鏈霉鏈霉素口服不易吸收，肌內注射后吸收良好。肌注0.5g或1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為15～20μg/mL或30～40μg/mL。有效血藥濃度約可維持12h。鏈霉素分布容積（Vd）為0.26L/kg。藥物吸收后主要分布于細胞外液，并可分布于除腦以外的所有器官、組織。鏈霉素可滲入膽汁、胸腔積液、腹腔積液、結核性膿腫和干酪樣組織，在尿液中濃度較高，在腦脊液和支氣管分泌液中的濃度較低。鏈霉素可透過胎盤組織，在臍帶血中達到的濃度與母體血中濃度相近。鏈霉素蛋白結合率為20%～30%。半衰期為2.4～2.7h，半衰期隨年齡增長而延長（在青年人為2～3h，在40歲以上為9h或更高）；腎衰竭時半衰期可達50～110h。藥物在體內不代謝，約80%～90%經腎小球過濾，隨尿液在24h內排出；另有約1%從膽汁排出，此外也有極少量從乳汁、唾液和汗液中排出。血液透析可清除相當劑量的藥物。