手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用來合成各種化學產品的基本工具之一，它可以用來調控化學反應速率，讓反應變得更高效、能源消耗更低，從而降低生產成本。但長期以來，在手性化學品合成中主要有兩大類催化劑可用：金屬和酶。有機催化劑，作為第三類手性催化劑，是一類基于有機小分子的催化劑。利斯特和麥克米倫在2000年左右各自報道了使用有機催化劑催化不對稱反應。有機催化劑的有效性表現在它能夠發揮不對稱催化作用，可以驅動很多化學反應，從而被用來有效地合成手性化合物。在構建手性化合物時，會產生兩種互為鏡像結構的分子，就像我們的左右手一樣，但是我們往往只需要其中一種手性分子，尤其在生產藥品時......閱讀全文
大連化物所研究發現碳納米管內手性催化加速現象
日前，中科院大連化學物理研究所李燦院士領導的研究團隊將手性修飾的Pt納米催化劑粒子裝入碳納米管內，發現碳納米管顯著加速手性催化的現象。 手性催化（也稱不對稱催化）是當今化學領域的前沿研究方向，是合成手性藥物中間體的重要技術。近年來，手性藥物工業的迅速發展使手性化合物的合成更加受
有機小分子催化構建手性季碳中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝課題組在通過有機小分子催化構建手性季碳中心研究中取得系列新進展，相關成果以封面論文的形式發表在國際有機化學期刊《先進合成與催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講
周其林在作主旨演講 攬鏡自照，鏡中人跟隨我們的一顰一笑；雙手相合，左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物，卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺殼。在微觀世界里，有一大類分子存在手性異構體，它們互為映像，但不能重疊，這類分子被稱為手性分子。 大多數藥物的
中國科大團隊在手性胺合成領域取得進展
近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心、化學與材料科學學院教授傅堯與特任副研究員陸熹在手性胺合成領域取得進展，開發鎳氫催化烯酰胺不對稱氫烷基化，實現溫和條件手性脂肪胺模塊化合成。2月26日，相關研究成果于以Catalytic asymmetric reductive hydroal
研究人員開辟手性功能分子合成新途徑
中國科學技術大學教授傅堯、副教授陸熹等在烷基偶聯領域取得新進展：研究團隊發展了鈷催化芳香亞結構輔助的烯烴氫烷基化反應，為氘代藥物等手性功能分子的合成開辟了新途徑。相關研究成果日前在線發表于《自然-合成》。烷基碳中心在有機分子和功能材料中起到支撐“三維立體”結構的作用，并賦予這些分子獨特的性質和功能。
周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講
攬鏡自照，鏡中人跟隨我們的一顰一笑；雙手相合，左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物，卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺殼。在微觀世界里，有一大類分子存在手性異構體，它們互為映像，但不能重疊，這類分子被稱為手性分子。 大多數藥物的活性成分是手性分子，
新型催化劑實現溫和條件下氨催化合成
氨催化合成過程 大連化物所供圖 氨是一種重要的化工原料和極具前景的能源載體，常規以化石能源驅動的合成氨工業是一個高能耗、高碳排放的過程，實現在溫和條件下氨的高效合成具有重要的科學意義和實用價值。近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳萍、郭建平團隊與丹麥技術大學教授Tejs Vegge團隊等合作
科學家設計發展新型軸手性鉀催化劑
華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授張志鵬團隊在原創性手性催化劑的設計發展和應用研究方面取得新進展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡合物催化劑的設計發展提供了參考。相關工作發表于《德國應用化學》。作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應用于各種有
大連化物所發現G四鏈體DNA的手性催化功能
中科院大連化學物理研究所李燦院士研究組(503組)在生物催化的相關研究中觀察到G四鏈體DNA在不對稱Diels?Alder反應和Friedel?Crafts反應中顯示出手性催化功能。相關研究結果近日分別發表在《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002
科學家設計發展新型軸手性鉀催化劑
華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授張志鵬團隊在原創性手性催化劑的設計發展和應用研究方面取得新進展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡合物催化劑的設計發展提供了參考。相關工作發表于《德國應用化學》。作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應用于各種有
科學家設計發展新型軸手性鉀催化劑
華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授張志鵬團隊在原創性手性催化劑的設計發展和應用研究方面取得新進展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡合物催化劑的設計發展提供了參考。相關工作發表于《德國應用化學》。作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應用于各種有
相轉移催化有機合成中的應用
1、親核取代反應利用鹵代物和氰化鉀作用，制備腈化物是應用相轉移催化技術最早的一類反應。目前，這些反應不但用季銨鹽（或季磷鹽）、冠醚可以得到良好的結果，而且用三相催化劑也可得到很高的產率。例如在三相催化劑C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 與KCN的水溶液反應，壬睛的產率為95 %。在一般條件下，
相轉移催化有機合成中的應用
1、親核取代反應 利用鹵代物和氰化鉀作用，制備腈化物是應用相轉移催化技術最早的一類反應。目前，這些反應不但用季銨鹽（或季磷鹽）、冠醚可以得到良好的結果，而且用三相催化劑也可得到很高的產率。例如在三相催化劑C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 與KCN的水溶液反應，壬睛的產率為95 %。在一般
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破 在國家自然科學基金（批準號：21821002、91856201）的資助下，中國科學院上海有機化學研究所游書力團隊實現了含有Z-烯烴的手性化合物的不對稱催化合成。研究成果以“銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應（Iridium-catalyzed
手性β芳基乙胺合成新突破：開啟制藥工業新可能
近日，西安交通大學藥學院科研團隊在《自然－合成》 （Nature Synthesis, IF: 20.0）發表研究論文。西安交通大學藥學院博士生任嘯林為第一作者，西安交通大學藥學院教授黃淵與重慶文理學院副教授劉松為共同通訊作者，西安交通大學為第一通訊單位。手性β-芳基乙胺骨架是內源性神經遞質、生物活
科學家發展合成手性三氮唑新方法
近日，上海師范大學教授鄧清海團隊，通過巧妙的底物設計，結合不對稱疊氮化與點擊反應，通過串聯的反應形式實現一系列1,5-二取代及1,4,5-三取代手性1,2,3-三氮唑化合物的高效合成，對端炔和內炔烴均有良好的反應效果，為手性三氮唑化合物的合成提供了新思路。相關成果發表于《自然—通訊》。?作為一種富有
我國學者以MoS2為原料成功合成新型電催化合成氨催化劑
近期，固體所環境與能源納米材料中心在常溫常壓下電催化氮氣還原方面取得新進展。利用催化劑和電解質的相互作用，在抑制催化劑產氫活性的同時，提高了其催化氮氣還原的能力。相關工作發表在期刊Advanced Energy Materials上。 氨是一種重要的化工原料，廣泛應用于工業、農業，同時，也是一
上海有機所發展出雙試劑手性離子對催化新模式
近日，中國科學院上海有機化學研究所天然有機合成化學重點實驗室趙剛課題組通過研究發展出了雙試劑手性離子對的催化策略，該策略基于廉價、易得的天然手性源（如氨基酸、生物堿），設計、合成了一系列新型手性有機催化劑，并將其作為手性Br?nste酸或Lewis堿應用于不對稱催化Strecker等類型的反應，
具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶誕生
近日，華中科技大學化學與化工學院教授鐘芳銳、吳鈺周團隊與西北大學教授陳希合作，利用合成生物學前沿技術對蛋白進行化學改造，引入了自然界不存在的光催化劑，創造了世界上首個具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶。 日前，相關研究成果在《自然》刊發。吳鈺周、鐘芳銳和陳希為本文的共同通訊作者，華科大化學
具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶誕生
近日，華中科技大學化學與化工學院教授鐘芳銳、吳鈺周團隊與西北大學教授陳希合作，利用合成生物學前沿技術對蛋白進行化學改造，引入了自然界不存在的光催化劑，創造了世界上首個具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶。 日前，相關研究成果在《自然》刊發。吳鈺周、鐘芳銳和陳希為本文的共同通訊作者，華科大化學與
我國科學家提出發展手性催化劑新方法
近日，由中科院上海有機所丁奎嶺博士課題組完成的“基于組合方法與組裝策略的新型手性催化劑研究”項目，憑借發展手性催化劑的新方法和新策略，獲得上海市2008年度自然科學獎一等獎。 手性科學和技術對于現代合成化學、藥物化學和材料科學具有十分重要的意義。手性催化是獲得光學活性物質最有效的方法，20
科學家合成具有高立體選擇性的γ手性酰胺
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員吳小鋒團隊在烯烴不對稱羰基化反應領域取得新進展，提出了一種新型銅催化還原接力氫胺化羰基化策略，用于高效合成具有遠端手性中心的γ-手性酰胺。相關成果發表在《自然-通訊》。手性酰胺在藥物和生物活性分子中具有廣泛用途，但現有的方法主要集中在合成α-和β-手性酰胺。吳
上海有機化學所科學家精準合成手性烯烴
中國科學院上海有機化學研究所游書力團隊利用金屬銥催化劑的反應特點，從易得的Z-烯丙基酯原料出發，實現了含有Z-烯烴手性化合物的精準合成。該研究揭示了全新的不對稱烯丙基取代反應模式，為含有Z-烯烴結構單元的手性分子提供了一個通用的合成策略，有望應用于藥物化學、天然產物合成等領域。1月22日，該研究
中國學者首次合成螺旋手性碳納米管片段
記者從中國科學技術大學獲悉，該校杜平武教授課題組首次合成了螺旋手性碳納米管片段，并對其強圓偏振發光性質進行了深入研究，該成果日前發表在國際著名學術期刊《德國應用化學》上。 由于其突出的機械、電學以及光學性質, 碳納米管材料在納米科技和電子學領域中扮演著非常重要的角色。然而，傳統的制備方法難以
武漢工程大學團隊設計并合成一種手性熒光探針
日前，武漢工程大學化工與制藥學院古雙喜教授團隊設計并合成了一種手性熒光探針，在水溶液中成功實現了對氨基酸對映體的快速手性識別，及外消旋混合物中單一氨基酸對映體的分鐘級高效手性分離。相關成果發表于《自然·通訊》。手性是自然界的基本屬性之一。氨基酸、糖、蛋白質、酶等作為生命活動的基礎都是具有手性的，在生
手性季碳氨基酸不對稱合成獲進展
2月18日，從中科院上海藥物研究所徐明華課題組傳來消息，該課題組自主設計的新型開鏈結構的簡單磷—烯為手性配體，用于銠催化的硼酸對4-芳基-3-羰基-1,2,5-噻二唑類底物及其衍生物的不對稱芳基化反應中，成功實現了含季碳手性的二芳基取代的系列1,2,5-噻二唑啉酮類化合物的高對映選擇性合成，產物
河南大學發現手性含氮芳香雜環化合物合成新方法
?? 日前，河南大學教授江智勇在可見光不對稱有機催化研究方面取得新進展，通過發展光敏劑與手性膦酸協同催化體系，為手性含氮芳香雜環化合物提供新的合成方法，該成果已在《美國化學會志》上發表。 可見光不對稱催化是一種重要的手性化合物合成手段。它通過可見光驅動光敏催化劑至激發態后與底物發生單電子氧化還原
催化抗體在有機合成中的應用介紹
復雜天然產物的合成一直是有機合成中的熱點之一。Sinha等第一次把抗體酶用于天然產物Multistriatin的合成。目前，已經成功篩選出可催化六種類型酶促反應和幾十種化學反應的抗體酶，可催化許多困難和能量不利的反應。催化類型包括酯水解，金屬螯合，底物異構化反應，氧化還原，環化反應等，抗體酶還可
電腦微波超聲波組合催化合成
超聲波.紫外光催化合成儀采用先進技術研制而成的新產品。超聲部分儀器采用大屏幕液晶顯示，控制采用中央微機集中控制，超聲時間，功率任意設定，樣品溫度檢測顯示、實際頻率顯示、頻率微機跟蹤、故障自動報警顯示，所有功能都顯示在液晶大屏幕中，便于觀察。微波部分采用數顯，直觀顯示反應體系的溫度、時間、功率的變化。
分子籠光控催化發散合成取得進展
自然界的光合作用系統通過精妙的光控機制實現能量與物質的高效轉化，而人工模擬這一過程始終是化學領域的重大挑戰。傳統光開關催化劑多局限于活性“啟停”控制，難以在單一催化劑內實現產物路徑的主動切換。金屬有機籠憑借可定制的空腔微環境，為調控反應選擇性提供了理想平臺。然而，現有分子籠體系大多依賴多籠協同或結構