窮人的福音？印度瑞德西韋仿制藥上市，一瓶僅372元
前不久美國吉利德公司公司宣布了旗下瑞德西韋治療新冠病毒的收費方案，每一瓶的收費是520美元，約合3633元，5天療程收費要2340或者3120美元，具體看保險方案。吉利德的價格比預期要高，對窮人很不利，不過印度仿制的瑞德西韋也上市了，每瓶只要372元左右。 印度是全球最重要的仿制藥來源之一，即便沒有ZL也可以仿制歐美國家的藥物，多年來爭議不斷，但是現在這個能力反而可以幫助救治更多的窮人，因為印度仿制的瑞德西韋便宜太多了。 據路透社9日援引消息人士的話報道稱，印度制藥公司西普拉（Cipla）最近研制出了瑞德西韋的仿制藥，并定下了瑞德西韋仿制藥Cipremi的價格，為每瓶（100毫克）4000盧比，約合人民幣372元，這或將成為瑞德西韋仿制藥品價格中的最低價。 與吉利德公司的每瓶售價3600多元的價格相比，印度的仿制藥費用大概只有前者的十分之一，極大地降低了治療成本。 此外，這次仿制應該也不會引發什么ZL問題，因為吉利德......閱讀全文
J－Biol－Chem：瑞德西韋為什么可能治療新型冠狀病毒
-阿爾伯塔大學的一組研究人員發現了為什么藥物瑞德西韋在治療引起中東呼吸綜合征(MERS)和嚴重急性呼吸綜合征(SARS)的冠狀病毒方面是有效的，他們期望它可能也可以有效地治療感染了新的COVID-19毒株的患者。 病毒學家Matthias Gtte說："即使你知道某種藥物有效，但如果你不知道它
為何從未上市的Remdesivir在中國直接進入III期臨床？
吉利德尚未獲批的抗病毒藥Remdesivir在美國首例新型肺炎患者治療中發揮重要作用，Remdesivir即將在中國開展III期臨床。此外，衛健委專家組已聯系美國吉利德公司，并申請Remdesivir綠色通道。吉利德在研藥物有望成抗新冠病毒肺炎特效藥1月31日，吉利德科學全球首席醫療官Merdad
新冠肺炎：30種可能有效的成熟藥物+5種加快研發藥物
由于受到新型冠狀病毒（簡稱“新冠”，2019-nCOV）感染肺炎疫情的影響，國家藥監局藥審中心（CDE）日前調整了疫情期間的藥品注冊受理等事項，除防控2019-nCOV感染肺炎等特殊產品的申報可隨時聯系CDE之外，其他現場注冊、簽收、申報、咨詢等業務將暫停。 2月8日，國家衛健委印發了《關于印
rdrp是什么酶
2月4日，來自美國生物公司吉利德的藥物瑞德西韋（Remdesivir）抵達中國，將由中日友好醫院呼吸與危重醫學科主任曹彬教授牽頭對武漢270名患者進行臨床試驗，以便進一步確定其對2019-nCoV的功效。 本文對瑞德西韋化合物及其作用位點RDRP酶進行相關分析，并附上了瑞德西韋化合物用于治療冠
抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！?圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Rem
抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Remd
專家：癥狀改善不能說是它在起作用－需關注臨床藥代學
2月6日晚，抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）臨床試驗在武漢金銀潭醫院啟動。從媒體關注和社交網絡討論上看，瑞德西韋是一款被人們寄予厚望的藥物。甚至臨床試驗未開始之前，網友們對瑞德西韋藥物效果的討論便層出不窮。 對新冠肺炎疫情新藥開發一直保持關注的美國國立衛生研究院博士后研究員、免疫學博
從瑞德西韋看特效藥臨床實驗：III期和同情用藥的區別
瑞德西韋英文名Remdesivir，網友們用中文拼音翻譯成：人民的希望。不得不說譯名太貼地氣了！先看近期新聞，所有數據以官方為準！先回顧一下這個疫情相關藥以及檢測的歷史流程，從12月初開始。1.20200123：美國專家：正與中國合作研發新型冠狀病毒疫苗，一年后或上市（機構：貝勒醫學院、德克薩斯大學
病毒所：瑞得西韋申報中國發明ZL(抗新冠病毒用途)
近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科學院軍事醫學研究院國家應急防控藥物工程技術研究中心開展聯合研究，在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively i
【最新】瑞德西韋臨床用藥結果：是否能托起人民的希望？
? 這幾天，自宣布中日友好醫院的曹彬牽頭，2月4日開始臨床III期使用吉利德（Gilead）公司抗病毒的瑞德西韋（Remdesivir）后，一方面，媒體輿論前端，不停有喊出各種藥有效的聲音，導致各種可能的醫藥股瘋漲；另一方面，是關于ZL權的一幕大戲，逼得Gilead公司總裁和CEO必須發表聲明。但大
大反轉！吉利德公司發聲正名，附錄音
昨晚美中時報轉發一條消息：白宮官網消息:吉利德公司的瑞德西韋明日(2月3日)開始在中國臨床試驗。經特朗普總統特批,同意將該藥物ZL豁免,向中國緊急公開藥物分子結構。至2020年4月27日,允許中國仿制此藥用于治療冠狀病毒患者。 消息發出后，不少讀者點贊，但也有朋友說是假消息。美中時報多處求證，
德CureVac疫苗面對新冠變異病毒受挫
6月16日晚間，德國生物技術公司CureVac公告稱，其候選新冠疫苗三期臨床試驗的中期分析表明，疫苗預防新冠病癥的初步有效性僅為47%，未能達到審批要求的至少50%以上的統計目標。CureVac的挫折令人失望，同時再次警醒人們，新冠疫苗的安全有效必須經得起三期臨床試驗和新冠病毒變異的嚴峻考驗。
新冠病毒中和抗體競賽，疫苗后的又一希望
COVID-19大流行在全球范圍內蔓延，迄今已感染全球超381萬人，并造成超26萬人死亡。目前對于新冠病毒（SARS-CoV-2）尚無可用于預防或治療的疫苗和藥物。因此，中和抗體被認為是對抗COVID-19候選療法。就其原理來說，新冠病毒通過其表面的刺突糖蛋白（S蛋白）識別并結合宿主細胞表面受體，而
美國NIH啟動瑞德西韋治療COVID19的臨床試驗
有關官員周二說，美國內布拉斯加州正在進行可能的冠狀病毒治療的首次臨床試驗，預計最終將包括全球50個地點的400名患者。 在這項國際研究中，一半的患者將接受抗病毒藥物瑞德西韋，而另一半將接受安慰劑。其他幾項研究，包括一項關于同一種藥物的研究，已經在國際上展開。 所有潛在的參與者在接受治療前都要
瑞德西韋完成臨床試驗注冊審批－首批患者即日可用藥
近日，在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。瑞德西韋臨床試驗由中日友好醫院、中國醫學科學院藥物研究所牽頭，研究將在武漢金銀潭醫院等多
吉利德Truvada預防性用藥ZL挑戰失敗
當前，吉利德正與美國政府就一種HIV藥物用于預防性用途的ZL陷入公眾糾紛。根據FiercePharma近日的報道，在試圖使聯邦政府所持有ZL無效的戰斗中，吉利德的首次嘗試以失敗告終。 根據報道，美國ZL商標局（PTO）拒絕了吉利德試圖對美國衛生和公共服務部（HHS）所持有的兩項ZL“艾滋病毒暴
吉利德韋立得獲藥監局批準用于治療慢乙肝
19日，吉利德科學（納斯達克上市代碼：GILD）宣布中國國家藥品監督管理局批準日服一次的富馬酸丙酚替諾福韋片（韋立得，TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用于治療成人和青少年（12歲以上，體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。 韋立得獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療慢乙肝 今天，
武田制藥52億收購阿瑞雅德
日本頂級制藥公司武田制藥近日宣布，由于其最高執行官打算走出國門尋求更多海外并購，他們將斥資52億收購美國腫瘤藥物制造商阿瑞雅德。 本周一武田在一項聯合聲明中宣部將按照24美元每股的價格購買阿瑞雅德的股份，這超過了其周五收盤價格的75%。阿瑞雅德是一家專注于開發罕見慢性/急性白血病、肺癌及其他癌
吉利德Epclusa(丙通沙)在618歲患者病毒學治愈率達9295％！
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日在波士頓舉行的第70屆美國肝病研究協會（AASLD）年會上公布了丙肝新藥Epclusa（中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韋/維帕他韋，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片劑）兒科研究的新數據。 對于12歲以下的HCV兒童
瑞德西韋臨床試驗已啟動，68歲重癥患者首位受藥
據@新華視點消息，2月6日晚，抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗已在武漢金銀潭醫院啟動。 據瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授介紹，總計擬入組761例患者，采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開。首位受藥的是一位68歲的男性重癥患者。 此外，針對互聯網上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢
中日友好醫院教授曹彬盤點新冠肺炎藥物臨床試驗
目前，針對新冠肺炎，全世界已有不少候選藥，“但我們必須承認，它們中只有少數進入了臨床評價階段”，“很多候選藥還處在研發的非常非常的早期。”3月31日晚，中日友好醫院教授曹彬在中美攜手抗擊新冠在線交流活動中說。 針對他主持的洛匹那韋/利托那韋（商品名：克力芝）、瑞德西韋，及國內其他藥物臨床試驗，
“兵分多路”搜尋抗擊新冠病毒的藥物
新冠肺炎疫情仍在持續，全球眾多科研機構正全力以赴，尋找抗擊病毒的有效藥物。這場搜尋“兵分多路”，現有藥物加緊篩選，特效藥研發夜以繼日，中醫藥對抗病毒的獨特效果也受到關注。 “老藥新用”可救急 作為一種新型病毒，科學界對新冠病毒了解仍十分有限，這在很大程度上限制了有針對性特效藥的研發。篩選廣譜
研究團隊解析新冠病毒重要藥物靶點RNA聚合酶精細結構
近日，“上海科技大學—清華大學抗新冠病毒聯合攻關團隊”率先在國際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp（RNA依賴的RNA聚合酶）-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率的三維空間結構，揭示了該病毒遺傳物質轉錄復制機器核心“引擎”的結構特征，為開發針對新冠肺炎的藥物奠定了重要基礎。新型冠狀病毒RdRp
特朗普入院治療已注射瑞德西韋－未來48小時很關鍵
10月3日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例16例，均為境外輸入病例（廣東6例，四川3例，云南2例，陜西2例，天津1例，上海1例，廣西1例）；無新增死亡病例；新增疑似病例3例，均為境外輸入病例（均在上海）。 當日新增治愈出院病例10例，解除醫學觀察的密切接
新冠病毒治療進展如何？院士來為你解惑！
美國約翰斯·霍普金斯大學數據顯示，截至北京時間8月6日12時35分，全球新冠確診病例已突破1881萬例，死亡病例超過70萬例。 持續數月的疫情遠未看到終點，而新冠治療產生的“副作用”“后遺癥”研究讓人們再生擔憂。 近日，一項發表于《美國醫學會雜志》（JAMA）的意大利研究表明，有一半以上的新
新冠病毒重要藥物靶點RNA聚合酶精細結構獲解析
近日，“上海科技大學—清華大學抗新冠病毒聯合攻關團隊”率先在國際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp（RNA依賴的RNA聚合酶）-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率的三維空間結構，揭示了該病毒遺傳物質轉錄復制機器核心“引擎”的結構特征，為開發針對新冠肺炎的藥物奠定了重要基礎。 3月17日，相關
吉利德丙肝藥“吉四代”Vosevi預計本月獲批上市
近日，吉利德的丙肝藥Vosevi（受理號：JXHS1900078）上市申請已經處于"在審批"狀態，預計本月獲批上市。Vosevi由三種固定劑量成分組成，分別為索磷布韋（Sofosbuvir，400mg）、維帕他韋（Velpatasvir，100mg）和伏西瑞韋（Voxilaprevir，100m
有希望救急的可能還是“老藥新用”
磷酸氯喹、利托那韋、阿比朵兒、達蘆那韋……還有備受關注的“瑞德西韋”。 最近，能“抑制新型冠狀病毒”的藥物頻頻被報道，人們的熱情也一再被點燃。 在新型冠狀病毒尚無特效藥的當下，這些藥物能否擔當重任？ 兩位參與新型冠狀病毒相關研究工作的專家向《中國科學報》表示： 近期在體外試驗證實有病毒抑
全面剖析人工智能尋找新冠病毒治療靶點及藥物篩選
SARS-CoV-2來勢洶洶，目前沒有特效藥特異性的靶向SARS-CoV-2并將其“殺死”，治療通常通過維持患者機體的穩態平衡，然后靠患者自身的免疫系統來殺滅新型冠狀病毒。基于蛋白質結構的計算機虛擬篩選能夠在極短時間內從化合物數據庫中發現與抗病毒靶點之間可能存在相互作用的小分子化合物，能夠為新藥
替諾福韋ZL被判無效－藥企搶乙肝藥市場
近日，國家ZL復審委員會判定吉利德科學公司治療乙肝和艾滋病藥物替諾福韋ZL全部無效，至此，內資藥企對于這一市場的爭奪初戰告捷，患者也有望用上國內廉價藥。 對替諾福韋ZL發起挑戰的奧銳特公司董事長彭志恩告訴記者，由于吉利德公司的ZL壟斷，目前國內企業尚無法介入生產和銷售，而進口藥品的價格是國