國家納米中心在有機太陽能電池研究方面取得進展
近日，中國科學院國家納米科學中心納米系統與多級次制造重點實驗室研究員魏志祥、呂琨、博士鄧丹和西安交通大學教授馬偉等合作，設計并合成的可溶性有機小分子光伏材料，通過活性層形貌優化，獲得了11.3%的光電轉換效率，這是目前文獻報道的可溶性有機小分子太陽能電池的最高效率，也是有機太陽能電池的最高效率之一。相關研究成果發表在《自然-通訊》（Nature Commun., 2016, 7, 13740）上。 有機太陽能電池因為其具有原材料來源豐富、成本低廉、質量輕、可通過印刷制備為大面積柔性器件等優點，成為具有重要應用前景的太陽能利用方式，近年來引起廣泛關注。在活性層材料中，相比于聚合物材料，可溶性有機小分子具有純度高、明確的分子結構和分子量等優點。但是，目前基于有機小分子太陽能電池的效率依然需要進一步提升，尤其是性能更為穩定的反向器件的最高能量轉換效率低于9%。 提高光電轉換效率的兩個主要途徑，一是通過分子設計調控能級結構，二是......閱讀全文
氟離子測定方法
具體而言， 一般飲用水中含氟的適宜濃度為0.5～1.0mg/L，當長期飲用含氟量高于1.0～1.5mg/L的水時，易患斑齒病，當水中含氟量高于4.0mg/L時，則可導致氟骨病。為了降低污水或循環水中氟離子的濃度，需要加入除氟藥劑進行處理。
氟中毒的表現
氟中毒：長期生活在高氟環境中而攝入含氟量高的飲水、食物和空氣，可致人體中氟元素蓄積而引起氟斑牙、氟骨癥等牙齒和骨骼病變的現象。??? 氟中毒是一種慢性全身性疾病，早期表現為疲乏無力、食欲不振、頭暈、頭痛、記憶力減退等癥狀。過量的氟進入人體后，主要沉積在牙齒和骨骼上，形成氟斑牙和氟骨癥。??? 氟斑
鹽酸氟西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
如何檢驗氟離子
氟離子選擇電極法一、原理將氟離子選擇電極和外參比電極（如甘汞電極）浸入欲測含氟溶液,構成原電池.該原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系,故通過測量電極與已知F—濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測F-濃度溶液組成原電池的電動勢,即可計算出待測水樣中F—濃度.常用定量方法是標準曲線法和標準加入
尿氟的概述
正常成人體內含氟2.6g。從腸道吸收氟，大部分由尿糞排泄，10%～48%的氟貯存體內，主要集聚在骨骼。骨中氟大約到15歲時達到恒定數值。適量氟是形成堅硬牙齒和預防齲齒所必需的元素。兒童期缺氟易患齲齒。老人缺氟會影響鈣和磷的利用，使骨質變脆。但氟攝入過多，也會產生氟斑牙、氟骨癥及地方性氟病。
如何檢驗氟離子
初高中的實驗是沒有辦法檢驗，如果有氟離子，一般是用排除法，如果是科研的話，有專門的儀器檢驗如果你條件的話可以用以下方法氟離子選擇電極法一、原理將氟離子選擇電極和外參比電極（如甘汞電極）浸入欲測含氟溶液，構成原電池。該原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系，故通過測量電極與已知F—濃度溶液組成的原
氟離子濃度分析
氟化物存在于某些地表水中，在公共飲用水供水系統中氟化物的含量一般為 1-mg/L 以防止蛀牙，但是，過量的氟化物也會導致牙釉質變色，即通常所說的氟斑牙。 DKK氟離子濃度計—產品特征 1.防雨結構，適用于戶外安裝或壁掛式或機架式，所有接線和操作都在前面進行。 2.使用離子選擇電極進行準確選
煤炭氟氯測定儀－氟氯離子檢測儀
ZCFL-2氟氯離子測定儀?煤炭氟氯測定儀 氟氯離子檢測儀 鶴壁中創儀器公司 0392-3206612，139.3926.8598??功能特點??采用中文液晶顯示，界面友好，操作簡單。?采用PID控制爐流，控溫精度高，有效延長硅碳管使用壽命。?測溫采用高精度、低溫漂元器件，保證了測溫的長期準確性。?
測定電焊煙塵中的氟：氟離子選擇性電極
? 過去對合氟煙塵的測量多是采用分光光度法,其中以具有特異反應的氟試劑(1,2一二經基蕙醒一3一Ye一甲胺一N,N一二乙酸)比色法應用軟廣。前處理主要采用蒸吹法〔1〕,石英管富氧轉化法〔2〕不汀散法〔呂J。1966年有人用氟化斕單晶制成固休膜電極,直接用電位法進行氟離子活度。??? 根據電焊煙塵發生
氟離子選擇性電極測定水中氟含量是多少
水中氟含量的高低對人體健康有一定影響,飲用水含氟為 0.5mg/L左右為宜。氟含量過高易患氟斑牙或發生氟中毒,而過低又會引起齲齒病.通常超過1.4mg/L的水禁止使用。氟的測定通常采用比色和直接電位法(即氟離子選擇性電位法)。前者的測定范圍較寬,但干擾因素多,往往需對試樣進行預處理。后者的測量范圍雖
氟吡酰菌胺與氟吡菌酰胺的區別
結構不同，成分不同
氟吡酰菌胺與氟吡菌酰胺的區別
1、產品研制公司不一樣。氟吡菌胺是由德國拜耳作物科學公司開發。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科學公司開發。氟唑菌酰胺是由BASF（巴斯夫）公司開發。2、英文名稱不一樣。氟吡菌胺英文名稱為fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名稱為fluopyram。氟唑菌酰胺英文名稱為Fluxapyroxad。3、化學式
全自動氟氯測定儀，煤中氟氯測定儀，氟氯離子測定儀
氟氯含量分析儀?全自動煤炭氟氯氮離子測定儀 高精度氟氯含量分析儀 鶴壁中創儀器??測試煤質氟氯的儀器，全自動氟氯含量測定儀，檢測氟氯的儀器?中創儀器139.3926.8598?化驗氟氯的設備，煤質氟氯氮元素分析儀，測量煤炭氮的儀器，檢測煤炭氟氯的機器，煤炭氟氯離子測定儀，煤炭氟氯含量檢測儀?ZCFL
氟試劑分光光度法測定氟離子所需儀器
儀器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:100ml、1000ml。③分光光度計。④酸度計。
氟試劑分光光度法測定氟離子所需試劑
①氟化物標準貯備液:稱取0.2210g氟化鈉(優級純,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線。貯于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟離子。②氟化物標準使用液:吸取氟化鈉標準貯備液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀釋至標線,貯于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫
氟試劑分光光度法測定水中的微量氟
一、方法要點氟離子在pH 4．1的乙酸鹽緩沖介質中與氟試劑及硝酸鑭反應生成藍色三元絡合物。顏色的深淺與氟離子的濃度成正比，在620nm波長處測定吸光度。二、試劑與儀器(1)氟標準溶液：稱取0．2210g氟化鈉(在500～600℃干燥40min)，溶于水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖
氟的概述生化檢驗
氟的概述： 成人體內含氟量約2.6g，主要分布在骨骼、牙齒、指甲、毛發中。大部由尿中排出。 氟為牙齒和骨骼的必須成分，與牙齒和骨骼的形成有關，可增加骨硬度和牙的耐酸蝕能力。 缺少氟易生齲齒，氟多可增加斑釉齒及骨密度增加醫`學教育網搜集整理。
氟的概述生化檢驗
氟的概述：成人體內含氟量約2.6g，主要分布在骨骼、牙齒、指甲、毛發中。大部由尿中排出。氟為牙齒和骨骼的必須成分，與牙齒和骨骼的形成有關，可增加骨硬度和牙的耐酸蝕能力。缺少氟易生齲齒，氟多可增加斑釉齒及骨密度增加醫`學教育網搜集整理。
如何診斷氟骨癥？
1.患者有長期生活在高氟區或有接觸含氟化物個人史 2.臨床表現為氟骨癥所具有的骨關節痛、肢體運動障礙或畸形，伴有氟斑牙(12歲以后遷入高氟區患者可沒有氟斑牙)。 3.骨骼X線改變有骨硬化，骨周軟組織鈣化的特征性改變。 4.血、尿氟超過正常范圍。早期氟骨癥可能無癥狀和X線異常，此時期的堿性磷
磷酸氟達拉濱
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水2
如何存放四氟墊片？
四氟墊片的存放需注意哪些要點四氟墊片在我們對它進行使用的時候，首先我們要對它進行一定的了解，你知道它的存放，我們需要注意一些什么樣的要點呢？下面是關于它的一些基本信息，大家可以了解一下。儲存該產品的時候要注意的因素就是溫度，溫度對很多產品都有很大的影響力，對于密封件來說也是非常重要的一個因素，一般在
氟烷的雜質類型
質IC2Cl3F3187 1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷
鹽酸三氟拉嗪
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
冷干機漏氟處理辦法
最直觀的表相就是冷媒壓力表為零。漏氟首先要找到漏點，查漏點需要耐心仔細和一定的方法。具體是這樣：先用目測法，打開機器箱板觀察機器內部，由于制冷劑在運行時，會有壓縮機潤滑油混在里面，如果氟利昂有泄露就會把潤滑油帶出來，那么仔細觀察機器內部，如果有片狀的油污帶，那就很可能是漏點所在。然后是檢查機器內
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟西汀片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
鹽酸氟西汀膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
磷酸氟達拉濱
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水2