定性分析的鑒定方法
在濕法分析中，一個理想的試驗應該具有較好的分辨力、較高的選擇性和靈敏度。分辨力指反應時出現的現象和生成的產物是否容易辨認。只有少數幾種物質能起同樣響應的試驗稱為選擇性高的試驗，所用的試劑被稱為選擇性高的試劑。如果只有一種物質能與某種試劑起作用,則該試劑稱為特效試劑，該鑒定反應稱為特效反應。但只有在一定條件下，專一性試驗才能顯示出它的專一性。 試驗靈敏與否常用下面幾種方式表示： ①檢出限或鑒定極限，指能得出正試驗的物質絕對量（質量，常以微克計）；②極限濃度，指物質能顯示一個正試驗的最低濃度（質量/體積，常以微克/毫升計）；③稀釋極限，指稀釋到什么程度還能給出一個正試驗（常以 1比若干來表示）。創造特效條件的方法：①控制溶液的酸度；②掩蔽干擾離子；③分離干擾離子。各種定性分析操作法所用的試樣體積約為：顯微分析0.01毫升；點滴試驗（用點滴板或濾紙）0.05毫升；微型試管中用1毫升；常量試管中用5毫升。如果某一試驗......閱讀全文
色譜儀定性分析方法（八）
八、利用化學反應定性： 1、利用衍生物定性： 有機物中某些難揮發、熱不穩定或極性很強的物質，如酸類、糖類、醇類和胺類等，可利用各種衍生反應生成衍生物后進行定性。這樣可克服直接分析的困難，使這些物質的分析變得比較容易。 對于GC可直接定性的未知物，如已初步定性，也可將未知物和標準物同
色譜儀定性分析方法（一）
氣相色譜儀定性分析就是要確定各色譜峰所代表的化合物。由于各種物質在一定色譜條件下均有確定的保留值，保留值可作為一種定性指標，目前各種色譜定性方法?都是基于保留值定性的。但不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非專屬，因此僅根據保留值對一個完全未知的樣品定性是困難的。如果在了
細菌鑒定方法
1．生化鑒定 是細菌鑒定中最重要的一種，主要是借助細菌對營養物質分解能力的不同及其代謝產物的差異對細菌進行鑒定，包括蛋白質分解產物試驗、觸酶試驗、糖分解產物試驗、氧化酶試驗、凝固酶試驗等。 2．血清學鑒定 適用于含較多血清型的細菌，常用方法是玻片凝集試驗，并可用免疫熒光法、協同凝集試驗、對
穩定性分析儀的方法介紹
又分為兩種方法：第一是利用重力環境測試分析穩定性法，一般會在重力環境下, 藉由其他儀器設備做分析：顯微鏡、光度計、電導率、聲波設備以測量樣品粒子的穩定性。特色：精確但非常費時。第二是采用預測方法來判斷穩定性，如: 密度的方法(液體與固體之間的差異法)、粒徑大小或分布法來判定、樣品的粘性來區別、電泳或
氣相色譜的譜圖定性分析方法
??? 氣相色譜的定性是個很不是完全準確的方法，因為不同的物質完全有可能在相同的位置出色譜峰。一般來說，要檢測一種物質，如果所要檢測的樣品不太復雜，或已知主要物質是什么了，定性就相對容易和準確些。zui長用的方法就是——使用標準品，即利用標準品對照樣品的保留時間(物質的出峰時間)，如果基本保證在同一
關于電子探針的定性分析方法介紹
1. 定點分析： 將電子束固定在要分析的微區上，用波譜儀分析時，改變分光晶體和探測器的位置，即可得到分析點的X射線譜線；用能譜儀分析時，幾分鐘內即可直接從熒光屏（或計算機）上得到微區內全部元素的譜線。 鎂合金中的析出相CaMgSi的鑒別 Spectrum1 位置析出相富含Ca、Mg、Si元
抗血清的鑒定方法
1.抗體特異性的鑒定常用雙向免疫擴散法。（1）粗抗原及純抗原之間皆有一條沉淀線，且兩者互相融合，則已產生單價特異性抗體；（2）若純化抗原出現一條，而粗抗原出現多條線，且一條沉淀線與純抗原沉淀線相連接，需去除雜抗。（3）若不出現沉淀線，表示免疫失敗。2.抗體效價的測定顆粒性抗原采用凝集試驗，可溶性抗原
細胞活力的鑒定方法
染色排除法（最常用） 臺盼藍法：死細胞染成藍色，活細胞不著色 苯胺黑法：死細胞染成黑色，活細胞不著色 伊紅Y法： 熒光排除法： 生活力強的細胞能發出強烈的黃綠色熒光；生活力弱的細胞發出熒光也較弱；死亡細胞無熒光。 細胞內酶與特定試劑的顯色反應： MTT比色實驗：琥珀酸脫氫酶可使MT
銅純度的鑒定方法
原子吸收法。用原子吸收火花光譜直讀儀，很準的，而且很快。在分析天平上稱重0.1000g放在燒杯里面，然后加20ml王水，放在電爐上溶完全，配到比色管里面直接就可以拿到儀器上去看了。不過高純度的還是要用容量法才可以。硫代硫酸納滴定，具體方法不好說。你還是拿到專門的化驗機構去化驗吧。
腺病毒的鑒定方法
對難于培養的腸道腺病毒，從糞便標本中粗提后，經電子顯微鏡或免疫電鏡觀察。病毒分離與鑒定1．分離培養 標本應盡早從感染部位采集。采集患者咽喉、眼分泌物，糞便和尿液等，加抗生素處理過夜，離心取上清接種敏感細胞（293、Hep-2或HeLa細胞等），37℃孵育后可觀察到典型CPE，即細胞變圓、團聚、有拉絲
葡萄膜炎的鑒定方法
根據臨床表現和檢查結果，可以確定診斷。
ABO血型的鑒定方法
實驗原理ABO血型是根據紅細胞表面存在的凝集原決定的。存在A凝集原的稱為A血型，存在B凝集原的稱為B血型。而血清中還存在凝集素。當A凝集原與抗A凝集素相遇或B凝集原與抗B凝集素相遇時，會發生紅細胞凝集反應。一般A型標準血清中含有抗B凝集素，B型標準血清中含有抗A凝集素，因此可以用標準血清中的凝集素與
氣相色譜儀定性分析方法
氣相色譜儀定性分析就是要確定各色譜峰所代表的化合物。由于各種物質在一定色譜條件下均有確定的保留值，保留值可作為一種定性指標，目前各種色譜定性方法都是基于保留值定性的。但不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非專屬，因此僅根據保留值對一個完全未知的樣品定性是困難的。如果在了
氣相色譜分析的定性分析方法
色譜定性分析的任務是確定色譜圖上每個峰代表什么物質；定性分析的根據是每個峰的保留值。? 在一定的色譜條件下，每種物質都有一個確定不變的保留時間。但在同一色譜條件下，不同的物質可能具有近 似或完全相同的保留時間。因此色譜定性往往是十分困難的。不過當已知樣品組分，并有標準的純物質樣品可以比較時，色譜定性
光譜儀用于定性分析的幾種方法
光譜儀器的定性分析是指：由于各種元素的原子結構不同，在光源的作用下都可以產生自己特征的光譜。如果一個樣品經過激發攝譜在感光板上有幾種元素的譜線出現，就證明該樣品中有這幾種元素。這樣的分析方法就叫做光譜定性分析方法。 光譜儀器用于定性分析方法有以下幾種： 1.比較光譜分析法：這種方法應用比較廣泛，它
定性分析的詮釋
定性分析的主要任務是識別和鑒定物質有哪些元素、原子團、官能團或化合物組成，解決物質由什么組成的問題。定性分析是分析方法（按功能分）的一種，分析方法還包括定量分析和結構分析。定量分析是測量物質中有關組分的含量、解決物質各組分多少的問題；結構分析是研究物質分子結構和晶體結構，解決元素、原子團、官能團
關于定性分析試驗的干擾和消除干擾的方法
試驗因共存物質而受到阻礙的現象。干擾物質與被檢物質有相同的反應時，引起的干擾稱“正干擾”，例如以鉻酸鹽沉淀Ba2+時，Pb2+也可以PbCrO4形式沉淀，兩者的顏色也近似。如果干擾物質搶先與試劑起反應，會使被檢物與試劑之間的反應受阻礙，則引起“負干擾”。例如在F-存在下Fe3+與SCN -反應，
氣相色譜儀定性分析方法歸納
? 氣相色譜儀定性分析方法有利用保留值與已知純物質對照定性、利用保留值經驗規律定性、根據文獻保留數據定性和與其它方法結合進行定性等。一、利用保留值與已知純物質對照定性：??????? 利用已知純物質對照定性是基于在一定操作條件下，各組分的保留值是一定值進行的，是色譜定性分析中zui方便的方法。僅適用
氣相色譜儀定性分析方法介紹
? 氣相色譜儀定性分析方法：氣相色譜的定性分析方法主要有保留值定性法、化學試劑定性法和檢測器定性法。氣相色譜的保留值有保留時間和保留體積兩種，現在大多數情況下均用保留時間作為保留值。在相同的儀器操作條件和方法下，相同的有機物應有同樣的保留時間，即在同一時間出峰。但必須注意：有同樣保留時間的有機物并不
氣相色譜儀定性分析方法歸納
氣相色譜儀定性分析方法有利用保留值與已知純物質對照定性、利用保留值經驗規律定性、根據文獻保留數據定性和與其它方法結合進行定性等。一、利用保留值與已知純物質對照定性：利用已知純物質對照定性是基于在一定操作條件下，各組分的保留值是一定值進行的，是色譜定性分析中zui方便的方法。僅適用于樣品性質已有所了
幾種常用的蛋白鑒定方法
?傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。?1 ?
幾種常用的蛋白鑒定方法
幾種常用的蛋白鑒定方法 傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的 comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基
操縱基因的鑒定方法
DNA上蛋白質的結合部位，如一種操縱基因，如何能夠鑒定出來呢? 原來操縱基因是靠阻遏物的專一結合以免除核酸酶(nuclease)的攻擊的，通過DNA片段的分離與序列測定，即可確定其結構。但是這是一件極吃力的工作。利用限制性內切酶可以確切分離出蛋白質所接觸的部位的片段，就可以鑒定操縱基因的結構，與測定
鑒定晶體最可靠的方法
從外形和某些物理性質可以初步鑒別晶體，但并不一定可靠；鑒別晶體最可靠的科學方法是對固體進行X射線衍射實驗。
操縱基因的鑒定方法
原來操縱基因是靠阻遏物的專一結合以免除核酸酶(nuclease)的攻擊的,通過DNA片段的分離與序列測定,即可確定其結構。但是這是一件極吃力的工作。利用限制性內切酶可以確切分離出蛋白質所接觸的部位的片段,就可以鑒定操縱基因的結構,與測定DNA序列的化學法相似,測定操縱基因的基本原則是:如果一條DNA
幾種常用的蛋白鑒定方法
傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。
抗體的效價鑒定－方法
抗體的效價鑒定 不管是用于診斷還是用于治療，制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體，要求的效價不一。鑒定效價的方法很多，包括有試管凝集反應、瓊脂擴散試驗、酶聯免疫吸附試驗（ELISA)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法，以資比較。如制備抗抗體的效價，一般就采用瓊脂擴
幾種常用的蛋白鑒定方法
傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。
陽離子的鑒定方法（一）
陽離子鑒定方法條件與干擾靈敏度撿出限量最低濃度Na+1．取2滴Na+試液，加8滴醋酸鈾酰試劑 ：UO2(Ac)2+Zn(Ac)2+HAc,放置數分鐘，用玻璃棒摩擦器壁，淡黃色的晶狀沉淀出現，示有Na+ ：3UO22++Zn2++Na++9Ac－+9H2O=3UO2(Ac)2·Zn(Ac)2·
志賀菌屬鑒定的方法
志賀菌屬的鑒定方法：初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A．產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為