醫療器械的翻新對于大多數中國醫療器械生產企業來說可能還是一個無暇顧及的領域,而GE、西門子等跨國公司在醫療設備翻新回收利用的技術和質控體系方面已非常成熟。既然開放市場是一個必然的趨勢,那么中國企業很有必要認真研究、學習它們的經驗和技術,爭取早日突破,這不僅是從當前競爭的角度考慮,更是為將來走出國門打下基礎。所以,國家相關政策制定部門應盡可能地有限度開放我國醫療器械翻新市場,爭取為我國民族醫療器械企業贏得寶貴的發展時間。
如果在這個關鍵時刻不加限制地放開我國醫療器械翻新市場,那么那些具有品牌、技術和資金優勢的跨國企業勢必會長趨直入,嚴重沖擊我國中低端市場,動搖我國大部分醫療器械生產企業的根基,國內企業的自主創新之路很可能就此夭折。
國家藥監局綜合司關于《采用腦機接口技術的醫療器械侵入式設備可靠性驗證方法》等2項推薦性醫療器械行業標準立項的公示根據《醫療器械標準管理辦法》《醫療器械標準制修訂工作管理規范》要求,國家藥監局經公開征求......
12月25日,國家藥監局發布《醫療器械出口銷售證明管理規定》(以下簡稱《規定》)。《規定》將于2026年5月1日起施行。《規定》是國家藥監局貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫......
國家藥監局關于發布優先審批高端醫療器械目錄(2025版)的通告(2025年第48號)為落實《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》(國辦發〔2024〕53號),根據《醫療器械注......
醫療器械優先審批申請審核結果公示(2025年第14號)依據原國家食品藥品監督管理總局《醫療器械優先審批程序》(總局公告2016年168號),對申請優先審批的醫療器械注冊申請進行審核,現將符合優先審批情......
依據國家藥品監督管理局《創新醫療器械特別審查程序》(國家藥監局2018年第83號公告),創新醫療器械審查辦公室組織有關專家對創新醫療器械特別審查申請進行審查,擬同意以下申請項目進入特別審查程序,現予以......
國家藥監局綜合司關于同意口腔數字化醫療器械標準化技術歸口單位專家和秘書處承擔單位調整的復函藥監綜械注函〔2025〕707號器械標管中心:你單位《關于報送口腔數字化醫療器械標準化技術歸口單位專家和秘書處......
關于調整醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告(2025年第30號)為全面助推我國醫療器械產業發展,充分發揮醫療器械分中心對所在區域醫療器械產業發展的技術支撐作用,借鑒長三角分中心、大灣區分中心......
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12月22日,國家藥監局發布《互聯網藥品醫療器械信息服務備案管理規定》(以下簡稱《規定》),《規定》自發布之日起施行。《規定》是國家藥監局貫徹落實國務院深化“證照分離”改革精神的重要舉措。開展互聯網藥......
12月18日,國家藥監局在北京召開腦機接口醫療器械工作推進會。會議聽取高等院校、科研院所、醫療機構相關專家學者和研發企業代表意見建議。國家藥監局黨組成員、副局長雷平出席會議并講話。會議要求,要深入貫徹......