人民的希望？這幾種新冠肺炎明星藥物需進一步研究決定
被世界衛生組織肯定唯一可能有效的新冠肺炎藥物瑞德西韋（remdesivir），正在進行規范的隨機雙盲對照研究，最早的結果4月底可以出來。近段時間，瑞德西韋被稱為“人民的希望”。不過，現在另外兩種治療新冠肺炎似乎也有效的藥物出現了，這就是羥氯喹（Hydroxychloroquine）和阿奇霉素（Azithromycin）。一項小范圍人群的臨床研究表明，配合使用這兩種藥治療新冠肺效果極好。如果療效能進一步證實，比起“人民的希望”來，羥氯喹配合阿奇霉素或許可以成為“人民的厚望”。 3月17日，《國際抗菌劑雜志》在線發表法國科學家Didier Raoulta團隊的論文。研究人員試驗用羥氯喹和阿奇霉素來治療新冠肺炎，參與研究的新冠肺炎病人有36人，其中6位病人無癥狀，22名病人有上呼吸道感染癥狀，8名病人有下呼吸道感染癥狀。其中，有20位病人作為服用藥物組，每天服用600mg羥氯喹的治療（每天3次，每次200mg），然后根據他們的臨......閱讀全文
專家：癥狀改善不能說是它在起作用－需關注臨床藥代學
2月6日晚，抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）臨床試驗在武漢金銀潭醫院啟動。從媒體關注和社交網絡討論上看，瑞德西韋是一款被人們寄予厚望的藥物。甚至臨床試驗未開始之前，網友們對瑞德西韋藥物效果的討論便層出不窮。 對新冠肺炎疫情新藥開發一直保持關注的美國國立衛生研究院博士后研究員、免疫學博
有希望救急的可能還是“老藥新用”
磷酸氯喹、利托那韋、阿比朵兒、達蘆那韋……還有備受關注的“瑞德西韋”。 最近，能“抑制新型冠狀病毒”的藥物頻頻被報道，人們的熱情也一再被點燃。 在新型冠狀病毒尚無特效藥的當下，這些藥物能否擔當重任？ 兩位參與新型冠狀病毒相關研究工作的專家向《中國科學報》表示： 近期在體外試驗證實有病毒抑
羥氯喹獲美批準臨床試驗治療新冠－但仍面臨這些問題...
瑞士制藥商諾華公司4月20日證實，抗瘧藥物羥氯喹已經獲批在美國投入臨床試驗，以檢驗它對新型冠狀病毒是否有效。 這家藥企說，美國食品和藥物管理局本月批準諾華臨床試驗羥氯喹對新冠病毒的療效。諾華打算在美國10多個地點招募440名新冠患者，爭取盡快發布試驗結果。 新冠疫情暴發以后，美國總統唐納德·
武漢病毒所正面回應網上質疑！
日前，有一篇題為《請問武漢病毒研究所，你是能未卜先知嗎?》的網文在網絡上流傳，對“中科院武漢病毒所泄露人造病毒”、“搶注瑞德西韋ZL”等問題再次提出了質疑，并引發公眾關注。 那么，這些問題到底是另一種“陰謀論”，還是合理的科學懷疑？記者采訪了中科院武漢病毒所黨委書記、副所長、病毒學國家重點實驗
瑞德西韋獲美國藥管局“孤兒藥”認定
美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示，已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”，涉及適應癥為新冠肺炎。瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥，尚未在全球任何地方獲批上市。美國藥管局官網信息顯示，瑞德西韋僅得到“孤兒藥”認定，還沒有獲得“孤兒藥”用途的上市批準。美國“孤兒藥
瑞德西韋到底有沒有效？《柳葉刀》發表中國臨床研究結果
當地時間4月29日晚，《柳葉刀》正式在線發表了在中國進行的瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗。 結果顯示，與安慰劑相比，抗病毒藥物瑞德西韋治療危重癥住院患者，并未加快新冠肺炎患者的恢復速度，也未降低病死率。 試驗結果：臨床改善時間無統計學差異 研究發現，瑞德西韋組和安
新冠肺炎特效藥離我們還有多遠？
由于疫情進入爆發期，加之檢測手段更加及時完善，目前全國每日新增確診人數較多。截至2月7日，全國新增病例3399例，累計確診34546例。 預判的疫情拐點也由2月8日一度推遲到2月21日、再到WHO稱“現階段尚不能預測中國國內疫情的‘拐點’何時到來，也無法預測新型冠狀病毒肺炎疫情是否會在中國以外
瑞德西韋在中國臨床結果無效－吉利德和美國NIAID卻有效？
4月29日起，美國國立衛生研究院（NIH）下屬美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和美國制藥企業吉利德（Gilead）以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先后發布了三項關于目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。 但神奇的是，三項報告得出了不一致的結論。 4月29日
吉利德瑞德西韋，該藥由臺灣大學校友楊臺瑩主導研發
1瑞德西韋已進入臨床研究測試：結果尚未出來 美國吉利德科學2月6日向第一財經記者就其原研藥物瑞德西韋（Remdesivir）的ZL主張做出回應。吉利德方面稱，該公司2016年就已針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，在中國以及全球申請了ZL。 2月5日下午，中日友好醫院王辰
瑞德西韋成為孤兒藥－國內如何應對
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的藥
新冠肺炎：30種可能有效的成熟藥物+5種加快研發藥物
由于受到新型冠狀病毒（簡稱“新冠”，2019-nCOV）感染肺炎疫情的影響，國家藥監局藥審中心（CDE）日前調整了疫情期間的藥品注冊受理等事項，除防控2019-nCOV感染肺炎等特殊產品的申報可隨時聯系CDE之外，其他現場注冊、簽收、申報、咨詢等業務將暫停。 2月8日，國家衛健委印發了《關于印
世界衛生組織更新新冠治療指南
2022年4月22日獲悉，世界衛生組織（WHO）發布了針對新冠肺炎新的治療推薦。世衛組織表示，強烈推薦輝瑞的口服抗病毒藥物Paxlovid用于治療有高度住院風險的新冠肺炎輕度或中度患者。此外，WHO還更新了吉利德抗病毒藥物瑞德西韋的診療建議，有條件地向有高度住院風險的非重癥患者推薦瑞德西韋。取代了之
日本“特批”瑞德西韋－安全性和有效性仍待評估
美國時間5月7日，吉利德宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批準瑞德西韋作為新冠病毒感染的治療藥物。 前不久，瑞德西韋獲得美國食品和藥物管理局（FDA）緊急使用授權。 據悉，此次日本“特批”瑞德西韋，將原來的審查手續簡略化，引起日媒關注，一些日本國內專家要求政府慎重行事。
病毒泄露？武漢病毒所這樣回應！
謠言永遠比事實來的容易，但打破謠言更要有理有據，邏輯縝密，不然會產生新的謠言。近日，王立銘在賽先生公眾號的文章“新型冠狀病毒是人為泄露出來的嗎”，本意想用硬核數據死磕一把陰謀論的謠言，但仔細閱讀該文章后，我覺得王先生的證明是存在邏輯問題的，容易被其他造謠分子利用，特此做進一步說明。 關于“人造
歐盟擴大吉利德Veklury(瑞德西韋)適應癥
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋）擴大適應癥：納入不需要補氧、有升高的風險發展為嚴重COVID-19的成人患者。此前，Veklury在歐盟獲得附條件批準，用于治療需要補氧、伴有肺炎的COVID-
吉利德授權印度企業產銷瑞德西韋－中國排除在外
近日，美國吉利德科學公司宣布已與五家仿制藥生產商達成授權協議，允許他們在127個國家生產抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir），不包括美國和中國。圖片來源于網絡 這五家仿制藥生產商是邁蘭制藥（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs與Ju
新冠肺炎治療每天1美元？
大多數新冠肺炎臨床試驗藥物可能成本很便宜。圖片來源：FEATURECHINA/AP IMAGES 由于新冠病毒疫苗可能還需要一年或更長時間才能研制出來，對抗這種病毒的第一個武器可能是目前正在對新冠肺炎患者進行臨床試驗的藥物。近日，《科學》網站報道，科學家公布的一項新分析顯示，這些藥物中許多能以每位
WHO測試四種新冠肺炎療法效果
據美國《科學》雜志網站22日報道，世界衛生組織（WHO）近日宣布啟動一項名為“團結”的全球性大型試驗，驗證目前最有潛力的四種新冠肺炎療法的療效。數十個國家的數千名病患將參與這一史無前例的試驗，以快速收集可靠的科學數據。 此前，科學家曾建議對數十種現有化合物展開測試，但WHO選擇了最有希望的四種
瑞德西韋中國重癥臨床試驗提前中止－68％改善60％副作用
北京時間4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，大多數患者獲得了臨床改善，但這些同情用藥的數據存在局限性。目前，該藥的中國重癥臨床試驗已中止。資料結果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西
禮來「依奇珠單抗」開展新冠臨床
10日，據中國臨床試驗注冊中心顯示，「依奇珠單抗」登記了一項在新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）中的有效性和安全性的隨機盲法對照多中心臨床試驗（注冊號ChiCTR2000030703）。 該臨床實驗的目的是：初步評價依奇珠單抗聯合臨床常規抗病毒藥物對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的有效
瑞德西韋最新臨床數據:－幾乎所有患者康復出院
一份芝加哥醫院臨床試驗中，使用吉利德公司美股代號 GILD 的抗病毒藥物瑞德西韋，治療重癥新冠患者，其發燒和呼吸道癥狀迅速恢復，幾乎所有患者在不到一周的時間內出院。 華爾街瞬間瘋狂起來，GILD盤后暴漲13%，美股三大指數期貨盤后暴漲3% 在實驗室測試中，瑞德西韋是最早被發現有可能影響新型冠
一文讀懂武漢病毒所申請瑞得西韋ZL能否獲得授權？
根據武漢病毒所2月4號發布的信息顯示： 武漢病毒所“在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以“Remdesivirand chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel cor
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾周
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾
瑞德西韋能否廣泛應用？廠家：加快生產！
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
美國認證瑞德西韋為孤兒藥，會影響我們申請ZL嗎
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的
尖端顯微CT成像在研究SARSCoV2相關治療新進展的應用
繼最近安裝了布魯克的SkyScan 1278活體小動物CT系統后，比利時魯汶大學的研究人員發表了開創性的研究，提供了有關正在尋找有效治療COVID-19的信息。在首批對COVID-19倉鼠模型進行的活體成像實驗中，由魯汶大學Johan Neyts教授和Greetje Vande Velde教授領
吉利德回應瑞德西韋ZL：早在2016年已經全球申請
針對武漢病毒所就吉利德藥物瑞德西韋(Remdesivir)的抗新型冠狀病毒感染肺炎的新適應癥申請中國ZL發明一事，2月6日第一財經記者從吉利德方面獨家獲悉，吉利德在2016年就已經就該化合物以及針對冠狀病毒的用途在全球申請了ZL，也包括中國。但是中國的申請還有待批準。 吉利德稱：“吉利德研發了
“韋哥”奇遇記
大家好，我叫瑞德西韋，自稱韋哥。但這名字被一個叫萬艾可的家伙先占了，沒法叫了。你們就叫我瑞德吧。 讀過《飄》的朋友都知道，白瑞德是一個羅曼蒂克大帥哥。當然，說他帥，要歸功于演他的老帥哥克拉克·蓋博。 我的英文名字叫Remdesivir，是吉利德公司（Gilead Sciences）7年前開始
現有藥物是否能有效治療新型冠狀病毒感染？
幾個月，甚至幾年，用來治療COVID-19的藥物或許都不會在藥店上架，但如今有數千名患者在醫院和診所中進行治療，因此，臨床醫生正在尋找已經獲批用于治療其它疾病的藥物是否能有效治療COVID-19。瘧疾，艾滋病毒和關節炎似乎與SARS-CoV-2沒有太多共同點，但為這些疾病開發的藥物顯示出了在大流