| 實驗步驟 | 一 材料與設備
1)AE 緩沖液:50 mmol/L 乙酸鈉 (PH5.3),lOmmol/LEDTA。
2) 苯酚 (用 AE 緩沖液預先平衡)。
3)10%SDS
4) 酚:氯仿(1:1)。
5) 氯仿
6) 無水乙醇及 80% 乙醇.
7)3mol/L 乙酸鈉
8) 無 RNase 的水
9) 髙速離心機。
二 操作方法
1) 離心收集 l0 ml 酵母細胞培養物,用 40ulAE 緩沖液重懸。轉移到 1.5 ml 離心管中。
2) 加入 40ul10%SDS,混勻,再加入等體積 (440u1) 苯酚,渦旋混勻。
3)65°C 溫育 4mim, 干冰/乙醇浴迅速冷卻直至出現苯酚結晶,最大轉速離心 2 min,. 上清轉移到一新管中。
4)加入等體積酚:氯仿抽提,離心 5 min, 上清轉移到新管中,加入 0.1 倍體積的 3mol/L 乙酸鈉(pH5.3) 及倍體積無水乙醇,一 20℃ 沉淀 30 min。
5) 以 12000 g,于 4℃ 離心 lOmin, 冉以 lml80% 乙醇漂洗沉淀。干燥后,RNA 溶于 20ul 無 RNase 的水中, 于-70℃ 保存。
收起 |
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