細胞鐵染色實驗
實驗方法原理 骨髓內的鐵蛋白及含鐵血黃素（細胞外鐵）和幼稚紅細胞的鐵粒（細胞內鐵）在鹽酸環境下與亞鐵氰化鉀作用生成亞鐵氰化鐵，即普魯士藍反應．試劑、試劑盒 鹽酸溶液亞鐵氰化鉀溶液堿性復紅貯存液復染應用液甲醛實驗步驟 一、 實驗試劑：1. 4％鹽酸溶液，小心取濃鹽酸（38％）40ml慢慢滴加至冷蒸餾水340ml中，邊加邊攪拌，此液在室溫下保存數月．2. 40g/L亞鐵氰化鉀溶液，（在室溫可保存數月）3. 堿性復紅（Basic Fucbsin）貯存液：溶解堿性復紅1g于無水乙酸10ml及5％的碳酸溶液90ml以上混勻．4. 復染應用液：加上述堿性復紅貯存液3ml于蒸餾水100ml中，在室溫保存數天．5. 37％甲醛．二、 實驗操作：l. 將血片和骨髓片在空氣中干燥，將涂片置甲醛蒸氣中固定2-3min。2. 將等量40g/L亞鐵氰化鉀和4％鹽酸溶液混合，新鮮配制加熱至約56℃將待檢已固定的血涂片或骨髓片放入其中30分鐘......閱讀全文
膠體鐵染色的正常值
粒細胞系原粒細胞呈陰性反應，早幼粒細胞及以后各階段細胞多為陽性。單核細胞、淋巴細胞、漿細胞、幼紅細胞等均呈陰性反應。
鐵染色有什么臨床意義？
1）缺鐵性貧血時，骨髓細胞外鐵明顯減低，甚至消失；鐵粒幼細胞的百分率減低。經有效鐵劑治療后，細胞外鐵增多；因此鐵染色可作為診斷缺鐵性貧血及指導鐵劑治療的重要方法。2）鐵粒幼細胞貧血時，出現較多環鐵粒幼細胞，醫學教育網|搜集整理鐵粒幼細胞也增多，其所含鐵顆粒的數目也較多，顆粒也粗大，有時還可見鐵粒紅細
膠體鐵染色的檢查過程
(1) 組織切片脫蠟入水，0.01mol/L pH7.4 PBS洗 (2) 用4%正常羊血清封閉組織37℃，30min。 (3) 分別以第一抗體孵育組織，4℃24h，PBS振洗10min×3 (4) 用膠體鐵標記的第二抗體37℃孵育30min或用橋抗聯接膠體鐵標記物 (5) 蒸餾水洗
膠體鐵染色的臨床意義
異常結果： 顆粒增多的早幼粒細胞出現強陽性反應，Auer小體亦染成深藍色，呈陽性，對診斷急性早幼粒細胞白血病有價值。 需要檢測的人群：老人，長期工作在輻射狀態下的人
鐵染色檢驗的臨床意義
1）缺鐵性貧血時，骨髓細胞外鐵明顯減低，甚至消失；鐵粒幼細胞的百分率減低。經有效鐵劑治療后，細胞外鐵增多；因此鐵染色可作為診斷缺鐵性貧血及指導鐵劑治療的重要方法。2）鐵粒幼細胞貧血時，出現較多環鐵粒幼細胞，鐵粒幼細胞也增多，其所含鐵顆粒的數目也較多，顆粒也粗大，有時還可見鐵粒紅細胞。因此本染色可作為
鐵染色臨床意義臨檢基礎
鐵染色臨床意義： 1）缺鐵性貧血時，骨髓細胞外鐵明顯減低，甚至消失；鐵粒幼細胞的百分率減低。經有效鐵劑治療后，細胞外鐵增多；因此鐵染色可作為診斷缺鐵性貧血及指導鐵劑治療的重要方法醫`學教育網搜集整理。 2）鐵粒幼細胞貧血時，出現較多環鐵粒幼細胞，鐵粒幼細胞也增多，其所含鐵顆粒的數目也較多，顆粒也粗
鐵染色檢驗的臨床意義
1）缺鐵性貧血時，骨髓細胞外鐵明顯減低，甚至消失；鐵粒幼細胞的百分率減低。經有效鐵劑治療后，細胞外鐵增多；因此鐵染色可作為診斷缺鐵性貧血及指導鐵劑治療的重要方法。2）鐵粒幼細胞貧血時，出現較多環鐵粒幼細胞，鐵粒幼細胞也增多，其所含鐵顆粒的數目也較多，顆粒也粗大，有時還可見鐵粒紅細胞。因此本染色可作為
鐵粒幼細胞性貧血的實驗檢查
（1）血象：貧血可輕可重，為正細胞低色素性貧血，血片上細胞大小正常或偏大，部分為低色素性，部分為正色素性，即呈兩種紅細胞并存的“雙形性”，這是本病的特征之一。亦可出現紅細胞大小不均、異形、碎片、靶形紅細胞或有核紅細胞等。點彩紅細胞可增多（特別是繼發于鉛中毒者）。網織紅細胞正常或輕度增高。白細胞和血小
培養細胞染色體顯示法實驗
實驗方法原理 培養細胞有來源易得、細胞分裂率高和制出標本清晰度高等優點，是制備染色體極好的對象。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 HanksNaHCO3培養基血清秋水仙素儀器、耗材 酒精燈鑷子培養瓶吸管離心管實驗步驟 1. ?培養細胞取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80 %～90 %匯合單層培養細胞；
培養細胞的染色實驗——吖啶橙染色熒光觀察法
實驗方法原理吖啶橙（Acridine Oringe：AO）是一種常用熒光染料，用于直接染色觀察活細胞或固定染色觀察細胞均可。吖啶橙對DNA和RNA都能染色，快速、簡便和有一定的特異性。吖啶橙對活細胞毒性小，配成2×10－4～1×10－4?可用于直接染色觀察法更好。實驗材料細胞試劑、試劑盒酒精PBSC
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
膠體鐵染色的相關疾病有哪些
幼年型慢性粒細胞白血病，小兒紅白血病，幼年型粒-單核細胞白血病，髓單核細胞白血病，毛細胞白血病，幼淋巴細胞白血病，妊娠合并白血病，低增生性急性白血病，先天性白血病，嗜堿性粒細胞白血病
鐵染色的原理和參考值
原理 細胞外含鐵血黃素和幼紅細胞內的鐵與酸性亞鐵氰化鉀發生普魯士藍反應，形成藍色的亞鐵氰化鐵沉淀，定位于含鐵的部位。 參考值 1）細胞外鐵（＋）～（＋＋），大多為（＋＋）。 2）鐵粒幼細胞12%～44%。 由于各實驗室的實驗條件不同，正常值也有差異，應建立本實驗室的正常值。
植物組織和細胞的顯微化學染色實驗
實驗方法原理?植物體內含有許多種化學物質。在得到植物組織切片之后，可以通過組織化學（顯微化學）染色的方法使不同類型的化學成分在顯微鏡下得以顯示，從而了解這些物質在植物的組織細胞內的空間分布用于組織化學研究的切片，根據研究對象和所要檢測的化學物質的不同，可采用石蠟切片，有時要求新鮮材料采用徒手切片或冰
TUNEL分析實驗——貼壁細胞的－TUNEL－染色
實驗材料細胞試劑、試劑盒PBSTdT 反應混合液儀器、耗材Parafilm 膜實驗步驟1. 用無菌鑷子將一無菌蓋玻片放入 35 mm 培養皿中。2. 將大約 1X104 細胞接種于無菌蓋玻片上，培養 24~48 小時。凋亡誘導時，細胞鋪滿不超過 80%。如細胞貼壁不太好，可以用纖連蛋白、聚賴氨酸或血
植物組織和細胞的顯微化學染色實驗
實驗步驟:(1) 淀粉：淀粉是植物的主要貯藏物質，它們在各種不同的植物細胞中形成各種形狀小同的顆粒。一般來說，淀粉本身具有特殊的性狀和光學特性，可以不必用專門的顯微化學方法來檢視，由于碘與淀粉作用可形成碘化淀粉而呈藍色反應，用碘－碘化鉀溶液來測試淀粉粒已成為最常用的方法。(2) 蛋白質：植物細胞
培養細胞染色體顯示法實驗——傳代培養細胞染色體顯示法
實驗方法原理培養細胞有來源易得、細胞分裂率高和制出標本清晰度高等優點，是制備染色體極好的對象。實驗材料細胞試劑、試劑盒HanksNaHCO3培養基血清秋水仙素儀器、耗材酒精燈鑷子培養瓶吸管離心管實驗步驟1. ?培養細胞取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80 %～90 %匯合單層培養細胞；2. ?加
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
間接染色步驟（細胞表面染色）
實驗概要間接標記需要兩個孵育步驟，先與一抗再與合適的第二抗體孵育，二抗（不是一抗）結合了熒光染料（FITC、PE、Cy5 等）。請注意這是一個普遍的程序，您可以根據自己的使用情況進行調整。實驗步驟1.?收集并洗滌細胞，然后確定細胞總數。細胞通常在聚苯乙烯的圓底 12 x 75 mm2 Falcon
臨床物理檢查方法介紹鐵染色介紹
鐵染色介紹:?骨髓小粒中有含鐵血黃素稱細胞外鐵;細胞內也含有鐵稱細胞內鐵,其中三價鐵離子與分子中蛋白質結合不牢,經處理后游離,可在酸性亞鐵氰化鉀溶液中產生普魯士藍反應而染色。鐵染色正常值:?細胞外鐵為“+”-“++”;細胞內鐵為計數100個幼紅細胞,鐵粒幼細胞為19-44個。鐵染色臨床意義:?降低:
核酸染色實驗
實驗方法原理 在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基分解堿基，然后從碳鍵處打斷糖苷鍵而游離出醛基，再與無色復紅液（Schiff）進行反應，形成紫紅色的復合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚爾根染色法）。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 Schiff 試劑染色
莢膜染色實驗
實驗方法原理 莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。
Hoechst染色實驗
試劑、試劑盒 Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材 熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟 1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染液加于切片上或將玻片浸于染液中，置室溫2 min。2. ?室溫下，在水中洗2 min，晾干
鞭毛染色實驗
實驗方法原理 鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料 蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 硝酸銀鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材 載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟 1. 菌種的準備 要求用活躍生長
糖類染色實驗
實驗方法原理 糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸 焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙
鈣質染色實驗
實驗方法原理 鈣質即鈣化物質，在各種組織中都可以形成鈣質，這種鈣鹽沉積物也可被稱為鈣鹽沉著，形態多樣化，有的呈顆粒狀和片塊狀等。其主要成分為磷酸鈣和碳酸鈣。常用 Dahl-McGec-Russell 茜素紅 S 法染色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水茜素紅乙酸淡綠氫
Hoechst染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 Hoechst染料 二甲基亞砜染料 二苯亞胺 甲基