化學需氧量空白的值和標定的值差多少
空白值: 就是除了不加樣品外，按照樣品分析的操作手續和條件（采用與正式試驗相同的器具、試劑和操作分析方法，對一種假定不含待測物質的空白樣品進行分析進行實驗得到的分析結果。......閱讀全文
材料試驗機示值超差的原因和調整方法
試驗機度盤zui后一點的示值為負差的原因和調整方法1·安全開關的位置不當（過低）,應調整位置。2·擺鐘或連桿下有障阻物,應檢查排除。3·指針軸上線墜的線太短,應適當接長。4·繪圖機構和推桿起點位置不當,限位置前已產生阻礙,應檢查調整接觸頭。二、液壓試驗機工作活塞空負荷上升時,指針擺動,并指示出一定的
做COD實驗時空白值大為什么
看看你們蒸餾水是什么工藝制得的可能是蒸餾水的問題,可能含有一定的有機物或其他還原性物質,標定時加的蒸餾水不煮沸,消耗重鉻酸鉀很少,而空白時,著2個小時,消耗重鉻酸鉀多,就造成需要的硫酸亞鐵銨偏少.
總氮空白值偏高怎樣可以降低
提高玻璃器皿的潔凈度、實驗室環境等條件即可。對總氮測定中影響空白值的主要因素———玻璃器皿的潔凈度、實驗室環境、堿性過硫酸鉀的純度和放置時間、實驗室用水、消解時間和溫度及自然冷卻時間等進行了研究，并定量分析了相應影響因子對空白值的影響程度，通過多組實驗數據的比對分析，提出了有效控制空白值的最佳實驗條
總氮空白值偏高怎樣可以降低
提高玻璃器皿的潔凈度、實驗室環境等條件即可。對總氮測定中影響空白值的主要因素———玻璃器皿的潔凈度、實驗室環境、堿性過硫酸鉀的純度和放置時間、實驗室用水、消解時間和溫度及自然冷卻時間等進行了研究，并定量分析了相應影響因子對空白值的影響程度，通過多組實驗數據的比對分析，提出了有效控制空白值的最佳實驗條
做COD實驗時空白值大為什么
看看你們蒸餾水是什么工藝制得的可能是蒸餾水的問題,可能含有一定的有機物或其他還原性物質,標定時加的蒸餾水不煮沸,消耗重鉻酸鉀很少,而空白時,著2個小時,消耗重鉻酸鉀多,就造成需要的硫酸亞鐵銨偏少.
總氮空白值偏高怎樣可以降低
提高玻璃器皿的潔凈度、實驗室環境等條件即可。對總氮測定中影響空白值的主要因素———玻璃器皿的潔凈度、實驗室環境、堿性過硫酸鉀的純度和放置時間、實驗室用水、消解時間和溫度及自然冷卻時間等進行了研究，并定量分析了相應影響因子對空白值的影響程度，通過多組實驗數據的比對分析，提出了有效控制空白值的最佳實驗條
為什么做COD實驗時空白值大
看看你們蒸餾水是什么工藝制得的可能是蒸餾水的問題,可能含有一定的有機物或其他還原性物質,標定時加的蒸餾水不煮沸,消耗重鉻酸鉀很少,而空白時,著2個小時,消耗重鉻酸鉀多,就造成需要的硫酸亞鐵銨偏少.
分析化學RSD值一般要求不能大于多少
滴定時，相對偏差小于0.2%，其他條件時，有相應的標準的
分析化學RSD值一般要求不能大于多少
具體問題要具體分析的。。不過一般要求不能超過0.2%
分析化學RSD值一般要求不能大于多少
滴定時，相對偏差小于0.2%，其他條件時，有相應的標準的
分析化學RSD值一般要求不能大于多少
具體問題要具體分析的。。不過一般要求不能超過0.2%
原子熒光空白值偏高的解決方法（二）
我們知道原子熒光光譜儀的工作原理是：樣品經氫化后，進入傳輸室并混合均勻，然后送入原子化器火焰中，基態原子由于受到高強度空心陰極燈所發出的特定頻率輻射的激發而發射出原子熒光，光電倍增管檢測熒光的強度，并將其轉化為電信號，電信號經放大、采集后送入計算機中進行數據處理，并顯示出結果。其中可以使原子熒光光譜
原子熒光空白值偏高的解決方法（一）
空白測量值是指試劑空白信號的大小。在原子熒光法檢測被測樣品濃度時出現空白值偏高大概原因有三種：試劑本底值偏高、污染以及管路發生折射。今天我們首先了解因為試劑或污染造成空白值偏高的情況。?? ? 首先就是因為試劑的原因造成空白值偏高。值得注意的是，不同廠家生產的試劑是不同的，同一廠家不同批號的試劑也會
什么是土壤pH值和EC值
EC值的問題在生長基質中可溶性鹽含量會加大,特別是長時間用礦物質含量高的水對植物進行施肥灌溉,并且（或者）很少進行過濾或根本沒有進行過過濾的時候.EC值是用來測量溶液中可溶性鹽濃度的,也可以用來測量液體肥料或種植介質中的可溶性離子濃度.高濃度的可溶性鹽類會使植物受到損傷或造成植株根系的死亡.EC值的
什么是土壤pH值和EC值
土壤EC值 就是土壤電導率，土壤電導率是測定土壤水溶性鹽的指標，而土壤水溶性鹽是表層土壤中可被植物迅速利用的礦質營養的一個重要指標，是判定土壤中鹽類離子是否限制作物生長的因素。土壤EC過高或過低都會阻礙作物的生長，不同植物根據需肥特性與生長階段的不同適宜的土壤EC都不同。一般在0.4~1之間。
INR國際標準值為多少
日本和阜外醫院都研究過，我們中國人和日本人INR1.6-2.0這個值是最好的
蔬菜初始葉綠素熒光值是多少
0.2-0.5。根據測試結果，熒光值的初始值一般在0.2-0.5之間，體積越大，熒光值越高。葉綠素熒光參數會受到許多成分的影響，比如水分、空氣、養料等，進而影響植株的生長和果實品質。
原子熒光值范圍在多少
使用原子熒光測試砷的話檢出限是小于0.01ng/ml，我使用的儀器時SK-2003A，如果要想測試儀器檢出限，可以直接配0.01ng/ml濃度的溶液上機測試，看能不能和空白拉開值。
pm2.5標準值是多少
24小時PM2.5平均值標準值：優：0~50 ? ?良：50~100 ? ?輕度污染：100~150 ? ?中度污染：150~200 ? ?重度污染：200~300 ? ?嚴重污染：大于300及以上 ? ?pm2.5介紹：細顆粒物又稱細粒、細顆粒、PM2.5。細顆粒物指環境空氣中空氣動力學當量直徑小
CMYK色值標準公差是多少
首先普及一點在不同顏色媒介上印刷色彩的小知識：淺色（明度較高的顏色、色溫較高）在不同的印刷媒介上會出現較大的偏色現象，而深色因為具有更強的覆蓋能力，所以被介質本身色彩影響的可能也更低，會有更加穩定的色彩表現。如果對某一種色彩的要求十分高，建議使用專色印刷。這樣印刷出來的顏色是100%的網點，可以完全
溶解氧Do值多少是正常的
污水處理中好氧過程要大于2；厭氧過程要接近于0；缺氧過程要0.5以下。不同的生化處理方式對溶解氧的要求也不同，在兼氧生化過程中，水中的溶解氧一般在0.2-2.0mg/L之間，而在SBR好氧生化過程中，水中的溶解氧一般在2.0-8.0mg/L之間。因此，兼氧池操作時曝氣量要小，曝氣時間要短；而在SBR
引物的Tm值，到底有多少意義
Tm較低，而且熔解溫度范圍較寬；離子強度較高時，Tm較高，熔解溫度范圍較窄。DNA溶液中離子強度低時，Tm較低，而且熔解溫度范圍較寬；離子強度較高時，Tm較高，熔解溫度范圍較窄。因此，在表示某一來源DNA的Tm值時，必須指出其測定條件。在一定條件下Tm高低由DNA分子中的G-C含量所決定。G-C含量
二乙烯三胺的胺值是多少
二乙烯三胺的胺值是7.5，它是一種有機化合物，也被稱為二乙烯三胺，它是一種有機氨基化合物，其分子式為C2H7N，它的胺值為7.5，它是一種有機氨基化合物，其分子式為C2H7N，它的胺值為7.5，它具有良好的抗腐蝕性，可以用于制造抗腐蝕劑。
材料試驗機部分示值超差的原因和調整方法
一、試驗機度盤zui后一點的示值為負差的原因和調整方法1·安全開關的位置不當（過低）,應調整位置。2·擺鐘或連桿下有障阻物,應檢查排除。3·指針軸上線墜的線太短,應適當接長。4·繪圖機構和推桿起點位置不當,限位置前已產生阻礙,應檢查調整接觸頭。二、液壓試驗機工作活塞空負荷上升時,指針擺動,并指示出一
cck8的a值和od值的數值相同嗎
CCK8操作說明細胞活性檢測1. 在96 孔板中接種細胞懸液 (100 ml /孔 ) 。將培養板放在培養箱預培養 (在37 ℃，5% CO2的條件下 )。2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數) 。3. 將培養板在培養箱內孵育 1-4小
cck8的a值和od值的數值相同嗎
CCK8操作說明細胞活性檢測1. 在96 孔板中接種細胞懸液 (100 ml /孔 ) 。將培養板放在培養箱預培養 (在37 ℃，5% CO2的條件下 )。2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數) 。3. 將培養板在培養箱內孵育 1-4小
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CCK8操作說明細胞活性檢測1. 在96 孔板中接種細胞懸液 (100 ml /孔 ) 。將培養板放在培養箱預培養 (在37 ℃，5% CO2的條件下 )。2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數) 。3. 將培養板在培養箱內孵育 1-4小
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CCK8操作說明細胞活性檢測1. 在96 孔板中接種細胞懸液 (100 ml /孔 ) 。將培養板放在培養箱預培養 (在37 ℃，5% CO2的條件下 )。2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數) 。3. 將培養板在培養箱內孵育 1-4小
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CCK8操作說明細胞活性檢測1. 在96 孔板中接種細胞懸液 (100 ml /孔 ) 。將培養板放在培養箱預培養 (在37 ℃，5% CO2的條件下 )。2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數) 。3. 將培養板在培養箱內孵育 1-4小
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CCK8操作說明細胞活性檢測1. 在96 孔板中接種細胞懸液 (100 ml /孔 ) 。將培養板放在培養箱預培養 (在37 ℃，5% CO2的條件下 )。2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數) 。3. 將培養板在培養箱內孵育 1-4小