什么是MTT，什么是MTT法
MTT，商品名稱噻唑藍
全稱為3-(4,5)-dimethylthiahiazo(z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide漢語化學名為 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴鹽，一種黃顏色的染料，由于應用于細胞存活率的檢測而被熟知。在細胞培養中，MTT不僅僅是一個化學物品，更是一種實驗方法。
MTT原理
MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲瓚(Formazan)并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細胞中的甲瓚，用酶標儀在490nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數量。在一定細胞數范圍內，MTT結晶形成的量與細胞數成正比。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規模的抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經濟。
MTT用途
MTT主要有兩個用途
1.藥物(也包括其他處理方式如放射線照射)對體外培養的細胞毒性的測定；
2.細胞增殖及細胞活性測定。 檢測原理如上所述，根據測得的吸光度值(OD值)，來判斷活細胞數量，OD值越大，細胞活性越強(如果是測藥物毒性，則表示藥物毒性越小)。
MTT實驗步驟
普通MTT法實驗步驟：
1：接種細胞：用含10%胎小牛血清得培養液配成單個細胞懸液，以每孔1000-10000個細胞接種到96孔板，每孔體積200ul.
2 : 培養細胞：同一般培養條件，培養3-5天(可根據試驗目的和要求決定培養時間)。
3：呈色：培養3-5天后，每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制，pH=7.4)20ul.繼續孵育4h
終止培養，小心吸棄孔內培養上清液，對于懸浮細胞需要離心后再吸棄孔內培養上清液。每孔加150ul DMSO，振蕩10min，使結晶物充分融解。
4：比色：選擇490nm波長，在酶標儀上測定各孔光吸收值，記錄結果，以時間為橫坐標，吸光值為縱坐標繪制細胞生長曲線。
MTT檢測方法
MTT實驗結果常用酶標儀讀取，通過比較不同孔間OD值大小來判斷細胞生長狀況，以此作為比較藥物毒性大小或者細胞活性的重要依據。
AMR-100酶標儀
AMR-100酶標儀是一款基于濾光片的高品質光吸收酶標儀，波長范圍340nm~750nm，適合科研和臨床的應用。適用96孔板，可滿足不同通量的要求。7英寸觸屏液晶顯示，易于使用，不需操作鍵盤，數據和程序可保存在儀器內，或者通過U盤導出。讀板速度快，能實現快速測量，提供準確性高，重現性好的測量結果。是實驗室酶標儀的理想選擇。
性能指標
顯示 7英寸彩色觸摸屏，分辨率為800*480像素
光源 鹵鎢燈，壽命可達2000h
波長范圍 340-750nm,覆蓋整個可見光波長
濾光片 8片濾光片輪，標配4塊濾光片：405,450,492,630nm，另可選配340nm-750nm波長濾光片
濾光片帶寬 ±3nm
讀數范圍 0-4.000Abs
線性范圍
0-2.000A時≤±1% ；
2.000-4.000A時≤±2%
分辨率 0.001Abs
準確性(405nm) ±1% (0-3Abs)
±2%(3-4Abs)
精確性(405nm)
CV≤0.2%(0-3Abs)
CV≤1.0%(3-4Abs)標準測量模式
測量速度 <6S 96孔板整板檢測
用戶界面 內置軟件
操作顯示 觸屏輸入，液晶顯示全板信息，可外接鍵盤鼠標
內存 可存儲200個測量程序和10萬個測量結果（96孔板）
接口 3個USB接口，分別用于連接電腦，打印機和U盤
電源 AC100-240V，50-60Hz
文章鏈接：中國儀器批發網 http://info.china17pf.com/newsdetail/2094.html