影響毛細管電泳色譜儀譜峰展寬的因素
影響毛細管電泳色譜儀（CE）譜峰展寬的因素有進樣、縱向擴散、焦耳熱、吸附、電分散和層流等。一、進樣：當進樣塞長度太大時，引起的譜峰展寬大于縱向擴散，分離效率會明顯下降。實際操作時，進樣塞長度小于毛細管總長度的1%～2%。二、縱向擴散：擴散是物質分子由高濃度區域自發遷移到低濃度區域的過程。在理想的情況下，縱向擴散是CE中導致譜峰展寬的*因素。根據色譜速率理論方程可知： H = 2D/vap 式中：D為組分的擴散系數。若只考慮分子擴散，則理論塔板數為： n = Lef/H &nbs......閱讀全文
影響毛細管電泳儀峰面積重現性的因素及解決辦法
影響毛細管電泳儀峰面積重現性的因素：一、影響因素：溫度變化。原因與結果：改變粘度和進樣量。解決辦法：毛細管恒溫。二、影響因素：樣品蒸發。原因與結果：增加樣品濃度。解決辦法：加蓋和冷卻自動進樣器。三、影響因素：樣品過載。原因與結果：額外進樣。解決辦法：使用進樣端平滑的毛細管。四、影響因素：毛細管插入樣
XRD峰的偏移影響因素都有什么
haguruma材料內部存在的殘余應力會導致衍射峰偏移，而晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化mygod8220XRD是晶面與反射角的關系XRD峰的偏移只可能與晶格指數的變化有關系引起晶格指數變化的因素可以有位錯引起的滑移、攀移等溶質元素相互的置換，第三溶質進入間隙位置，等引起的晶格畸變pete
XRD峰的偏移影響因素都有什么
haguruma材料內部存在的殘余應力會導致衍射峰偏移，而晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化mygod8220XRD是晶面與反射角的關系XRD峰的偏移只可能與晶格指數的變化有關系引起晶格指數變化的因素可以有位錯引起的滑移、攀移等溶質元素相互的置換，第三溶質進入間隙位置，等引起的晶格畸變pete
XRD峰的偏移影響因素都有什么
haguruma材料內部存在的殘余應力會導致衍射峰偏移，而晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化mygod8220XRD是晶面與反射角的關系XRD峰的偏移只可能與晶格指數的變化有關系引起晶格指數變化的因素可以有位錯引起的滑移、攀移等溶質元素相互的置換，第三溶質進入間隙位置，等引起的晶格畸變pete
XRD峰的偏移影響因素都有什么
haguruma材料內部存在的殘余應力會導致衍射峰偏移，而晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化mygod8220XRD是晶面與反射角的關系XRD峰的偏移只可能與晶格指數的變化有關系引起晶格指數變化的因素可以有位錯引起的滑移、攀移等溶質元素相互的置換，第三溶質進入間隙位置，等引起的晶格畸變pete
XRD峰的偏移影響因素都有什么
haguruma材料內部存在的殘余應力會導致衍射峰偏移，而晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化mygod8220XRD是晶面與反射角的關系XRD峰的偏移只可能與晶格指數的變化有關系引起晶格指數變化的因素可以有位錯引起的滑移、攀移等溶質元素相互的置換，第三溶質進入間隙位置，等引起的晶格畸變pete
毛細管電泳色譜儀與液相色譜儀的性能特點比較
毛細管電泳色譜儀是（簡稱毛細管電泳儀）以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。毛細管
毛細管電泳色譜儀檢測技術
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。CE的毛細管極細，
毛細管電泳色譜儀與質譜儀聯用的接口類型
在毛細管電泳色譜儀（CE）與質譜儀（MS）聯用中，毛細管區帶電泳zui為常用。電子噴霧離子化（ESI）可用于檢測多種高質量的帶電分子，從CE分離出來的分子經過接口可直接進入MS，是MS的離子源。CE－ESI－MS接口的目標是獲得穩定的霧流和的離子化，是影響整個檢測的關鍵因素之一。由于CE需要較高離子
影響毛細管電泳儀分離效果的因素
影響毛細管電泳儀分離效果的因素有電場強度、緩沖液pH、離子強度、溫度和添加劑等。一、電場強度：1、結果：電滲速度與電場強度成正比。2、說明：（1）電場強度降低，分離效率和分辨率降低。（2）電場強度增大，焦耳熱增大。二、緩沖液pH：1、結果：pH增大，電滲速度增大。2、說明：（1）改變電滲速度zui方
影響毛細管電泳儀遷移速度的因素
影響毛細管電泳儀遷移速度的因素有電荷、分子大小、載體孔徑、載體粘性、電場強度、緩沖液離子強度和溫度等。一、電荷：分子的凈電荷越大，遷移速度越大。二、分子大小：分子越大，遷移速度越小。三、載體孔徑：小孔徑載體有分子篩作用，能依分子大小和帶電不同等分離分子，即具有篩分分子的作用。四、載體粘性：阻礙泳動并
影響毛細管電泳分離效果的因素介紹
緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層
上海通微攜多款儀器參展BCEIA－2017
分析測試百科網訊 2017年10月10日，第十七屆北京分析測試學術報告會暨展覽會（BCEIA 2017）在北京國家會議中心召開。在本次展會上，上海通微分析技術有限公司攜EasySep系列高效液相色譜儀、CE-1000毛細管電泳儀、UM5800蒸發光散射檢測器、TriSep-3000高效微流電動液
影響色譜儀柱容量的因素
色譜儀的柱容量是指色譜峰沒有明顯變形，樣品能夠進入到色譜儀色譜柱中的大允許量。影響柱容量的因素有：1、固定液膜厚。2、固定相的選擇性。3、柱內徑。4、溫度。5、樣品量。如果過載，可導致色譜峰變寬、不對稱或前延。
液相色譜設備影響色譜峰擴展的因素
液相色譜中影響色譜峰膨脹的因素有：樣品池體積、連接管體積和時間常數包括放大器和記錄器的時間常數由于樣品池體積大，使得樣品被流動相稀釋，不僅降低了檢測靈敏度，而且拓寬了檢測峰細胞的結構特征（幾何形狀）和細胞內的流動特征（由于直徑的變化從連接管到樣品細胞）都會影響峰展寬。連接管對色譜峰膨脹的影響是由于流
影響拉曼光譜峰強的因素有哪些
被測物的濃度，以及它的分子鍵類型，拉曼活性強的基團峰強度高
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
影響光譜儀譜線強度的因素
1、基體效應基體效應包括吸收效應及增強效應兩種效應。吸收效應包括基體對入射X射線的吸收及對熒光X射線的吸收。因為用入射X射線激發樣品時，它不只是作用于樣品表面而且能穿透一定的厚度進入樣品內部，同樣，樣品內部分析元素產生的熒光X射線，也必須穿過一定厚度的樣品才能射出。顯然，在穿透過程中，這兩種X射線都
X射線衍射峰強度－影響因素有哪些
峰位由晶胞大小和形狀決定的；峰強（高）是由晶胞里原子的種類和原位置決定的。納米材料753衍射峰的位置是由材料的結構峰強（相對高）代表材料的質量豐度等isord樓上的對于強度的說法，必須完全的基于儀器檢測條件一致的情況，如果儀器不一樣，參數設定或狹縫不一樣，強度就沒有可比性。峰位取決于晶體結構，結構沒
影響毛細管電泳分離的主要因素
影響毛細管電泳分離的主要因素緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃
影響高效毛細管電泳儀分離效果的因素
? ? ? ??影響高效毛細管電泳儀分離效果的因素有電場強度、緩沖液pH、離子強度、溫度和添加劑等。一、電場強度：? 1、結果：??????? 電滲速度與電場強度成正比。? 2、說明：（1）電場強度降低，分離效率和分辨率降低。（2）電場強度增大，焦耳熱增大。二、緩沖液pH：? 1、結果：??????
影響高效毛細管電泳儀分離效果的因素
???????? 影響高效毛細管電泳儀分離效果的因素有電場強度、緩沖液pH、離子強度、溫度和添加劑等。一、電場強度：? 1、結果：??????? 電滲速度與電場強度成正比。? 2、說明：（1）電場強度降低，分離效率和分辨率降低。（2）電場強度增大，焦耳熱增大。二、緩沖液pH：? 1、結果：?????
影響毛細管電泳分離的主要因素
影響毛細管電泳分離的主要因素緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃
影響毛細管電泳儀遷移率的因素
毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，影響電泳遷移率的因素有內在因素和外界因素。一、影響電泳遷移率的內在因素：1、溶質所帶凈電荷的量：溶質所帶凈電荷的量越大，遷移率越大。2、溶質大小和形狀：對于球形離子：μep = vep/E =
毛細管電泳法比高效液相色譜法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，該式直觀地反映了流動相流速對于分離的影響。式中A, B, C為常數，u表示流動相的流速。 H=A+B/u+C*u A項反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路徑，因而經過的路程也不一樣長，引起色譜峰的展寬，這就是“多路徑效應”。在毛細管開管柱中不存在多路徑效
毛細管電泳法比高效液相色譜法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，該式直觀地反映了流動相流速對于分離的影響。式中A, B, C為常數，u表示流動相的流速。 H=A+B/u+C*u A項反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路徑，因而經過的路程也不一樣長，引起色譜峰的展寬，這就是“多路徑效應”。在毛細管開管柱中不存在多路
毛細管電泳法比高效液相色譜法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，該式直觀地反映了流動相流速對于分離的影響。式中A, B, C為常數，u表示流動相的流速。 H=A+B/u+C*u A項反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路徑，因而經過的路程也不一樣長，引起色譜峰的展寬，這就是“多路徑效應”。在毛細管開管柱中不存在多路
毛細管電泳法比高效液相色譜法柱效高的原因
范德姆特方程最常用的形式如下式所示，該式直觀地反映了流動相流速對于分離的影響。式中A,B,C為常數，u表示流動相的流速。 H=A+B/u+C*u A項反映的是被分析物在填充柱中可能采取不同的路徑，因而經過的路程也不一樣長，引起色譜峰的展寬，這就是“多路徑效應”。在毛細管開管柱中不存在多路徑效