）作為原醛癥篩查指標。目前主要有4種確診試驗，包括口服高鈉飲食、氟氫可的松試驗、生理鹽水輸注試驗及卡托普利試驗。 二、診斷 根據臨床表現和特殊實驗室檢查，原發性醛固酮增多癥的定性診斷并不困難。定位診斷包括腎上腺CT、雙側腎上腺靜脈采血、基因檢測等。
關于良性紅細胞增多癥的檢查治療介紹
1、檢查 血象檢查顯示紅細胞增多，血紅蛋白最高可達200g/L以上，紅細胞壓積增加，白細胞和血小板正常。血清促紅細胞生成素（EPO）正常，JAK2基因和其他骨髓增殖性腫瘤驅動基因陰性。 2、治療 對于血容量減少所致的紅細胞增多者，主要應對其病因進行治療，同時根據病情補充血容量。對于體質性患
特發性尿鈣增多癥的輔助檢查介紹
1.腎組織病理學檢查主要表現為非特異性腎小管萎縮和間質纖維化。腎臟的鈣質沉著主要發生在腎髓質但與腎衰竭的出現時間和程度不符。 2.常規做B超、X線片靜脈尿路造影或CT檢查。
關于原發性腎素增多癥的檢查介紹
1. 尿液檢查 有蛋白尿，無細胞成分。 2. 生化檢查 低血鉀、高血鈉、高尿鉀。 3. 血漿腎素活性 腎素活性增高，大多數血管緊張素I為27.4～45.0pg/(ml·h)，最高達430pg/(ml·h)。 4. 血、尿醛固酮測定 往往增高。 5.核素掃描 腎上腺131I-膽固
概述小兒傳染性單核細胞增多癥的臨床表現
EB病毒通過唾液飛沫傳染。小兒潛伏期較短，約4～15天，大多為10天，青年期較長可達30天。一年四季散在發病，寒冷季節可能發病數增加，偶有流行發生。 1.一般癥狀 急性或隱襲起病，半數有前驅癥狀，繼之有發熱及咽痛，全身不適、惡心、疲乏、出汗、氣促、頭痛、頸部淋巴結腫大等。 2.典型癥狀
原發性醛固酮增多癥的檢查
血漿醛固酮與腎素活性比值（ARR）作為原醛癥篩查指標。目前主要有4種確診試驗，包括口服高鈉飲食、氟氫可的松試驗、生理鹽水輸注試驗及卡托普利試驗。
中性粒細胞增多癥的檢查
1.外周血 ：中性粒細胞增高，絕對值>7.5×109/L。 2.中性粒細胞堿性磷酸酶 ：感染時明顯升高，慢性不升高。 3.骨髓象 ： 晚幼粒，桿狀核增多，可見中毒顆粒，D?hle小體，胞質空泡。 根據臨床表現，癥狀，體征可選擇心電圖，B超，X線，CT，MRI等檢查。
真性紅細胞增多癥的檢查
1.血象 血紅蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。 紅細胞容量增加：51Cr標記紅細胞法：男>39
原發性血小板增多癥的輔助檢查的介紹
外周血象 1. 血小板計數明顯升高，多數在1000~2000X10^9/L之間，偶爾可波動于800~1000X10^9/L之間，也有高達3000X10^9/L以上者，最高有14000X10^9/L的報告。血小板形態一般正常，但也可見巨大型、小型及畸變型血小板及顆粒增多的血小板，常聚集成堆，偶伴
簡述傳染性單核細胞增多癥的診斷相關內容
1.臨床癥狀 以下癥狀至少3項以上陽性：①發熱；②咽炎、扁桃體炎；③頸部淋巴結腫大（大于1cm）；④肝大；⑤脾大。 2.血象檢查 （1）白細胞分類淋巴細胞>50%或淋巴細胞總數≥5.0×109/L； （2）異型淋巴細胞≥10%或總數≥1.0×109/L。 3.EB病毒抗體檢查 急性期