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  • Nature:CRISPR技術開拓新的疆域

    細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭,為此它們演化出了多種防御機制,CRISPR-Cas適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas的組合,可以在引導RNA的指引下,靶標并切割入侵者的遺傳物質。2012年研究者們利用這一特點,將CRISPR系統發展成了強大的基因組編輯工具。 近幾年,精確、有效的CRISPR–Cas9基因編輯系統如風暴一般席卷了多個生物學領域。如今,這一技術又為進化發育生物學帶來了翻天覆地的變化,進化發育生物學旨在探索進化背后的發育改變。研究者們不再是簡單推測歷史性的進化轉變,他們開始直接用CRISPR檢驗自己的理論。 進化生物學研究者的思路很簡單:如果想知道魚鰭如何進化成四肢,那就去除生成魚鰭所需的基因,看魚是否會形成類似足 的東西。8月17日,Nature雜志就發表了這樣一項研究。“CRISPR為生物學各個領域帶來了一場革命,”George Washington大學的進......閱讀全文

    CRISPR臨床新進展!美國將首次進行CRISPR體內臨床研究!

      患者將參加首項研究,測試一種名為CRISPR的基因編輯技術在體內的效果,該研究旨在治愈遺傳性失明。患有這種疾病的人擁有正常的眼睛,但缺少一種可以將光線轉換成信號、傳遞給大腦、使其能夠看見東西的基因。  這項實驗治療的目的是為孩子和成人提供他們缺乏的健康版本的基因,使用一種工具來切割或"編輯"特定

    關于基因編碼的真相-CRISPR-:有什么是-CRISPR-不能做的?

    如今,你幾乎在一每本科學或醫學雜志上,都能讀到,關于CRISPR 的信息。7 年前,自從改變游戲規則的 CRISPR-Cas9 方法首次用于基因組編輯以來,各行各業都在探索其無限的可能性。世界各地的生化學家正在夜以繼日地工作,檢驗這種創新做法的界限與局限。然而,方法不斷創新,不斷發展,從大型制藥企業

    新發現!Cell:噬菌體抱團抑制細菌CRISPR免疫系統

       在2018年7月19日同時在線發表在Cell期刊上的兩篇論文中,來自兩個研究團隊的研究人員提供了當入侵含有CRISPR的細菌時,噬菌體彼此間進行合作的證據。他們發現為了壓制CRISPR的破壞,噬菌體通過聯合起來快速地感染細菌來加以適應,而且有時一個噬菌體還會為此作為引火噬菌體(primer p

    除了CRISPR,細菌體內還存在超10種免疫防御系統

      數十億年來,細菌一直運用復雜的防御體系保護自己免受噬菌體的入侵。人類通過解析這些免疫機制,研發出強大的分子生物學工具,例如耳熟能詳的限制性內切酶、CRISPR/Cas9。然而,這只是“冰山一角”。  圖片來源:網絡  1月15日,《Science》期刊一篇最新文章揭示,科學家們在細菌體內發現了超

    用CRISPR治病尚需時日

      近日,科學家在美國華盛頓聚集,參加一場專注于基因治療的年度會議。基因治療是一個長期處于掙扎中的領域,最近因在小型臨床試驗中取得的一系列頗有前景的成果而重新贏得尊敬。如今,很多人相信,一種名為CRISPR的強大的新基因編輯技術,將加入到勢頭越來越猛的基因治療大軍中。  不過,CRISPR真的作好準

    CRISPR分子診斷技術(二)

    6 ?? Sherlock和Mammoth兩家公司的技術并非橫空出世,而是源于張鋒和Doudna兩家實驗室于2015-2018年期間在知名期刊上發表的一系列科研成果。這場學術上的比拼猶如兩個武林高手過招,精彩紛呈,讓人目不暇接。兩個團隊互相競爭,也互相學習,開拓了CRISPR分子診斷這一全新

    深挖CRISPR的治療潛力

      CRISPR-Cas9是細菌在漫長的進化史中演化出的重要防御機制。這個監控體系能夠根據引導RNA的指示,靶標并降解入侵者的遺傳物質。現在,CRISPR-Cas9已經成為了炙手可熱的基因組編輯工具。  多倫多病童醫院的科學家們對CRISPR-Cas9進行改造,并將其用于基因表達調控。他們成功在杜氏

    Nature子刊:利用CRISPR

    中東呼吸綜合征冠狀病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus ,MERS-CoV)是近年來出現的一種新型高致病性冠狀病毒,于2012年在中東首次被鑒定出來,隨后又在幾個歐洲國家發現了它的蹤跡。這種疾病會引發人類重癥肺疾病,臨床表現為發熱、咳嗽、急

    CRISPR分子診斷技術(六)

    34 ???不是所有的塞卡病毒都一樣。2017年9月, 中科院遺傳所的許執恒團隊和軍事醫學科學院的秦成峰團隊在Science上報導,prM蛋白的一個突變(S139N)增加了塞卡病毒的傳染性,并引起更嚴重的小頭癥和更高的致死率。在該論文發表后一周內,Sabeti團隊和張鋒團隊就設計、開發出幾個能區分出

    Nature:CRISPR浪潮席卷學界

      每當有新的CIRSPR-Cas9相關文章發表時,Addgene公司的工作人員就會迫不及待地研讀。Addgene是家非盈利公司,研究者們把自己使用的分子工具存放在這里,以供其他科學家們盡快使用這一技術。Addgene公司執行董事Joanne Kamens 指出,一篇大熱的論文一發表,幾分鐘內他們就

    CRISPR分子診斷技術(一)

    本篇為“連環畫”系列中的第二篇。“連環畫”中的每一篇都會介紹一個最新生物醫藥技術或趨勢。以圖畫為主,文字為輔。雖然無法做到系統全面,但希望能給讀者帶來一些啟發。每篇文章只代表作者個人的觀點或解讀,與禮來亞洲基金的投資決定無關。1 ???脊椎動物的免疫系統分為先天免疫(或非特異性免疫),和獲得性免疫(

    CRISPR分子診斷技術(七)

    39 ??加上Cas9,它們為分子診斷和基因編輯提供了多樣靈活的工具。圖片來源:參考資料240??? CRISPR分子診斷技術并不是只有Doudna和張鋒兩家在開發。2019年3月,在Keck Graduate Institute任職的Kiana Aran博士與合作者在Nature Biomedic

    CRISPR分子診斷技術(四)

    19 ???由于其高靈敏度和特異性,CRISPR診斷技術或CRISPR-Dx可以有很多用途:病毒檢測和病毒亞型區分,病菌識別和耐藥性基因確認,即時檢測(POCT), 患者基因分型,以及癌癥突變分析和液體活檢。這篇論文也初步展示了CRISPR-Dx在這些方面的應用前景。圖片來源:參考資料320???比

    FEBS發布CRISPR技術特刊

      《FEBS Journal》雜志近日發布了一份介紹如何使用CRISPR/Cas9的特刊,它包含9篇綜述文章,由知名研究人員撰寫,包括哈佛大學的George Church和Norbert Perrimon,西班牙阿利坎特大學的Francisco Mojica,以及Sloan Kettering紀念

    CRISPRCas9-原理

    CRISPR/Cas技術是什么?CRISPR/Cas系統是一種原核生物的免疫系統,用來抵抗外源遺傳物質的入侵,比如噬菌體病毒和外源質粒。同時,它為細菌提供了獲得性免疫:這與哺乳動物的二次免疫類似,當細菌遭受病毒或者外源質粒入侵時,會產生相應的“記憶”,從而可以抵抗它們的再次入侵。CRISPR/Cas

    CRISPR分子診斷技術(五)

    25 ? DETECTR達到了aM水平的靈敏度和≤7個堿基的特異性。例如,它能準確地檢測出受試者攜帶的是哪種亞型的HPV。圖片來源:參考資料2和1026 ??在同期Science論文中,張鋒團隊從三個方面著手完善SHERLOCK:多重化、定量化和去熒光。先說多重化:他們挑選了來自兩個不同菌株的Cas

    CRISPR可以做分子診斷

    CRISPR-Cas系統背景回放面對噬菌體的威脅,細菌進化出了一套專門針對噬菌體或外源性遺傳物質的CRISPR-Cas免疫系統。CRISPR全稱為“簇狀、規律間隔的、短回文重復序列”(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repe

    CRISPR功能研究入門指南

      基因組測序讓我們意識到,人類基因組只有一小部分被翻譯成蛋白質。其實我們基因組的80%會轉錄成RNA,但這些轉錄本大多不生成蛋白質。近年來人們發現非編碼RNA往往與人類疾病有關,不過絕大多數非編碼RNA的功能還是未知的。CRISPR/Cas9在這方面可以起到重要的作用。  CRISPR激活(CRI

    CRISPR分子診斷技術(三)

    13 ???或許是因為LbuC2c2的特異性和非特異性剪切活性遠遠高于LshC2c2的相應活性, Doudna團隊意識到LbuC2c2可以被用來構建高特異性、高靈敏度的RNA檢測方法。若想檢測出某一特定序列的RNA分子,先將與其互補的crRNA和LbuC2c2蛋白組裝,再加上一些報告RNA分

    竊取CRISPR的免疫“黑客”

      英屬哥倫比亞大學的研究人員發現,一種感染主要淡水細菌的病毒使用“偷來”的CRISPR劫持宿主的免疫系統。這種病毒黑客在控制宿主免疫系統之后,迅速給系統打上補丁,以確保其他黑客無法闖入。這項研究發表在美國微生物學會旗下的mBio雜志上。  細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭,為此它們演化出了多種防

    媲美CRISPRCas9,-新CRISPR-工具探知90%的基因編輯領域

      2類CRISPR–Cas系統,例如Cas9和Cas12,已被廣泛用于靶向真核基因組中的DNA序列。但是,代表自然界中所有CRISPR系統90%的1類CRISPR-Cas系統在基因組工程應用中仍未開發。杜克大學(Duke University)的生物醫學工程師利用此前未被探索的CRISPR技術,精

    CRISPR華裔牛人不止張鋒-此學者連發Nature等文章改進CRISPR

      作為納斯達克CRISPR“第一股”Editas公司的聯合創始人之一,哈佛大學化學與化學生物學教授、Howard Hughes醫學研究所研究員David R. Liu也是著名的CRISPR科研人員,據稱這位教授是一位從來沒有做過博士后的年輕教授,他早年畢業于哈佛大學,1999年在加州大學伯克利校區

    Nat-Commun:新研究發現細菌中的CrisprCas9防御系統

      借助高度先進的顯微鏡和同步加速器,哥本哈根大學的研究人員對細菌防御其他細菌和病毒的分子機制提出了開創性的見解。 相關結果發表在最近一期的《Nature Communications》雜志上。這一發現可能會成為將來與疾病作斗爭的重要基石。  研究人員已經證明,被病毒攻擊的細胞如何激活稱為COA(環

    Science:除了CRISPR,細菌體內還存在超10種免疫防御系統

      “魔剪”CRISPR最初發現于細菌體內,是細菌用來抵抗入侵病毒及外源DNA的一種天然免疫系統。現在,科學家們又在細菌體內發現了另外10種未知的免疫防御系統。他們相信,這些新系統的挖掘將有望成為下一個基因編輯工具,或者是潛能更大的分子工具。   圖片來源:網絡   數十億年來,細菌一直運用復雜

    CRISPR先驅獲得新突破:開發更安全的CRISPRCas9基因療法

    人們一直希望用CRISPR-Cas9基因編輯技術治療甚至治愈復雜的神經疾病。帕金森病、亨廷頓舞蹈病和阿爾茨海默癥的現有藥物只能緩解癥狀,無法阻止疾病的發展。“但對于確定了致病基因的疾病來說,基因編輯技術有望永久終止其進程,”加州大學伯克利分校Jennifer Doudna實驗室的博士后Brett S

    CRISPR先驅獲得新突破:開發更安全的CRISPRCas9基因療法

      人們一直希望用CRISPR-Cas9基因編輯技術治療甚至治愈復雜的神經疾病。帕金森病、亨廷頓舞蹈病和阿爾茨海默癥的現有藥物只能緩解癥狀,無法阻止疾病的發展。“但對于確定了致病基因的疾病來說,基因編輯技術有望永久終止其進程,”加州大學伯克利分校Jennifer Doudna實驗室的博士后Brett

    CRISPR重要成果:電穿孔技術

      簡單的電穿孔似乎使T細胞更容易接受新的遺傳物質,這可以加速免疫療法的發展。  加州大學舊金山分校的研究人員發表了題為“Reprogramming human T cell function and specificity with non-viral genome targeting”的文章,指

    中大長江學者發表CRISPR成果

      在細胞中,對于不穩定的蛋白質來說,穩定性調控是特別重要的。然而,目前還沒有開發出一種方便而無偏差的方法,能夠確定蛋白質穩定性的調節因子。近期,來自中山大學腫瘤防治中心的研究人員,在《Cell Discovery》雜志發表的一項研究中,通過將全基因組CRISPR-Cas9文庫與雙熒光蛋白穩定性報告

    Science關注CRISPR重要新成果

      亨廷頓氏病(Huntingtons disease)是由破壞大腦的突變蛋白引起的一種神經系統疾病,早期表現為情緒波動及不可控制的抽搐,最終可發展成癡呆甚至死亡。在美國大約有3萬人受累于這一疾病,當前沒有治愈的方法。現在一種許多人相信能獲得諾貝爾獎的基因編輯新方法,被證實可在小鼠體內有效阻止缺陷蛋

    Science關注CRISPR重要新成果

      亨廷頓氏病(Huntingtons disease)是由破壞大腦的突變蛋白引起的一種神經系統疾病,早期表現為情緒波動及不可控制的抽搐,最終可發展成癡呆甚至死亡。在美國大約有3萬人受累于這一疾病,當前沒有治愈的方法。現在一種許多人相信能獲得諾貝爾獎的基因編輯新方法,被證實可在小鼠體內有效阻止缺陷蛋

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