2025蛋白質組學大會之模式生物蛋白質組

2025年10月13日14:00-16:00，模式生物蛋白質組分論壇成功舉辦。論壇云集圣保羅大學、中國科學院昆明動物研究所、國家蛋白質科學中心（北京）、中國科學院大連化學物理研究所、湖南師范大學、東北林業大學、南方海洋科學與工程廣東省實驗室（廣州）、湖北工業大學等10余家國內外高校及科研機構的頂尖專家學者，圍繞依托模式生物系統探索蛋白質宇宙展開討論，并對邁向新生物學和精準醫學提供了多維度視角和關鍵突破口。

分會報告

賴仞 研究員

中國科學院昆明動物研究所

國家蛋白質科學中心（北京）

Multi-omics analysis demonstrates the pivotal role of tardigrade-specific genes in developing extremotolerant capability

楊冬研究員圍繞“極端生命體”水熊蟲，系統介紹其多組學圖譜構建成果，并深入解析了其耐受超強輻射的分子基礎。水熊蟲是緩步動物的俗稱，作為一類微小的水生無脊椎動物，它能在超強輻射、高溫、高壓、深低溫、極端干燥等多種極端環境中存活，不僅具有極高的科學研究價值，更在生物醫學領域擁有廣闊應用前景。楊冬研究員團隊探索了緩步動物特異性基因（TSGs）在塑造緩步動物獨特的解剖特征和極端耐受性方面的作用。依托于蛋白質組等多組學技術策略，發現TSG編碼的蛋白質（尤其是那些在輻射后上調的蛋白質）往往高度無序，其中緩步動物特異性輻射誘導的紊亂蛋白TRID1，可通過相分離相關機制促進DNA 損傷修復，為極端環境適應機制研究提供了核心分子線索。

張曉哲 教授

中國科學院大連化學物理研究所

湖南師范大學/湖南科技大學

From Predator’s Strategy to Precision Therapy: AI-Enhanced Mining of Multifunctional Venom Peptides

杜燦偉教授在分享中，重點介紹了如何結合AI 技術、解析蛋白質組學等多組學數據，從蜘蛛等有毒生物的毒液中高效、大規模挖掘具有潛在價值的生物活性肽。為支撐這一挖掘工作，杜燦偉教授團隊構建了大規模天然生物活性肽庫。該肽庫涵蓋蜘蛛毒素肽及多種有毒物種來源的活性分子，兼具豐富的功能多樣性與結構多樣性。基于該肽庫進行針對性篩選，可高效識別針對神經系統疾病（如疼痛、癲癇）、腫瘤相關通路及耐藥病原體的新型肽類候選藥物。這些成果不僅為天然產物藥物發現與創新藥物開發提供了強大的數據支撐與技術平臺，更充分彰顯了多組學驅動的高通量策略在生物活性肽挖掘中的潛力，進一步凸顯其在加速肽類療法原創創新與臨床轉化中的重要價值。

楊仕隆 教授

東北林業大學

Thermal Switch Mechanisms of Temperature-dependent Sex Determination in Turtles

楊仕隆教授以紅耳龜為研究模型，系統解析了其溫度依賴型分子通路：性腺內的溫敏類固醇生成細胞能夠感知環境溫度變化，調節離子通道活性從而將物理信號轉化為生物化學信號(Ca2+)，進而驅動非經典性激素醛固酮的合成，最終通過特異性受體激活雄性決定基因DMRT1。

周文良 教授

南方海洋科學與工程廣東省實驗室（廣州）

Integrative multi-omics approaches facilitate the evolutionary research of venom in Scorpaeniformes

周文良教授聚焦于海洋生物的毒液系統，硬骨魚毒液系統可以說是最成功的進化創新之一，其中鲉形目物種多樣性高，含大量有毒類群。周文良教授團隊對22 種鲉形目物種開展基因組、轉錄組、蛋白質組的高通量測序，通過整合分析解碼毒液主要成分、注釋毒素蛋白的編碼基因、識別核心工具基因集，還揭示了鲉形目毒液系統的適應與進化規律。

曹志賤 教授

湖北工業大學

Molecular mechanism and evolution of the itch induced byfungal defensins

曹志賤教授的報告分享了真菌感染致癢的分子機制研究。以臨床常見皮膚癬菌犬小孢子菌為模型，從中鑒定出致癢的防御素肽micasin，該肽通過激活背根神經節神經元的MRGPRX1/C11 介導非組胺性瘙癢，且多數防御素因受體識別其共同抗菌基序均能致癢，揭示了“單一癢受體響應多種刺激” 的進化模式。