2016第四屆分子診斷產業高峰論壇
-------聚焦基因檢測 探索臨床應用 加速產業化進程 論壇概況 2016（第四屆）分子診斷產業高峰論壇將匯聚300+行業高層參加，醫院、檢驗所、生產企業、原料及設備供應商、投資咨詢機構、政府直接監管機構、科研院校等相關機構參與，從下游應用出發，將重點聚焦分子診斷技術臨床應用轉化及產業模式創新，為業內同行提供最新臨床進展、跨界交流機會，共同促進基因檢測產業的快速發展。 主辦單位 易貿醫療 協辦單位 中南大學臨床藥理研究所、中南大學湘雅醫學檢驗所 特邀大會主席 周宏灝，中國工程院院士 大會主席團 楊星，研發副總裁，生物梅里埃 孫洪業，首席技術官，藥明康德明碼生物科技 部分發言嘉賓 張偉，副所長，中南大學臨床藥理研究所 伍勇，檢驗科主任，中南大學湘雅三院 張賀秋，生物診斷研究室主任，軍科院基礎醫學研究所 孫洪業，首席技術官，藥明康德明碼生物科技 戴立忠，董事長，湖南圣湘生物科技有限公司 楊星......閱讀全文
血液腫瘤的分子診斷
隨著分子生物學及其相關技術的迅速發展，血液系統腫瘤的診斷已進入“精確診斷”時代。目前血液學實驗室中主要的分子生物學平臺包括聚合酶鏈反應（ＰＣＲ）技術、測序技術和基因芯片等；這些技術具有靈敏度高、特異性強、重復性好等優點，在血液腫瘤的診斷、分型、預后判斷、療效評估、微小殘留病的監測及個體化治療等多個方
分子診斷常用技術（一）
分子診斷技術即是利用分子生物學方法對人類及病原體的各類遺傳物質進行檢測，以幫助對疾病進行診斷。以技術原理出發對分子診斷技術進行歸類與評價，以對目前臨床常用技術的沿革進行回顧。1961 年Hall 建立的液相分子雜交法標志著人類掌握分子生物學技術對特定核酸序列進行檢測，開啟了對疾病分子診斷的大門。19
CRISPR分子診斷技術（三）
13 ???或許是因為LbuC2c2的特異性和非特異性剪切活性遠遠高于LshC2c2的相應活性, Doudna團隊意識到LbuC2c2可以被用來構建高特異性、高靈敏度的RNA檢測方法。若想檢測出某一特定序列的RNA分子，先將與其互補的crRNA和LbuC2c2蛋白組裝，再加上一些報告RNA分
CRISPR分子診斷技術（七）
39 ??加上Cas9，它們為分子診斷和基因編輯提供了多樣靈活的工具。圖片來源：參考資料240??? CRISPR分子診斷技術并不是只有Doudna和張鋒兩家在開發。2019年3月，在Keck Graduate Institute任職的Kiana Aran博士與合作者在Nature Biomedic
CRISPR分子診斷技術（四）
19 ???由于其高靈敏度和特異性，CRISPR診斷技術或CRISPR-Dx可以有很多用途：病毒檢測和病毒亞型區分，病菌識別和耐藥性基因確認，即時檢測（POCT）, 患者基因分型，以及癌癥突變分析和液體活檢。這篇論文也初步展示了CRISPR-Dx在這些方面的應用前景。圖片來源：參考資料320???比
CRISPR分子診斷技術（六）
34 ???不是所有的塞卡病毒都一樣。2017年9月， 中科院遺傳所的許執恒團隊和軍事醫學科學院的秦成峰團隊在Science上報導，prM蛋白的一個突變(S139N)增加了塞卡病毒的傳染性，并引起更嚴重的小頭癥和更高的致死率。在該論文發表后一周內，Sabeti團隊和張鋒團隊就設計、開發出幾個能區分出
分子診斷前沿科技概述
按照常規分類，分子診斷技術主要分為兩大類：核酸檢測以及生物芯片。核酸檢測技術具體包括聚合酶鏈式反應技術（PCR）、熒光原位雜交技術（FISH）以及基因測序技術；生物芯片主要包括基因芯片和蛋白芯片技術。同時，分子診斷設備已越來越向數字化、自動化、高通量轉型，基于雜交的檢測技術逐漸被數字 PCR、下一代
分子診斷的基本流程
多年來，大部分分子診斷實驗室的核心技術都主要集中在檢測特異性、相對較短的DNA或RNA片段上。該技術能診斷傳染性疾病、鑒別影響藥物代謝的特殊基因變異型或檢測與疾病有關的基因，如與癌癥有關的基因。這些檢測的核心是實時定量聚合酶鏈反應（PCR）、轉錄調節擴增（TMA）、靶向擴增和信號擴增等類似技術的應用
北京基因組所揭示線粒體基因組氧化損傷修復分子機制
線粒體是真核生物細胞主要的能量代謝場所，其中呼吸鏈氧化磷酸化過程伴隨有高水平的氧自由基（ROS）的產生。線粒體基因組缺乏組蛋白結合保護，所以容易受到ROS攻擊而發生損傷，其突變的累積已證實與多種人類疾病（如神經退行性病變、糖尿病、心血管疾病和癌癥等）的發生密切相關。有關核基因組DNA損傷修復分子
分子診斷是醫學診斷的發展趨勢
獨立醫學實驗室（ICL）：又稱第三方檢驗，是獨立于醫療機構之外獨立提供醫學檢驗服務的公司。其核心是規模經濟，即通過規模經濟降低單位成本、獲取成本優勢、質量優勢、技術優勢，從而達到多方的共贏，減少醫療費用支出。它的出現不僅解決中小型醫療機構檢驗外包的問題，同時也為大醫院解決因社會需要而不得不開展虧
全基因組測序的診斷價值
根據《Nature Genetics》上發表的一項新成果，全基因組測序有望用于臨床上的遺傳病診斷。這項研究評估了影響全基因組測序在臨床診斷中取得成功的因素。 這個國際研究小組由英國的研究人員領導，對156個病例或家庭開展了臨床基因組測序。這些病例有著遺傳疾病的特征，但無法通過之前的篩查檢測來解
【硬菜】分子診斷工具介紹
因分子技術具有內在準確性、敏感性、特異性和周轉迅速的特點，帶來了分子診斷行業的快速發展。此外，因為分子診斷技術具有準確性、敏感性和特異性，實驗室人員能夠從很小量的樣本中就可獲得有效的結果。這對法醫檢測領域來說是非常有用的，但同時該技術也可以檢測到目標物質的極低濃度，從而使臨床醫生在極早期階段就能
現有分子診斷技術大盤點
感染性疾病如今出現了很多新的變化，舊的疾病有了新的特點，也出現了諸如埃博拉病毒之類新的疾病。傳統的病原學檢測以分離、培養、染色、生物化學鑒定為主，但是有操作復雜、檢測周期長、干擾因素多、敏感性與特異性有限等缺點。雖然自動化技術縮短了檢測時間，但并沒有解決根本性問題，臨床應用中急需一種新的，更有效的診
前景廣闊，NGS助力分子診斷
測序技術更迭速度快，二代高通量測序（NGS）為市場商用主流。從1977年第一代DNA測序技術（Sanger法）發展至今，測序技術經歷了第二代高通量測序（NGS）、第三代單分子測序技術和第四代納米孔測序技術的發展變革，各代技術應用領域不盡相同，各有優缺點，目前處于三代技術并存的局面。第一代Sanger
IVD新星分子診斷產業解析
分子診斷——監管與分類 監管體系 根據下游應用領域的不同，分子診斷監管分為醫療器械和藥品兩種。臨床分子診斷產品按照第三類醫療器械(共三類，第三類是最嚴格的一類)監管。用于紅十字血液中心血源篩查的產品按照藥品監管。預計未來衛計委在應用層面逐漸推開LDT模式。 產品分類分子診斷(基因診斷)從技
漫談分子診斷常用技術沿革
一、基于分子雜交的分子診斷技術 上世紀60年代至80年代是分子雜交技術發展最為迅猛的20年,由于當時尚無法對樣本中靶基因進行人為擴增,人們只能通過已知基因序列的探針對靶序列進行捕獲檢測。其中液相和固相雜交基礎理論、探針固定包被技術與cDNA探針人工合成的出現,為基于分子雜交的體外診斷方法進行了最初
分子診斷與微流控
對于生化和免疫檢測，目前的自動化程度已經很高，很多企業的重點已經轉變為模塊化，流水線。傳統PCR檢測具有免疫檢測所無法比擬的優越性和應用潛力，但它超高的靈敏度使得它對實驗環境有苛刻的要求。即便在已經建立的PCR實驗室內，檢測操作也只能由經過嚴格訓練的實驗人員來進行。因此，我認為未來分子診斷一定會
分子診斷POCT類產品分析
自從1983年Mullis發明聚合酶鏈式反應（PCR）以后，PCR技術很快成為學術研究和臨床診斷的熱點技術。相比于其他體外診斷方法，使用PCR技術利用樣本在兩個或三個溫區內的反復升降溫過程，實現對于核酸信號的指數級成倍放大，再通過特定的檢測手段讀取信號進行分析判讀的方法大大提高了疾病檢測的靈敏度與特
分子診斷試劑的相關介紹
分子診斷試劑主要有臨床已經使用的核酸擴增技術（PCR）產品和當前國內外正在大力研究開發的基因芯片產品。PCR產品靈敏度高、特異性強、診斷窗口期短，可進行定性、定量檢測，曾廣泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、優生優育、遺傳病基因、腫瘤等的檢測，但由于市場混亂和交叉污染等原因，衛生部嚴令禁止了熒光電泳
盤點：分子診斷常用技術（二）
(?五 )?生物芯片1991年Affymetrix公司的Fordor利用其所研發的光蝕刻技術制備了首個以玻片為載體的微陣列，標志著生物芯片正式成為可實際應用的分子生物學技術。時至今日，芯片技術已經得到了長足的發展，如果按結構對其進行分類，基本可分為基于微陣列( microarray)?的雜交芯片
盤點：分子診斷常用技術（一）
分子診斷技術即是利用分子生物學方法對人類及病原體的各類遺傳物質進行檢測，以幫助對疾病進行診斷。以技術原理出發對分子診斷技術進行歸類與評價，以對目前臨床常用技術的沿革進行回顧。1961年Hall 建立的液相分子雜交法標志著人類掌握分子生物學技術對特定核酸序列進行檢測，開啟了對疾病分子診斷的大門。1
首個棉花泛基因組圖譜助力分子育種
近日，華中農業大學棉花遺傳改良團隊發表了題為“Cotton pan-genome retrieves the lost sequences and genes during domestication and selection”的研究論文，公布了目前為止變異類型最豐富的棉花遺傳變異數據集。文章
單分子測序輕松升級參考基因組
現代基因組學的最大需求之一，就是得到人類和模式生物的高質量完成基因組。目前，人們利用二代測序技術對越來越多的物種(從原核生物到真核生物)進行了基因組測序，取得了許多重要的研究成果。 不過大部分物種的基因組還中存在有大量的缺口gap，就目前的數據來說，各種已測序物種的基因組中缺口gap所占的
分子的重復機制全基因組復制
又稱多倍性，是減數分裂不分離導致整個基因組復制的現象。多倍體在植物中很常見，但動物上也發生過?[3]??。全基因組復制會使得許多其它基因最終丟失，返回到單一狀態。然而，許多基因的保留導致了適應性創新。多倍體也是眾所周知的物種形成的一個來源，因為具有與親本物種不同染色體數目的后代通常不能與非多倍體生物
北京基因組所揭示胃癌耐藥分子機制
多藥耐藥基因MDR1過表達是造成腫瘤化療耐受和腫瘤病人生存和預后較差的主要原因之一，但MDR1過表達的調控機制還不清楚。中國科學院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室趙永良課題組利用胃癌為模型，在研究耐藥性分子機制方面獲得新進展，發現人類解旋酶RecQL4通過促進轉錄因子YB1的磷酸化而調控
2018EDC：6月9日南京四大醫學實驗室參觀路線公布
2018 EDC易貿診斷系列峰會—聚焦分子診斷和醫學實驗室精準診斷 助力臨床2018.6.09-11 江蘇 南京參會及推廣聯系：021-51550869 金女士4 月28日前報名，可享早鳥優惠價！ 6月9-11日，易貿醫療將在南京開啟2018EDC易貿診斷系列峰會——聚焦分子診斷和醫學檢驗所，融合
2016（第七屆）國際體外診斷產業高峰論壇
大會特色 定位：著眼大健康 聚焦精準醫療 打通診斷、治療與用藥的全產業鏈 政府：上海醫療器械行業協會、上海食藥監局、上海臨檢中心、江蘇臨檢中心 話題：67+主題報告 6+高層訪談 輻射六大方向—政策、市場、研發、生產、臨床、合作 影響：800+行業嘉賓參加 20+行業專業媒體關注合作
2016（第七屆）國際體外診斷產業高峰論壇
中國體外診斷產業的發展開始于20世紀80年代，35年來我國的體外診斷產業從零起步，在且行且珍貴中成長著、進步著，目前已躋身世界體外診斷產業發展最快行列。據不完全統計，截止至2013年底，體外診斷生產和經營企業數共計6803家，從業人員預計在15萬人左右。“十一五”以前，醫學檢
－分子診斷與分子治療是當代醫學發展的必然
醫學科學發展的實踐已經并且必將繼續表明，科學與技術的發明和重大發現對醫學科學的發展產生著重要的影響。診斷與治療是醫學科學的兩個重要方面和組成部分，診斷與治療學科的發展與進步也無不打上不同時代科學技術進步的烙印。 縱觀醫學診斷和治療學科的發展歷程，正是由于包括物理學、化學、免疫學、
全基因組測序助力臨床基因診斷發現更多陽性診斷
隨著測序技術的快速發展和成本下降，二代測序在臨床遺傳病的診斷上已經變得越來越成熟，全外顯子測序已成為遺傳病診斷一線檢測方案，然而仍然有一半以上的疑似病例得不到確診，高深度全基因組測序（WGS）除了檢測常規的點突變和微小插入缺失（Indel）外，可以同時檢測結構變異（包括拷貝數變異、倒位、易位）、動態