樣品稀釋劑在HILIC中的重要性
引言 當使用親水相互作用液相色譜法（HILIC）時，樣品稀釋劑的選擇對峰形有顯著的影響。稀釋劑的錯誤選擇可能會導致色譜峰形差，峰分裂和保留時間的不穩定。這張ACE知識卡片探討了在HILIC方法開發過程中如何確定合適的稀釋劑。 樣品稀釋劑與峰形 理想情況下，HILIC模式下樣品的稀釋劑應該盡可能的接近分離化合物的流動相組成，即稀釋劑由高比例的弱溶劑組成，如乙腈。對HILIC模式下梯度洗脫，樣品稀釋劑應該類似梯度方法流動相的起始條件。在某些情況下，可能會出現這種情況，極性化合物的樣品溶解度問題：在HILIC中可能會遇到分析物相對不溶于高濃度的有機溶劑。 有時候，遇到HILIC峰形問題可以通過樣品稀釋劑的選擇來解決。樣品溶解在含高水稀釋劑中是否為問題源頭，因為水是強溶劑，洗脫能力強。樣品被大量水包圍，破壞了化合物分配到HILIC固定相表面富水層的機制。這就導致了化合物較差的峰形和保留時間的不穩定......閱讀全文
LCGC博客：探索用于HILIC分離的固定相
幾年前我在一次會議上發言，正在描述我們使用混合模式色譜以及它幫助我們解決的難題。當我描述使用混合模式色譜柱時需要考慮（并優化）的變量的數量和類型時，聽眾中會有嚎叫，這些抱怨主要集中在復雜性以及這些方法如何穩定，而我們已經有足夠的變量來考慮，我們不需要更多的選擇性等等。 親水相互作用液相色譜（H
HILIC色譜柱的四大優勢介紹
色譜柱法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此HILIC色譜柱法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。?HILI
幾種微生物實驗中常用的稀釋劑
大多數細胞都適合在pH值7.2-7.4范圍內生長,當然不同種類細胞對pH值的要求也不盡一致,同一種細胞在不同生長時期的最適pH值也有所不同。原代培養細胞對pH值要求較嚴,傳代培養細胞對pH值要求較寬。一般來講,細胞對偏酸環境的耐受性要強于偏堿環境。培養過程中，嚴格控制培養液的pH值,有利于細胞的生長
幾種微生物實驗中常用的稀釋劑
大多數細胞都適合在pH值7.2-7.4范圍內生長,當然不同種類細胞對pH值的要求也不盡一致,同一種細胞在不同生長時期的最適pH值也有所不同。原代培養細胞對pH值要求較嚴,傳代培養細胞對pH值要求較寬。一般來講,細胞對偏酸環境的耐受性要強于偏堿環境。培養過程中，嚴格控制培養液的pH值,有利于細胞的生長
脫模劑的模劑介紹及稀釋劑
模劑介紹 定義 硅膠脫模劑，是專門用來防止模壓硫化硅膠制品脫模時,不容易從模穴中取出制品的現象。在硅膠制硫化中能迅速達到離模清潔的脫模作用，并且能增加生產效率及降低模具保養維修費用，同時也能使金屬與非金屬間保有優良的潤滑作用。 優點 1、硅膠脫模劑主要針對硅橡膠配件、商標膠模、硅膠按鍵生
沃特世新品－XBridge－HILIC－液相色譜柱
用于解決強極性化合物的色譜分離難題 6月18日，馬薩諸塞州米爾福德–沃特世公司宣布 (WAT:NYSE)XBridge? 分析色譜柱系列，將增加一個新成員-XBridge HILIC色譜柱。此產品能夠有效地提高極性化合物的保留，而如果用傳統反相色譜柱，則極性化合物保留很弱。現在全球的用戶都可以從沃
hilic色譜柱的分離機理主要包括什么
hilic色譜柱的分離機理主要包括以下三個方面：（1）分配機理（2）離子交換（3）偶極-偶極相互作用。?hilic色譜柱采用了極性改性的固定相，能夠在其表面形成一層富水層，從而增強了對一些強極性化合物的保留能力，有效地克服了反相色譜柱對該類化合物保留能力差的缺點。與傳統的反相色譜柱不同，hilic色
HILIC色譜柱的清洗溶劑選擇看過來！
一般而言，HILIC色譜柱用淋洗液保存即可。若需要長時間保存，需要向柱內泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用無孔接頭將柱子兩端堵死，放在通風干燥處保存。短時間不用，建議每周開機一次。 當色譜柱被玷污后，柱效會有所下降，保留時間縮小，分離度下降。清洗時，將色譜柱與抑制器分離，讓廢液直接排出流速不宜過
HILIC色譜柱工作時的幾則貼心提示
一般情況下HILIC色譜柱應貯存在4℃-室溫下，如果放置于0℃以下的環境里，柱內就會結冰，這也將導致柱效的降低。幾天之內的短期放置，應先用溶劑沖洗好色譜柱(如凝膠柱則用蒸餾水來沖洗)，再把色譜柱的兩頭用密封螺絲密封好即可。如果色譜柱長期不用，應使用色譜柱使用說明書中所指明的溶劑來充滿色譜柱，再把
HILIC色譜柱工作時的幾則貼心提示
一般情況下HILIC色譜柱應貯存在4℃-室溫下，如果放置于0℃以下的環境里，柱內就會結冰，這也將導致柱效的降低。幾天之內的短期放置，應先用溶劑沖洗好色譜柱(如凝膠柱則用蒸餾水來沖洗)，再把色譜柱的兩頭用密封螺絲密封好即可。如果色譜柱長期不用，應使用色譜柱使用說明書中所指明的溶劑來充滿色譜柱，再把色譜
氣相色譜儀檢測涂料中稀釋劑成分
?從目前全球涂料溶劑的使用情況來看，涂料稀釋劑主要是烴類溶劑、含氧溶劑類、zui為獨特的溶劑-水。氣相色譜分析技術在涂料中主要應用于聚合物乳液中殘余單體、涂料中的游離單體、涂料中的溶劑、水性涂料中的TVOC等的分析。氣相色譜分析技術應用于涂料中,有利于涂料產品質量和檢測方法的標準化。隨著氣相色譜分析
ICPAES法用的稀釋劑有哪些要求
什么叫稀釋劑?ICP-AES法用的稀釋劑有哪些要求?一般粘度大的試樣，用氣動霧化進樣較難，常用低粘度的有機溶劑去稀釋試樣，這種有機溶劑稱為稀釋劑。對其要求有：①粘度較低;②分子中的碳原子數較少;③有中等的揮發性;④不產生或少產生有毒氣體;⑤允許有較高的進樣量而不致使等離子體熄滅;⑥在炬管口產生的碳沉
HILIC色譜柱跑出來的峰嚴重拖尾
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
HILIC色譜柱跑出來的峰嚴重拖尾
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
HILIC色譜柱跑出來的峰嚴重拖尾
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
環氧氯丙烷在EP稀釋劑方面的應用介紹
環氧樹脂粘度高，實際操作（特別是澆鑄工藝和浸漬工藝）十分不便，而且，已固化的樹脂呈脆性，從而限制了它的應用。消除上述缺陷的簡便的方法是使用稀釋劑。常用的稀釋劑有丙 酮、苯、甲苯、鄰苯二甲酸酯類等。這些稀釋劑不參與樹脂固化過程中的化學反應，所以，在樹脂固化時，會有部分逸出，而造成制品有氣泡、體積收
同時檢測乳品中雙氰胺和三聚氰胺的解決方案（二）
實驗結果 結論：本文采用沃特世超高效液相色譜UPLC?與高靈敏度三重四極桿Xevo TQ-S，開發了同時分析奶粉中雙氰胺和三聚氰胺的檢測方法，此方法建立在HILIC機理的BEH Amide色譜柱上。對于基質中添加1ppb的待測物，經過DisQuE基質分散樣品制備盒凈化后進樣，不但峰形良好、不
618液相柱經典應用－|－親水色譜法分析無機離子和藥物中的反離子
無機離子的分析是許多實驗室的核心功能，由于高極性離子在非極性鍵合相保留特性較差，一般通過離子交換（IEX）和離子色譜（IC），分析時間長、對儀器的要求更高，一直是一個難題。親水相互作用色譜 Hilic隨著親水相互作用色譜（HILIC）化學鍵合相的發展，高效分析各種高極性化合物成為可能。與 IEX 和
HILICMS－VS－IPRPLCMS：在DNA引物小核酸和mRNA加帽率分析應用
核酸是蛋白之外，生物制品領域另一重要分支。近年來，核酸藥物引起了公眾和研究單位極大的興趣。本文就DNA核酸引物、小 核酸和mRNA加帽的色譜質譜方法進行討論。 DNA引物是PCR測序的起始原料，其質量的優劣對PCR測定結果的影響較大。色譜法可實現DNA引物純度的初步評價，但無法分 離極性或結構類
關于何時使用HILIC－與反相液相色譜柱的詳細研究
摘要：本研究考察了何時使用親水相互作用液相色譜 (HILIC) 以及何時使用反相液相色譜(RPLC) 柱分析難以保留的極性小分子和離子化分子。所示數據表明了分析物/樣品、流動相、檢測模式和其他方法適用性要求（保留性、分離度、靈敏度和峰形）的影響。 前言： 使用反相液相色譜法充分保留和分
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（三）
UV檢測方法的性能 按照US EPA 方法549.2中定義的方法檢測限(MDL)，利用以下公式評估方法性能：MDL = S t(n-1, 1-alpha = 0.99) 其中：t(n-1, 1-alpha = 0.99)= 置信度為99%且自由度為n-1時的t檢驗值 n =重復次數(7) S =重復
關于何時使用HILIC－與反相液相色譜柱的詳細研究
摘要：本研究考察了何時使用親水相互作用液相色譜 (HILIC) 以及何時使用反相液相色譜(RPLC) 柱分析難以保留的極性小分子和離子化分子。所示數據表明了分析物/樣品、流動相、檢測模式和其他方法適用性要求（保留性、分離度、靈敏度和峰形）的影響。?前言： 使用反相液相色譜法充分保留和分離極性?
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（一）
Jeremy C. Shia、Masayo Yabu、Kim Van Tran和Michael S. Young 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用優勢 ? 與現有HILIC方法相比，大大改善了百草枯和敵草快的保留性能和分離度。? CORTECS? UPLC??HILIC色譜柱可以在百草枯和敵
采用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（一）
采用CORTECS UPLC HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物的UPLC/MS/MS定量測定法應用優勢 ■?CORTECS?UPLC??HILIC色譜柱的分離度可實現對ACh、HA及其代謝產物的同時定量 ■?總運行時間僅2.5min，符合高通量篩查需求 ■?96孔板的應用簡化了樣品制備(
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（二）
?MS條件質譜儀： ACQUITY TQD 電離模式： 電噴霧正離子 源溫度： 150 °C 脫溶劑氣溫度： 350 °C 脫溶劑氣流速： 800 L/h 錐孔氣體流速：30 L/h 碰撞氣體流速：0.20 mL/min 數據管理： MassLynx?軟件樣品制備 注：樣品收集和所有樣品制備步驟均應
采用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（二）
UPLC分離 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相對較低濃度存在的強極性小分子化合物，這使其難以通過常規的反相色譜進行檢測。此外，由于共流出的相關分子(如鹽類或其它低分子量內源性組分)的基質誘導干擾和離子抑制作用，導致對生物基質中的這些內源性分析物進行定量分析常常較為困難9。在本應用紀
迪馬科技：全力打造最新色譜技術解決方案
Endeavorsil（奮進）1.8 μm UHPLC 色譜柱Endeavorsil（奮進）1.8 μm UHPLC 色譜柱產品視頻 Endeavorsil（奮進）1.8 μm UHPLC 色譜柱就有（1）更高的柱效、靈敏度和分離度，適用于超快速分離；（2）在保證高分離度的前提下減少分析時間，節省
基金委發布“鉛同位素稀釋劑制備”專項項目指南
關于發布2024年度國家自然科學基金“鉛同位素稀釋劑制備”專項項目指南的通告2024年度國家自然科學基金“鉛同位素稀釋劑制備”專項項目指南已通過科學基金網絡信息系統（http://grants.nsfc.gov.cn）發布，請依托單位和申請人登錄科學基金網絡信息系統，在“項目管理-項目指南”模塊查看
血液稀釋劑和阿司匹林在冠狀動脈患者顯示相似出血風險
根據杜克臨床研究所（Duke Clinical Research Institute，DCRI）和哈佛醫學院（Harvard Medical School）科學家的一項研究，在急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者中利伐沙班替代阿司匹林似乎不會顯著增加出血風險。 第2階段GEMINI ACS 1研究
GlycoWorks用于N糖分析中HILIC－SPE及IgG對照標準品（一）
目的展示GlycoWorksTM工作流程的各方面優勢，包括在方法驗證和故障排除中適用于不同SPE型式的靈活性以及所采用的人IgG對照標準品的可行性。 背景蛋白質的糖基化反應是十分有意義的翻譯后修飾，可以調節蛋白質的結構和功能。生物治療藥物的糖基化作用無疑是必須進行徹底表征與監測的結構特征，尤其是在多