神經膠質細胞的參與機制相關介紹
膠質細胞表面有細菌和病毒受體，以及大量神經遞質和調質，腎上腺素、肽類、嘌呤等受體的表達。鞘內注入細菌、病毒、神經遞質和調質可以致痛。在疼痛刺激條件下，脊髓水平星形膠質細胞的特異性標志物GFAP和小膠質細胞的特異性標志物CR3的表達水平大大增加。表明脊髓水平的星形膠質細胞和小膠質細胞可被痛刺激所激活。傅開元發現外周炎癥性致痛劑福爾馬林刺激后，中樞小膠質細胞增殖活化，可能是慢性疼痛長期持續的原因之一。用藥物(fluorocitrateCNI-1493等)抑制膠質細胞功能，可產生明顯的鎮痛作用，提示膠質細胞的激活對神經病理性痛的產生和維持具有非常的相關性。......閱讀全文
簡述神經膠質細胞和神經元的區別
1、神經細胞有兩個“突起”叫做軸突和樹突，而神經膠質細胞只有一個； 2、神經細胞能夠產生動作電位，神經膠質細胞則不能，但它有休止電位； 3、神經細胞有使用神經遞質的突觸，而神經膠質細胞沒有突觸； 4、腦中神經膠質細胞的數量是神經元的數量的10-50倍還多。
細胞自噬相關蛋白參與腦細胞分子運輸的新機制
此前研究表明，自噬作為一種細胞自我循環或廢物清除的過程，對于神經元的存活而言必不可少。在最近一項研究中，來自科隆大學CECAD衰老研究中心的Natalia Kononenko實驗室的科學家們發現，自噬實際上還具有新的重要功能：參與細胞自噬的蛋白質同時參與了細胞內蛋白轉運速度的調節。相關結果發表在
神經膠質細胞可直接編程為腦神經細胞
據報道，瑞典隆德大學的研究人員進行的實驗表明，其他細胞可以在大腦中通過重新編程直接轉化為神經細胞，這一成果標志著細胞療法領域又邁出了重要一步。 細胞療法的目標是要在體內形成新的細胞以治療疾病。兩年前，隆德大學的研究人員就對人類皮膚細胞(成纖維細胞)進行重編程，使其直接變身為可產生多巴胺的神
神經膠質細胞可直接編程為腦神經細胞
瑞典隆德大學的研究人員進行的實驗表明，其他細胞可以在大腦中通過重新編程直接轉化為神經細胞，這一成果標志著細胞療法領域又邁出了重要一步。 細胞療法的目標是要在體內形成新的細胞以治療疾病。兩年前，隆德大學的研究人員就對人類皮膚細胞(成纖維細胞)進行重編程，使其直接變身為可產生多巴胺的神經細胞，
關于神經節膠質細胞瘤的診斷檢查介紹
根據其年齡、性別、發生部位及臨床過程等進行診斷，并估計其病理類型。除根據病史及神經系統檢查外，還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性。 作腰椎穿刺壓力大多增高，有的腫瘤如位于腦表面或腦室內者腦脊液蛋白量可增高，白細胞數亦可增多，有的可查見瘤細胞。但顱內壓顯著增高者，腰椎穿刺有促進腦疝的危險。故一
關于神經膠質細胞與慢性腦缺血的影響介紹
神經膠質細胞（Neuroglial cell）是神經系統的間質細胞，在中樞神經系統中起著重要的作用，它們不僅對神經元起到支持營養作用，還參與了大腦內信息的轉導及傳遞，調節神經遞質的分泌及攝取，維持腦內環境的平衡等多種作用。CNS內的膠質細胞包括星形膠質細胞（Astrocyte， AS）、少突膠質
復旦大學發現神經干細胞參與腦發育作用機制
復旦大學腦科學研究院、醫學神經生物學國家重點實驗室解云禮課題組研究發現神經干細胞在胚胎腦中的精確定位對腦的正常發育發揮重要作用。1月30日，該研究成果在線發表于《神經元》。 人腦是最復雜和重要的器官之一。哺乳動物的大腦中含有上千萬甚至上百億個神經元，而神經元是神經系統最基本的結構和功能單位，
神經膠質細胞的主要功能
它們具有四個主要功能：（1）圍繞神經元并將其固定在適當位置； （2）為神經元提供營養和氧； （3）使一個神經元與另一個神經元絕緣； （4）消滅病原體并清除死亡的神經元。 它們還在神經傳遞、突觸連接以及呼吸等生理過程中發揮作用。雖然人們認為神經膠質細胞比神經元的比例為10：1，但最近的一項研究提供了低
膠質母細胞瘤的發病機制
癌癥干細胞假說，黃色的細胞是一種干細胞瘤膠質母細胞瘤的特征是由退化了的細胞包圍的壞死組織。這個特征以及增生血管是它與三級星形細胞瘤的區別。膠質母細胞瘤有四個亞種。97%的“經典”亞種腫瘤攜帶特別多的表皮生長因子受體基因，這個基因的表現比一般情況要強。在這個亞種中在其它膠質母細胞瘤一般變異的P53基因
簡述小兒視神經膠質瘤的發病機制
肉眼所見腫瘤邊界常較光整，有“假包膜”，而實際腫瘤細胞浸潤的區域已遠遠超過了“假包膜”所顯示的邊界，較表淺的膠質母細胞瘤常侵犯和穿透大腦皮質并與硬腦膜粘連。腫瘤切面形狀多不規則，有腫瘤區、壞死區和出血區，可有囊腫形成，瘤組織柔軟易碎，血運豐富。 腫瘤的特點是： ①腫瘤細胞的多種組織學形態。
神經膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的
神經膠質瘤的基本介紹
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，也稱為膠質細胞瘤，是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半，廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質細胞的腫瘤。根據世界衛生組織（WHO）1999年的分類方案分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組
研究揭示胚胎期小膠質細胞穩態調控神經發育的新機制
神經系統（CNS）作為一個高度復雜、精密有序的結構，從早期胚胎發育的開始，就伴隨著非神經組織的駐留。其中，小膠質細胞（Microglia）作為神經系統的固有免疫細胞，來源于卵黃囊中的原始巨噬細胞，并在胚胎大腦發育形成血管時侵入大腦皮層內，在神經前體細胞周圍聚集形成一個特殊的微環境，并構建出獨特的
膠質細胞調控神經軸突再生機制研究有了新成果
2023年4月6日23點，Developmental Cell 期刊在線發表題為《膠質細胞傳遞和腺苷信號通路促進神經損傷再生》的研究論文。該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）李毅研究組與美國麻省大學醫學院的相楊團隊合作完成。該研究以果蠅幼蟲和小鼠作為研究的模型動物，發
關于神經節膠質細胞瘤的發病人群介紹
1、少枝細胞膠質瘤及間變少枝細胞膠質瘤：腦瘤多長于白質內，質軟，浸潤范圍比較廣泛，可突入腦室和皮質表面，部分腫瘤可發生囊變。部分腫瘤產生粘液樣變。聚集成膠凍樣物質，細胞核圓形。惡性少枝腦質細胞瘤的形狀更圓。胞漿較多，個別可見腫瘤細胞隨腦脊液播散。臨床少枝細胞膠質瘤大多生長緩慢，病程較長，有癥狀到
神經膠質的特性
神經膠質包括腦和脊髓中的大膠質細胞(星形膠質細胞Astrocyte和少突膠質細胞Oligodentrocyte)、小膠質細胞和室管膜細胞，周圍神經系的神經節衛星細胞和雪旺細胞。 人類大腦由兩類細胞組成，一類是神經元，一類是神經膠質細胞。人腦中有1000億個神經元，它們構成了極其復雜的神經網絡，
神經膠質細胞有沒有共同的標記物
有啊，不是特別清楚這兩種標記物的區別，不過這兩種標記物都可以標記靜止和激活的小膠質細胞。lectin是一種凝集素。Streit和Kreutzberg（1987）發現Griffonia Simplicifolia凝集素特異性標記面神經節內的小膠質細胞，其它類型的膠質細胞如星狀膠質細胞（astrocyt
脂多糖小膠質細胞的活化機制
北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.葉的化學成分及化合物五味子醇甲對脂多糖(LPS)誘導的小膠質細胞激活時所分泌的促炎性因子的影響。方法用色譜法分離并通過波譜分析對化合物的結構進行鑒定;采用LPS誘導的小膠質細胞活化模型,以Griess法檢測化合物對LPS激活
研究發現膠質細胞參與調節視網膜自發活動波
6月4日，《細胞-報告》期刊在線發表了中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室杜久林研究組題為《穆勒膠質細胞通過谷氨酸轉運體和AMPA受體參與視網膜自發活動波》的研究論文。該研究通過在發育早期斑馬魚上進行在體鈣成像和電生理記錄，發現穆
研究發現膠質細胞參與調節視網膜自發活動波
6月4日，《細胞-報告》期刊在線發表了中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室杜久林研究組題為《穆勒膠質細胞通過谷氨酸轉運體和AMPA受體參與視網膜自發活動波》的研究論文。該研究通過在發育早期斑馬魚上進行在體鈣成像和電生理記錄，發
動物所揭示胚胎期小膠質細胞穩態調控神經發育的新機制
神經系統（CNS）作為一個高度復雜、精密有序的結構，從早期胚胎發育的開始，就伴隨著非神經組織的駐留。其中，小膠質細胞（Microglia）作為神經系統的固有免疫細胞，來源于卵黃囊中的原始巨噬細胞，并在胚胎大腦發育形成血管時侵入大腦皮層內，在神經前體細胞周圍聚集形成一個特殊的微環境，并構建出獨特的
小鼠神經干細胞分化為星形膠質細胞
實驗概要小鼠神經干細胞分化為星形膠質細胞主要試劑無菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、細胞基礎培養液、 PDL、laminin、小鼠神經分化培養液（Neuron M）、小鼠神經干細胞向星形膠質細胞分化培養液主要設備4孔板、12mm細胞培養玻片實驗步驟?在4孔板每個孔中放置一塊12mm細胞培養
前體細胞如何演變成神經膠質細胞
大腦中有兩種類型細胞是活躍的：神經細胞和神經膠質細胞。長期以來，神經膠質細胞被認為是主要的支持細胞，近年來，越來越多科學家意識到它們在大腦神經元之間的交流中起到積極作用。此外，神經膠質細胞也參與神經退行性疾病發展。 Mainz大學醫學中心生理化學研究所的Benedikt Berninger教授
小膠質細胞的介紹
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
神經膠質瘤的治療方法介紹
對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。 1、手術治療 原則是在保存神經功能的
發現Jmjd3在小膠質細胞介導的神經炎癥中的調控機制
近日，國際生物醫學學術期刊《細胞死亡及分化》(Cell Death and Differentiation)在線發表了中科院上海生科院/上海交大醫學院健康科學研究所樂衛東研究組的最新研究成果Jmjd3 is essential for the epigenetic modulation
簡述神經節膠質細胞瘤的分類方法
膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往采用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其后依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見于大
膠質細胞源性神經營養因子的結構
GDNF受體(GDNF receptor)是多成分復合物，復合受體由兩部分組成，一部分是由固定于胞膜外層的GPI(糖基磷脂酰肌醇)鍵錨定在細胞表面的糖GPI連接蛋白，稱為GDNF家族受體α(GDNFRα，GFRα)，另一部分為酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret為GDNF的功能性受體，是c—ret原癌基因的
概述神經節膠質細胞瘤的治療方法
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年，惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內，70-80%多在半年之內。 國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、放
膠質細胞源性神經營養因子的簡介
膠質細胞源性神經營養因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達，并有靶源性神經營養因子的作用。