23andMe聯手iPhone，共享DNA數據

　　業界知名基因檢測公司23andMe正計劃讓他們的客戶通過iPhone分享個人的基因信息。只要用戶許可，這些信息能夠與手機中儲存的其他健康數據一起，交由研究機構分析。這樣一來，每個人的基因信息與健康數據就能一一對應，加深我們對健康和疾病的理解。通過這些公司的不斷合作與創新，相信我們的未來會變得更為健康。

　　23andMe推出了一個新的ResearchKit模塊，在Apple公司的ResearchKit上運行，收集研究參與者的遺傳信息。這一行動表明23andMe對研發的廣泛關注，在遭到FDA禁令而使其直接面向消費者的基因檢測產品受到嚴重影響后，公司將重心轉向研發。

　　23andMe已經與西奈山和斯坦福大學醫學院簽署了合作協議。西奈山將把23andMe的技術用在其Asthma Health上，這款APP可以使哮喘患者通過他們的iPhone參與到哮喘的大規模研究中。23andMe在聲明中說，在知情同意后，患者可以通過APP提交自己的遺傳信息，幫助研究者尋找新的、個性化哮喘治療方案。這項研究有8,800例來自美國、英國和愛爾蘭的參與者。

　　斯坦福大學醫學院將利用23andMe的服務將遺傳信息添加到其MyHeart Counts中。這款APP通過ResearchKit收集患者的體力活動和心臟危險因素數據。23andMe在聲明中說，這些信息，加上用戶輸入的基因數據，可以幫助科學家們尋找預防和治療心臟病的方法。斯坦福大學利用MyHeart Counts進行的研究包括50,000例來自美國、香港和英國的參與者。

　　23andMe并未止步于此。該公司還在它的服務中設立了一個選項，允許研究者提供基因分型服務給研究參與者。該協議可以使雙方受益，因為23andMe可以擴大其基因數據和客戶群，研究者可與收集用于其研究的基因數據。

　　23andMe的CEO Anne Wojcicki在聲明中說：“這項新技術為研究者提供了一個全包方式，把遺傳學整合到他們的研究中。它可以確保研究在更廣泛的規模上進行，加快人們對疾病的了解。”

　　23andMe的最新動作還包括與FDA協商恢復其健康方面的基因檢測服務。2013年，FDA向23andMe發出警告信，稱其99美元的唾液基因檢測服務沒有得到批準，缺失必須的數據。

　　此舉促使23andMe將業務轉向其他方向，與生物制藥公司輝瑞和Genentech合作，提供基因組學相關服務。去年，23andMe招募了Genentech 的Richard Scheller，進一步開拓研發業務。

　　23andMe與FDA的關系也有進一步的進展。2015年2月，23andMe的布盧姆綜合征（Bloom syndrome）攜帶者基因檢測服務進入市場。10月，FDA批準該公司推出健康相關基因檢測，給客戶提供一套有關健康、祖先和個人遺傳學信息的報告。

　　23andMe的CEO Anne Wojcicki當時說：“我們和FDA一起工作了近兩年，以建立對直接面向消費者的基因檢測的監管路徑。在這個過程中，我們成為了一家有更好產品的公司。”