雙硫腙分光光度法測定樣本中鉛含量的方法的適用范圍
當使用10 mm比色皿、試樣體積為100 ml,用10 ml雙硫腙-三氯甲烷溶液萃取時,鉛的最低檢出濃度可達0.01 mg/L,測定上限為0.3 mg/L。本方法適用于測定地表水和廢水中痕量鉛。......閱讀全文
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法測錳的最低檢出濃度為0.05 mg/L(吸光度A為0.01時,所對應的錳濃度)。使用50 mm比色皿時,50 ml水中錳量低于125 μg時,符合比爾定律。本方法適用于環境水和廢水樣中錳的測定。
丁二酮肟光度法測定樣本中鎳含量的方法的適用范圍
本方法測鎳的最低檢出濃度為0.1 mg/L(吸光度A=0.010時所對應的鎳濃度),測定上限為4 mg/L。已用于電鍍、冶煉等行業處理前或處理后的含鎳廢水測定。
測定含鉛較高的水樣本的方法
分析方法的選擇可參考鎘的測定方法。在測定含鉛較高的廢水試樣時,為了避免大量稀釋引入的誤差,可使用雙硫腙光度法。
分光光度計在水質監測當中的項目
檢測項目適用對象參考方法使用儀器1渾濁度生活使用水及其水源水分光光度計2鐵生活飲用水及其水源水中總鐵的含量二氮雜菲分光光度法分光光度計3錳生活飲用水及其水源水中總錳的含量過硫酸氨分光光度法分光光度計4銅生活飲用水及其水源水中二價銅的含量二乙酸基二硫代甲酸鈉分光光度法分光光度計5鋅生活飲用水及其水源水
各種元素的測定方法
一 Pb的測定 鉛用于制造蓄電池，另外也用于制造四乙醛 ，鉛用于汽油的防凍劑，鉛還可以用于印刷、油漆、陶瓷、農藥及塑料等工業這樣就給工業帶來了鉛的污染，它很容易被水作物，農作物吸收積累，從而污染食品，其次是工廠的設備和器皿，表面涂優鉛的器皿也容易污染食品，鉛不是人體必須的，鉛通過食品，消
升華硫的含量測定方法
取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥4小時,取約35ng,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以過氧化氫試液5m與水1oml為吸收液,俟燃燒完畢后,將燃燒瓶置冰浴中冷卻并時時振搖約20分鐘,使生成的煙霧完全吸收后,煮沸2分鐘,放冷,加入酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
硫軟膏的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%亞硫酸鈉溶液40ml,加熱回流約1.5小時,使硫溶解,放冷,使基質凝固,取溶液濾過,遺留基質用熱水30ml洗滌,放冷,濾過,同法洗滌數次,合并濾液及洗液,加甲醛試液10ml與醋酸6ml,用水稀釋至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。每1m
紫外可見分光光度法在重金屬的測定中的應用
? 食品重金屬污染問題已引起全世界的高度重視和深入研究。? 在國家標準中規定了食品添加劑中砷的測定方法，采用二乙氨基二硫代甲酸銀比色法；鉛的測定采用雙硫腙比色法。? 朱壽民采用高頻電場激發氧灰化溴代卟啉分光光度法，?測定了鄱陽湖野生藜蒿中鉛的含量。在堿性介質中，?鉛與溴代卟啉試劑形成橙黃色配合物，?
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法的適用范圍
本方法最低檢出限為0.01?μg/ml,鎳濃度在0.03~8?μg/ml范圍內遵守比爾定律。本方法已應用于地表水和電鍍、冶煉、機械制造、化工等廠礦含鎳廢水中鎳的測定。
分光光度法測定些什么物質？
①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、互變異構、幾何異構現象等。③反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函數關系，測定反應速度和反應級數，探討反應機理。④研究溶液平衡，如測定絡合物的組成
樣本中鈾的測定方法
廢水中鈾的測定方法,一般采用鈾試劑Ⅲ或5-Br-PADAP分光光度法及固體熒光法。三烷基氧磷萃取-(2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5二乙氨基酚)光度法(簡稱TRPO萃取-(5-Br-PADAP)光度法)與固體熒光法相比,選擇性好、準確、快速。
硫含量測定儀－用途和適用范圍
硫含量測定儀是按照中華人民共和國標準GB/T380《石油產品硫含量測定法(燃燈法)》所規定的要求設計制造的，本儀器適用于按GB/T380標準所規定的方法測定雷德蒸氣壓力不高于600毫米汞柱的輕質石油產品(汽油煤油等)的硫含量。[2]?
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法原理
汞原子蒸氣對波長253.7 nm的紫外光具有選擇性吸收作用,在一定范圍內,吸收值與汞蒸氣濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下,用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑,在20 ℃以上室溫和0.6～2 mol/L的酸性介質中產生澳,將試樣消解,使所含汞全部轉化為二價汞。用鹽酸羥胺
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的適用范圍
①本方法適用于化工、機械制造行業等排放工業廢水中可濾性鋇的測定。②測量范圍:本方法檢測限為1.7 mg/L,測定上限為500 mg/L。若樣品濃度大于測定上限,可于分析前將樣品適當稀釋。③干擾:當試樣中共存有5000 mg/L鉀、鈉、鎂、鍶、鐵,500mg/L鉻,100 mg/L鋰及10%硝酸、4%
硫唑嘌呤的含量測定方法
含量測定取本品約0.6g,精密稱定,置200ml量瓶中,加氨試液20ml使溶解,精密加入硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液100ml,加硝酸(1→2)20ml,放冷后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用
頭孢硫脒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取頭孢硫脒對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(
硝酸硫胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.14g,精密稱定,加無水甲酸5ml使溶解,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.37mg的C12H17N5O4S。
硫糖鋁的含量測定方法
含量測定鋁取本品約1.0g,精密稱定,置200m1量瓶中,加稀鹽酸10ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取20ml,加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分鐘,
硫鳥嘌呤的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫鳥嘌呤對照品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加0.01mo
粗甲苯中硫含量的測定（二）
三、主要技術指標１﹑發 ?生 ?電 ?流：最大：±2mA２﹑放大器輸出電壓：最大：±30V３﹑給定偏壓范 ?圍：0～500mv,連續可調４﹑分析范圍：⑴ ?硫： 0.1mg/L ～ 10000mg/L⑵ ?氯： 0.3mg/L ～ 10000mg/L５﹑控溫范圍及精度：室溫 ～ 1000℃ , ±1
粗甲苯中硫含量的測定（六）
⒎ 轉化系統調試：完成了以上操作步驟，就可以用標樣進行轉化系統的分析：待基線平穩后，單擊“啟動”按鈕，彈出圖17，在主窗體中單擊“標樣名稱”“標樣濃度”、“進樣體積”“氣流量” 數據輸入框中的“？”，用刪除鍵刪除“？”，并輸入標準濃度值“10” ，進樣體積數“8.4”。“”，“進樣”按鈕名稱
粗甲苯中硫含量的測定（三）
S、Cl石英管可能出現的故障:⑴.入口處有積炭━━將N2、O2反接10分鐘，然后適當調節入口段溫度⑵.入口段發白━━清洗氣路或更換N2氣瓶及硅膠墊⑶.燃燒段積炭━━適當提高中間段溫度，加大O2流量⑷.石英管壁起泡━━適當減少樣品進樣量和分析次數⑸.入口處打火━━N2、O2接反，對調，若無效則重換N2
粗甲苯中硫含量的測定（四）
⑵ ?氯滴定池工作原理當系統處于平衡狀態時，滴定池中保持恒定Ag+濃度.樣品經裂解后，有機氯轉化為氯離子，再由載氣帶入滴定池同銀離子反應：Ag++Cl- ?→ AgCl滴定池中銀離子濃度降低，指示電極對即指示出這一信號的變化，并將這一變化的信號輸入庫侖放大器，然后由庫侖放大器輸出一相應的電流加到電解
粗甲苯中硫含量的測定（五）
4﹑硫滴定池的安裝⑴ 滴定池的洗滌用新鮮的洗液浸泡整個滴定池5～10 min ，然后分別用自來水，去離子水洗滌吹干，將側臂活塞涂以少許真空硅脂，并用橡皮筋固定。⑵ 安裝參考電極A. 把少量碘放在一個小瑪瑙體內，并倒入少量電解液覆蓋以防止碘的揮發，然后小心研磨到大約20～40篩目。B．關閉兩側活塞，讓
粗甲苯中硫含量的測定（一）
一、儀器簡介及使用范圍WKL-3000硫分析儀是應用微庫侖分析技術，采用計算機控制微庫侖滴定的最新產品，具有性能可靠、操作簡易、穩定性好、便于安裝等特點，可用于石油化工產品中微量硫、氯、氮的分析，廣泛應用于石油、化工、科研等部門。WKL-3000硫分析儀以Windows操作系統為工作平臺，其友好的用
紫外可見分光光度法檢測食品中的鎘
分光光光度法是利用顯色劑與鎘離子形成穩定的顯色絡合物后可用分光光度計測定。此法具有簡便、儀器簡單等優點。胡勁梅等為了同時測定鉛和鎘，建立了以電荷耦合器件作為陣列光信號探測器，小型多色儀和專用微機組成的分光光度裝置，研究了卟啉與鉛極譜法。和鎘顯色反應的最佳條件。測定了合成試樣、陶瓷等浸泡液中鉛和鎘的含
如何測定鉛的含量
1 外觀的測定：目測。 2 鉛含量的測定（以鹽基性硫酸鉛計） 2.1 試劑和溶液 硝酸（GB626）20%溶液；甲基橙（HGB3089）：0.1%溶液；氨水（GB631）：1：1溶液；乙酸（GB676）：2mol/L溶液；鉻酸鉀（HG3-918）：5%溶液；乙酸（GB676）：2%溶液；鹽酸（
糕干粉中銅元素的測定
一、目的與要求： 1.掌握雙硫腙比色法測定鉛含量的原理與方法。 2.熟悉72工型分光光度計的工作原理和使用方法。 二、原理： 樣品經消化后，在PH8.5-9.0時，鉛離子與雙硫腙生成紅色絡合物，溶于三氯甲烷，加入檸檬酸銨，氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾
食品中鉛的測定
一、目的與要求： 1.掌握雙硫腙比色法測定鉛含量的原理與方法。 2.熟悉72工型分光光度計的工作原理和使用方法。 二、原理： 樣品經消化后，在PH8.5-9.0時，鉛離子與雙硫腙生成紅色絡合物，溶于三氯甲烷，加入檸檬酸銨，氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾
食品中鉛的測定
一、目的與要求： 1.掌握雙硫腙比色法測定鉛含量的原理與方法。 2.熟悉72工型分光光度計的工作原理和使用方法。 二、原理： 樣品經消化后，在PH8.5-9.0時，鉛離子與雙硫腙生成紅色絡合物，溶于三氯甲烷，加入檸檬酸銨，氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標準系列比較