膠囊和片劑用明膠中鉻含量的測定
建立測定膠囊和片劑用明膠中有害元素鉻的含量。方法：采用微波消解系統消解樣品，石墨爐原子吸收分光光度法測定膠囊和片劑用明膠中鉻的量。結果：方法的檢出限為0.39μg?L-1，線性范圍為0μg?L-1～10μg?L-1，二次回歸方程相關系數R2為0.9996，定量限為1.84μg?L-1、特征濃度(靈敏度)為0.0587μg?L-1，平均回收率為98.9%。 【檢測項目】重金屬、鉻 【檢測樣品】膠囊、藥用明膠 典型用戶 浙江省藥品檢驗所......閱讀全文
三問毒膠囊事件－整個膠囊行業是否無可救藥？
? 核心閱讀 “毒膠囊”等藥害事件的發生并非偶然，其中既有企業的責任，也有市場機制不健全、相關制度不完備的問題，還有監管乏力的弊端 一石激起千層浪，余波至今未盡消。 4月15日中午，央視每周質量播報的節目一經播出就在公眾中引發強烈關注和焦慮。據報道，百姓平時常吃的各種膠
讓“鉻毒膠囊”無處遁形XRF快速甄別－ICPAAS精準分析
????? “鉻超標空心膠囊”經媒體曝光，引起社會聚焦。天瑞儀器長期致力于環保健康與食品安全領域的檢測方法研究，并在第一時間，針對“鉻毒膠囊檢測”展開廣泛而深入的調研。目前，已形成解決方案。?????? 媒體曝光毒膠囊引關注 ????? 連日來，央視《每周質量報告》曝光國內9家藥企的
臭味碎皮成膠囊原料－藥用膠囊鉻超標最多達90倍
用皮革廠鞣制過的下腳料制作工業明膠，再被制成藥用膠囊，進入大小藥廠。這種膠囊鉻超標最高達90倍。長春海外、修正藥業、青海格拉丹東、四川蜀中制藥這些赫赫有名的藥廠，竟然也使用工業明膠制作的膠囊。昨日，央視《每周質量報告》對此曝光。 昨日，國家食品藥品監管局責成相關省食品藥品監管局開展監督檢查和產
毒膠囊僅為冰山一角－凸顯檢測技術缺失
4月15日，央視《每周質量報告》報道，使用廢舊皮革等制成的工業明膠膠囊流入修正藥業、海外藥業等九大藥企，樣品被檢出鉻含量嚴重超標，最高含量超標90余倍，涉及13個鉻超標產品。 同日，國家食品藥品監管局發出緊急通知，要求對央視報道的13個鉻超標產品暫停銷售和使用。 4月16日，修正
純水系統在分光光度計法檢測毒膠囊中的應用分析
《每周質量報告》曝光了13種藥用鉻超標膠囊藥物，其成分含有不可食用的工業明膠。部分鉻含量大幅超過國家標定的“不超過2mg/kg”標準上限。4月16日，因為將名為“白袋子明膠”實質為工業明膠銷售到浙江藥品膠囊生產企業，河北省衡水市阜城縣“學洋明膠蛋白廠”被當地公安局查封。同日，國家食品藥品監督管理局發
難題征答：膠囊中六價鉻的測定
一、事由 1.上海某外資分析測試劑公司經理（女）來電問我：“周老師，膠囊中鉻的分析在網上有方法，但不是六價鉻的方法….”。網上一看，是用AAS測總鉻，這個很簡單，難度系數僅1.0。 2.2012年4月26日C16版有篇文章：《六問毒膠囊》，其中有如下一段文字： 國際食品包裝協會秘
氧氟沙星膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件
調查發現明膠廢渣存放后土地寸草不生－做雞飼料
查處毒膠囊，記者干了質檢的活，微博干了媒體的活，有關部門干了跑龍套的活…… 是記者的手太準，還是膠囊里料太多? 13種鉻膠囊停售后續 毒膠囊被查處的方式是我們非常熟悉的，就是媒體曝光，迅速封廠、抓人、下架。 在記者送檢的這些藥物膠囊當中，目前有13批，涉及9個企業，其中不
王石川：毒膠囊包不住火
小小的膠囊，關涉著藥品質量，關系到患者健康，還關乎制度尊嚴。如今，它卻裝滿了大秘密，成了看不見的制度黑洞。 央視《每周質量報告》曝光河北一些企業用生石灰處理皮革廢料熬制工業明膠，最終流向藥企。而9家藥廠的13個批次藥品所用膠囊重金屬鉻含量超標，超標最高達90多倍。 “哪天你扔了雙破皮
用脂肪測定儀來測定肉制品中脂肪的含量
肉制品中脂肪含量不僅是各類食品的重要質量指標，也關系著人們的身體健康。通常，肉制品脂肪含量測定有多種方法，如粗脂肪測定儀、國家標準法、或者用超聲波進行測定。那本文主要介紹利用超聲波來測定火腿腸中脂肪含量。 取超市銷售的火腿腸200g，用絞肉機絞兩次進行預處理。精確稱取預處理過樣品約2g左右，置
鉻酸鹽間接分光光度法測定鋇含量的干擾和測定范圍
干擾及消除本方法對于鋇的測定有較好的選擇性,但鉛離子有正干擾。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干擾。方法的適用范圍用10 mm比色皿最低檢出濃度為0.06 mg/L鋇,測定上限濃度為3.0 mg/L。本方法可測定水和廢水中的鋇。
2010年新版藥典將對常用輔料范圍實現的調整點評
日前，2010年版《中華人民共和國藥典》出版合同簽字儀式在國家藥典委員會舉行。據悉，新版藥典將于本月底定稿，明年初出版發行，2010年7月1日起正式實施。 筆者了解到，新版藥典將努力擴大收載常用輔料的范圍，已安排輔料標準起草205種。 其中修訂原2005版71種，擬新增134種，并專
那格列奈膠囊的和含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取那格列奈對照品約35mg,精密稱定,置50ml1量瓶中,加55%乙腈溶液適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
復明膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為棕褐色至深褐色的顆粒及粉末；氣微香，味微苦。
復明膠囊的成分
羚羊角、蒺藜、木賊、菊花、車前子、夏枯草、決明子、人參、山茱萸（制）、石斛、枸杞子、菟絲子、女貞子、石決明、黃連、谷精草、木通、熟地黃、山藥、澤瀉、茯苓、牡丹皮、地黃、檳榔。
用折光儀測定護膚用品中甘油的含量
折光法為醫院制劑快速檢驗方法之一,甘油護膚水為醫院常配制劑,其經典的法定含量測定方法為碘量法。用碘量法需硫代硫酸鈉標準溶液及多種試劑,且費時。甘油護膚水為透明液體,甘油含量高,甘油有很強的折光性,符合用折光法進行含量測定。用折光法進行含量測定無需硫代硫酸鈉標準溶液及多種試劑,且無需能源,避免了碘量法
衛生部部長回應問題膠囊：對中國藥品要有信心
4月16日，山東青島市黃島區藥監局工作人員對轄區內藥店膠囊藥品進行檢查。■ “涉用皮革明膠 13膠囊停售停用”追蹤 昨日（4月18日），衛生部部長陳竺首度回應“問題膠囊”。他表示，政府應加大藥品輔料監管力度。 昨日下午，陳竺在出席中科院關于某膠囊獲準歐盟藥品注冊上市新聞
北京發現4批次“問題膠囊”大醫院暫未發現問題
4月16日，北京一家藥店內，涉嫌鉻超標的長春海外制藥生產的通便靈膠囊待售。新華社發 “涉用皮革明膠 13膠囊停售停用”追蹤 新京報訊 (記者溫薷)北京市藥監局昨天表示，被曝光的13個批次涉嫌鉻超標膠囊藥品中，共有4個批次產品進入了北京市場。不過，目前大型醫院均未發現有這些藥品。
口腔用片劑有哪些？
（1）口含片：系指含在頰腔內緩緩溶解而發揮治療作用的壓制片。口含片多用于口腔及咽喉疾患，可在局部產生較久的療效，如消炎、消毒等。口含片比一般內服片大而硬，味可口。如四季青消炎喉片、錫類含片、復方草珊瑚含片等。（2）舌下片：系指置于舌下使用的壓制片。能在唾液中徐徐溶解，通過粘膜快速吸收后呈現速效作用。
石墨爐原子吸收光譜儀檢測空心膠囊中鉻含量
自4月9日爆出老酸奶和果凍產品中可能含有工業明膠后，4月15日央視《每周質量報告》爆出藥用空心膠囊也可能采用工業明膠作為生產原料。 根據CCTV13新聞頻道《每周質量報告》欄目調查，記者走訪了河北、江西、浙江等地的多家明膠廠和藥用膠囊廠，發現部分明膠生產企業，采用鉻超標的 “
碰撞反應池ICPMS測定膳食補充劑中的多種重金屬（一）
摘要 采用ICP-MS 測定了英國消費的膳食補充劑中11 個金屬元素（包括砷、鉻、汞、鐵、銅、鎳、鋅、硒、鉛、鎘和鉈）。使用的儀器是安捷倫的7500ce，配有碰撞反應池（八極桿反應池系統），在一個方法中用無氣體模式、氦氣模式和氫氣模式測定。樣品用硝酸/過氧化氫/氫氟酸體系微波消解，外標法定
優化膠囊中鉻的前處理方法
1608491440.jpg 圖1. 部分消解石墨爐原子吸收處理流程。 本文采用4種不同的前處理方式即微波消解、部分消解、干法灰化和濕法消解，使用石墨爐原子吸收或火焰原子吸收對7批次明膠空心膠囊中的鉻（Cr）元素進行定量分析。實驗結果顯示，部分消解的前處理方式對于提
優化膠囊中鉻的前處理方法
圖1.? 部分消解石墨爐原子吸收處理流程。 本文采用4種不同的前處理方式即微波消解、部分消解、干法灰化和濕法消解，使用石墨爐原子吸收或火焰原子吸收對7批次明膠空心膠囊中的鉻（Cr）元素進行定量分析。實驗結果顯示，部分消解的前處理方式對于提升食品藥品中重金屬快速檢測效果更好。 對明
七厘膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統性試驗 用十八烷基鍵合硅膠為填充料，乙腈－0.05mol/L，磷酸二氫鈉溶液(50：50)為流動相；檢測波長442nm；柱溫45℃。理論塔板數按血竭素計算，應不得低于4000。 對照品溶液的制備 精密稱取血竭素高氯酸鹽對
法莫替丁膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
珍寶解毒膠囊的含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（50∶50）為流動相；檢測波長為215nm。理論板數按丁香酚峰計算應不低于2800。 對照品溶液的制備 精密稱取丁香酚對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的
氟康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流動相振搖使氟康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氟康唑對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件與系
鼻淵膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-四氫呋喃(310:90:3)為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按大葉茜草素峰計算應不低于4000。 對照品溶液的制備 精密稱取大葉茜草素對照品適量，加甲醇制成每
膽康膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸氫二鈉-甲醇(75:25)(磷酸調節pH值至6.8)為流動相；檢測波長為240nm，柱溫40℃。理論板數按梔子苷峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制
辛伐他汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過