全球知名市場調研公司GlobalData發布的最新研究預測，全球卵巢癌市場在2018年市值18億美元，該市場預計在2028年將達到67億美元，預測期（2018-2028）內的復合年增長率（GAGR）為14.4%。
據預測，這一增長主要是由于美國、英國、法國、德國、西班牙、意大利和日本對卵巢癌維持治療的采納。除此之外，聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑在一線治療中的滲透以及增加的遺傳標記物篩查也是關鍵的驅動因素。
PARP抑制劑方面，在2028年預計有3款藥物將在全球市場中占據40%份額——28億美元。免疫檢查點抑制劑藥物預計也將貢獻約14億美元，這類藥物中有5種療法將進入市場。然而，針對卵巢癌關鍵治療藥物（如Lynparza[利普卓]和Avastin[安維汀]）的仿制藥和生物仿制藥，預計將對市場增長產生負面影響。
GlobalData腫瘤學和血液學分析師Ufuk Ezer解釋稱：“卵巢癌市場的急劇增長很大程度上歸因于PARP抑制劑如Lynparza、Zejula和Rubraca的標簽擴展。諸如BRCA突變和其他同源重組缺陷（HRD）等遺傳標記物篩查率的增加將實現更好的患者細分，并有望進一步推動PARP抑制劑的使用。”
維持治療與PARP抑制劑的聯合應用被認為是延長卵巢癌患者生命的一個重要步驟。在2028年，PARP抑制劑將在一線治療中占據更多空間。除了Lynparza在2018年被授予標簽擴展外，Zejula、Rubraca和艾伯維公司新的PARP抑制劑veliparib也將出現在一線治療中。此外，免疫檢查點抑制劑Tecentriq、dostarlimab、Opdivo、Imfinzi和Keytruda的推出將有助于改變過去幾十年一直停滯不前的治療格局。
盡管在新診斷的卵巢癌患者的治療方面取得了進展，但最大的未滿足需求之一，即復發性鉑耐藥患者對有效治療方案的需求，仍沒有得到解決。此外，對卵巢癌罕見組織學亞型的早期診斷生物標記物和特殊治療選擇的需求尚未得到滿足，這將為診斷公司和藥物開發商提供進一步的機會。
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