放射免疫分析法原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡。 如果反應系統內加入的*Ag和Ab的量是恒定的,且*Ag和Ag的總和大于Ab有效結合點時,則*Ag-Ab生成量受Ag量的限制。Ag增多時，Ag-Ab生成量也增多，而*Ag-Ab生成量則相對地減少,同時游離*Ag也增多。因此,*Ag-Ab與Ag的含量呈一定的函數關系。 如采用一種有效的分離方法，將*Ag-Ab和Ag-Ab復合物 (以 B表示)與*Ag、Ag(以F表示)分離,并測定B和F的放射性,可有以下規律:如樣品中Ag增多，則F的放射性降低，即Ag與F成反比。計算B/F或B/T值 (T=B+F),即可算出樣品中Ag的含量。由于 ......閱讀全文
放射免疫分析的原理
A的基本原理為：放射性同位素標記的抗原（簡稱“標記抗原”）和非標記抗原（標準抗原或待測抗原）同時與數量有限的特異性抗體之間發生競爭性結合（抗原－抗體反應）。由于標記抗原與待測抗原的免疫活性完全相同，對特異性抗體具有同樣的親和力，當標記抗原和抗體為數量恒定時，待測抗原和標記抗原的總量大于抗體上的有
放射免疫法的反應原理
放射免疫法是利用同位素標記的與未標記的抗原，同抗體發生競爭性抑制反應的方法，研究機體對抗原物質反應的發生、發展和轉化規律。美國女免疫學家雅洛，因創立了放射免疫法而榮獲1977年諾貝爾生理學及醫學獎。 先把名字拆開來看一看，放射--免疫--測定法，這里頭有兩個葫蘆，第一是放射，也就是有放射性的東
關于放射免疫分析法的基本信息介紹
1960年美國化學家R.S.耶洛和S.A.貝爾森提出此法，耶洛因此于1977年獲得諾貝爾生理學或醫學獎。 她從小酷愛自然科學。在大學里，她熱衷于物理學，卻致力於醫學研究，她工作於紐約市布隆克斯區退伍軍人醫院，致力于「勝太荷爾蒙的放射免疫分析」。居里夫人自傳和核子物理學家美籍意大利人費米的講演，
放射免疫分析法的優缺點分別有哪些？
RIA法的優點是靈敏、特異、簡便易行、用樣量少等，常可測至皮摩爾。本法雖然也用放射性物質，但一般都是在測試樣品時再加入標記的同位素示蹤物，此示蹤物的放射性強度極低，一般不會對實驗者引起輻射損傷。 本法的缺點是有時會出現交叉反應、假陽性反應，組織樣品處理不夠迅速，不能滅活降解酶和鹽及pH有時會影
實際生活中放射免疫分析法的應用
此法用于在內分泌學中測定胰島素、生長激素、甲狀旁腺激素、血管緊張素、催乳素、黃體化激素、促卵泡成熟激素、前列腺素等，以鑒別、診斷、研究激素的生理和藥理作用，目前較多用于研究激素與受體結合的機理。在傳染病學方面廣泛用于乙型肝炎抗原的亞型分類測定。在臨床免疫學上測定免疫球蛋白 G、免疫球蛋白E及抗脫
放射免疫分析法的優缺點分別有哪些？
RIA法的優點是靈敏、特異、簡便易行、用樣量少等，常可測至皮摩爾。本法雖然也用放射性物質，但一般都是在測試樣品時再加入標記的同位素示蹤物，此示蹤物的放射性強度極低，一般不會對實驗者引起輻射損傷。本法的缺點是有時會出現交叉反應、假陽性反應，組織樣品處理不夠迅速，不能滅活降解酶和鹽及pH有時會影響結果等
放射免疫測定法原理
放射免疫測定法原理：放射免疫RIA：以標記抗原與反應系統中未標記抗原競爭結合特異性抗體來測定的待檢樣品中抗原量。 免疫放射IRMA：以過量標記抗體與抗原非競爭結合，采用固相免疫吸附載體分離游離和結合標記抗體。 其他：放射受體分析RRA;放射配體結合分析RBA
放射免疫分析的原理（三）
RIA法的影響因素 pH和離子強度；反應溫度，溫度一般為37℃，也有45℃，室溫，4℃ 冰箱；反應時間，操作中的注意事項：戴手套、防護鏡等，將試劑盒從冰箱中取出，室溫下放置30 min方可使用。 （1）編號：第一排是標準管：根據標準品濃度由低到高A，B，C，D，E，F，G……；第二排是被測樣
放射免疫測定技術的原理
放射免疫技術是基于競爭性結合反應原理的放射免疫分析。它是以放射核素標記抗原(*Ag)與反應系統中未標記的抗原(Ag)競爭特異性抗體(Ab)的基本原理來測定待檢樣品中抗原量的一種分析法。用反應式表示為:??式中,*Ag 為同位素標記的抗原,與未標記的抗原 Ag 有相同的免疫活性,兩者以競爭性的方式與特
放射免疫法的反應原理簡介
這稱之為放射免疫測定法的方法是怎么一回事呢？先把名字拆開來看一看，放射--免疫--測定法，這里頭有兩個葫蘆，第一是放射，也就是有放射性的東西，第二是免疫，有抗原抗體關系的事情。 先講免疫這個葫蘆。大家都打過預防針，打針的目的多半是使身體可以產生一種抗體。至于如何預防離題太遠，略去不談。多數蛋白
放射免疫分析的原理詳述（二）
非競爭性RIA，又稱免疫放射分析（IRMA）??主要特點：標記的是抗體。 按反應原理分為兩種： （一）單位點IRMA 其原理：抗原只有一個抗原決定簇，所測的抗原為小分子抗原，Ab+AgAg Ab+ Ab+ ImAd—Ag ImAd—AgAb+Ag Ab（去除）（負相關）：（ImAd
什么是放射免疫測定？原理什么？
放射免疫測定是利用放射性同位素的高度靈敏性、精確性與?抗原抗體反應的特異性相結合而創建的一種 在液相內微量物質的定量測定方法。放射免疫測定（radioimmunoassay，RIA）是利用放射性核素的測量方法與免疫反應的基本原理相結合的一種放射性核素體外檢測法。該法有靈敏度高、特異性強、精確度佳及樣
放射免疫分析的原理詳述（一）
競爭性RIA，又稱傳統RIA 主要特點：標記的是抗原。其原理：未知抗原Ag+標記抗原Ag +已知定量抗體Ab標記抗原與抗體復合物AgAb+未知抗原與抗體復合物Ag Ab+游離標記抗原Ag （去除）（未知抗原多，標記抗原與定量抗體結合的復合物就少，表現為負相關）。 臨床上甲胎蛋白（AFP），癌
放射免疫分析法測定重組人白細胞介素2
白細胞介素-2（interleukin rhlL-2，IL-2）主要由活化的T淋巴細胞分泌的一種糖蛋白，是調節機體免疫功能最主要的淋巴因子之一。天然IL-2含有糖基，基因重組IL-2不含糖基，由133個氨基酸組成，相對分子質量為15KD。IL-2在機體應答，免疫調節和抗腫瘤免疫中具有十分重要的作
質譜分析法原理
質譜分析法是通過應用質譜儀將被測物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質量是物質的固有特征之一，不同的物質有不同的質量譜即質譜，利用這一性質，可以進行定性分析（包括分子質量和相關結構信息）；而應用譜峰強度與它代表的化合物含量關系可進行定量分析。
差熱分析法的原理
差熱分析法是以某種在一定實驗溫度下不發生任何化學反應和物理變化的穩定物質（參比物）與等量的未知物在相同環境中等速變溫的情況下相比較，未知物的任何化學和物理上的變化，與和它處于同一環境中的標準物的溫度相比較，都要出現暫時的增高或降低。降低表現為吸熱反應，增高表現為放熱反應。
差熱分析法的原理
熱分析是在程序控溫條件下，測量物質物理化學性質隨溫度變化的函數關系的一種技術。程序控溫可采用線性、對數或倒數程序。熱分析法依照所測樣品物理性質的不同有以下幾種：差熱分析法，差示掃描量熱法，熱重分析法，熱膨脹分析及熱－力分析法等，在藥物研究中前三種技術應用廣泛。????差熱分析法是以某種在一定實驗溫度
免疫分析法的原理
免疫分析法利用抗原抗體特異性結合反應檢測各種物質（藥物、激素、蛋白質、微生物等）的分析方法。
電位分析法的原理
電化學分析法電位分析法直接電位法電位滴定法庫侖分析法控制電位庫侖分析法恒電流庫侖滴定法伏安分析法極譜分析法將化學反應轉變為電能的裝置。鋅電極插入znso4溶液，同電極插入cuso4溶液，兩種溶液用多孔隔板或半透膜隔開，便構成了一個原電池。當鋅、銅兩電極用導線與外電路的負載（用電器）連接時，由電子從鋅
滴定分析法的原理
測量依據 滴定分析是建立在滴定反應基礎上的定量分析法。若被測物A與滴定劑B的滴定反應式為： aA + bB = dD + eE 它表示A和B是按照摩爾比a ：b的關系進行定量反應的。這就是滴定反應的定量關系，它是滴定分析定量測定的依據。 依據滴定劑的滴定反應的定量關系，通過測量所消耗的已
差熱分析法的原理
差熱分析法是以某種在一定實驗溫度下不發生任何化學反應和物理變化的穩定物質（參比物）與等量的未知物在相同環境中等速變溫的情況下相比較，未知物的任何化學和物理上的變化，與和它處于同一環境中的標準物的溫度相比較，都要出現暫時的增高或降低。降低表現為吸熱反應，增高表現為放熱反應。
放射免疫技術的基本類型及原理
（一）放射免疫分析（RIA）以放射性核素標記抗原與未標記抗原競爭結合特異性抗體，測定樣品中抗原量的一種分析法。（二）免疫放射分析（IRMA）用放射性核素標記的過量抗體與待測抗原直接結合，固相免疫吸附載體分離結合與游離標記抗體的非競爭放射免疫分析法。
放射免疫技術的基本類型和原理
（一）放射免疫分析（RIA）以放射性核素標記抗原與未標記抗原競爭結合特異性抗體，測定樣品中抗原量的一種分析法。（二）免疫放射分析（IRMA）用放射性核素標記的過量抗體與待測抗原直接結合，固相免疫吸附載體分離結合與游離標記抗體的非競爭放射免疫分析法。
放射免疫技術的基本類型和原理
（一）放射免疫分析（RIA）以放射性核素標記抗原與未標記抗原競爭結合特異性抗體，測定樣品中抗原量的一種分析法。 （二）免疫放射分析（IRMA）用放射性核素標記的過量抗體與待測抗原直接結合，固相免疫吸附載體分離結合與游離標記抗體的非競爭放射免疫分析法。
放射免疫測定儀器的工作原理
1. 放射免疫分析：利用標記抗原與未標記抗原（待測物）競爭有限抗體的放射免疫分析。 在反應體系中，標記抗原（Ag*）和未標記抗原（Ag）與特異性抗體（Ab）發生競爭性結合，根據質量定律，這種作用在一定反應時間后會達到動態平衡。平衡的時候，Ag*-Ab與Ag的總量之間存在一定的函數關系。換句話說
放射免疫測定儀器的工作原理
1. 放射免疫分析：利用標記抗原與未標記抗原（待測物）競爭有限抗體的放射免疫分析。 在反應體系中，標記抗原（Ag*）和未標記抗原（Ag）與特異性抗體（Ab）發生競爭性結合，根據質量定律，這種作用在一定反應時間后會達到動態平衡。平衡的時候，Ag*-Ab與Ag的總量之間存在一定的函數關系。換句話說
放射免疫測定的實驗目的和原理
放射免疫測定是利用放射性同位素的高度靈敏性、精確性與?抗原抗體反應的特異性相結合而創建的一種 在液相內微量物質的定量測定方法。?放射免疫測定（radioimmunoassay，RIA）是利用放射性核素的測量方法與免疫反應的基本原理相結合的一種放射性核素體外檢測法。該法有靈敏度高、特異性強、精確度佳及
放射免疫分析儀定義和原理
放射免疫分析儀為通過檢測患者血清從而對人體進行免疫分析的醫學檢驗儀器。 將定量的患者血清和辣根過氧化物（HRP）加入到固相包被有抗體的白色不透明微孔板中，血清中的待測分子與辣根過氧化物酶的結合物和固相載體上的抗體特異性結合。 分離洗滌未反應的游離成分。然后，加入魯米諾Luminol發光底液
放射免疫標記技術（RIA）基本原理
放射免疫標記技術（RIA）基本原理:根據抗原抗體特異性結合的原理，以放射性同位素標記抗原或抗體，根據射線的多少定性或定量測定待檢標本中抗體或抗原的量。
放射免疫測定法的原理和應用
放射免疫測定（radioimmunoassay，RIA）是利用放射性核素的測量方法與免疫反應的基本原理相結合的一種放射性核素體外檢測法。該法有靈敏度高、特異性強、精確度佳及樣品用量少等優點，因而發展迅速。這種測試技術不僅普遍用于測定具有抗原性的蛋白質、酶和多肽激素，而且越來越廣泛地用于測定許多本身無