PI | 7-AAD | DAPI | |
英文全稱 | Propidium iodide 碘化丙啶 | 7-amino-actinomycin D 7氨基放線菌素 | 4’,6-diamidino-2-phenylindole 4，6-聯脒-2-苯基吲哚 |
染色原理 | 熒光染料PI（碘化丙啶）是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，常用于細胞凋亡檢測，英文全稱是Propidium Iodide。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光。 | 7-AAD 是一種核酸染料，它不能通過正常質膜，隨著細胞凋亡、細胞死亡過程，質膜對7-AAD的通透性逐漸增加，結合細胞凋亡中DNA的有控降解，在合適波長激發光的激發下可發出明亮的紅色熒光，通過7-AAD標記DNA的強弱，將細胞分為三群：7-AAD強為死亡細胞，7-AAD弱是凋亡細胞，7-AAD-為正常活力細胞。 | DAPI可以穿透細胞膜與細胞核中的雙鏈DNA結合而發揮標記的作用，可以產生比DAPI自身強20多倍的熒光，和EB相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。 |
膜通透性 | 否 | 否 | 能 |
染色位置 | 細胞核 | 細胞核 | 細胞核 |
靈敏度 | 中 | 中 | 高 |
檢測通道 | 使用488 nm激發，用610/20 BP收集， FL-2檢測通道 | 用488nm激發，用670/14BP收集，FL-3檢測通道 | 用355nm激發，用440/40BP收集；也可用405nm激發，450/50BP收集 |
能否檢測早期細胞凋亡 | 能 | 能 | 不能 |
缺點 | 不能區別晚期凋亡和壞死細胞 | 不能區別晚期凋亡和壞死細胞 | 強烈致癌 |
使用方法 | （1)、用合適的方法誘導細胞凋亡； (2)、懸浮細胞離心（1500rpm 離心 5min）收集；貼壁細胞用不含EDTA的胰酶消化并用含血清培養基洗一次（注：胰酶消化時間不易過長，否則容易引起假陽性）；或直接用Accutase酶消化（無需終止）；1500rpm 離心 5min收集細胞； (3)、用PBS洗滌細胞兩次（1500rpm離心5min）收集1-5 X105細胞，棄上清； (4)、制備1X Binding Buffer緩沖液：按10次分析的量計算，加1ml 5X Binding Buffer緩沖液到4ml的去離子水； (5)、用500ul 1X Binding Buffer重懸細胞(第4步稀釋的緩沖液） (6)、加入5ul annexin-V FITC和10ul PI (7)、避光室溫孵育5分鐘 (8)、上機檢測 | 1.通過合適的方法來誘導細胞凋亡； 2.清洗兩次細胞；在第二次清洗后，去除細胞顆粒殘留的PBS。 3.在冷的1X結合緩沖液重懸細胞，使細胞濃度達到1 x 106 到1 x 107 cells/mL。 4.添加100ul細胞（106個）懸液到每管。 5.添加5 μl ofAnnexin V-PE 和 10μl的 7-AAD. 6.溫柔混勻，冰上孵育15分鐘。 7.不用清洗，添加1X結合緩沖液到每管。 8.流式數據分析。 | 1.稀釋DAPI儲存液到3 微摩染液（100mM Tris,PH7.4,150Mm,NaCl, 2.在室溫下，輕輕彈管使得細胞顆粒分散，添加5mL的PBS，讓細胞水化15分鐘。 4.流式分析染料的存在。如果細胞在綠色熒光顯微鏡下能夠看到，離心樣本，去除上清，在新鮮的緩沖溶液中重懸。 5.提供一滴到顯微載玻片上，用蓋玻片蓋住，觀察。 |