(1)取本品4片，除去糖衣，研細，加石油醚(30～60℃)20ml，加熱回流40分鐘，濾過，濾液低溫濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取蒲公英對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(22:3)為展開劑，展開，取出,晾干,噴以1％香草醛硫酸溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(2)取[鑒別](1)項下石油醚提取后的殘渣，揮盡石油醚，加乙醇20ml，加熱回流40分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取氯原酸對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照藥材溶液及對照品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸丁酯－ 甲酸-水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取[鑒別](2)項下的供試品溶液3ml，濃縮成膏狀，用醋酸乙酯2ml振搖提取，分取醋酸乙酯液，加4％氫氧化鈉溶液1ml，振搖后靜置片刻，棄去水層,將醋酸乙酯蒸干, 殘渣加0.5ml醋酐使溶解,并沿管壁緩緩加入數滴濃、硫酸，兩液界面處顯棕紅色且上層逐漸變綠。