本品不能透過血腦屏障，故不影響中樞神經系統。人口服、肌注或靜注本品后，無論是基礎胃酸分泌，還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對胃液的pH影響不大，主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少，從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。口服吸收不完全，tmax為2—3小時，絕對生物利用度約為26%(土4，6%)，食物對吸收有影響。除了腦及胚胎組織外，本品在其他臟器和骨骼肌均有分布，其中以肝、腎濃度為最高，脾、肺次之，心臟、皮膚、肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結合率約為10%，在體內很少被代謝，多以原形化合物通過腎臟和膽道排泄。血漿t1/2為10—12小時。24小時內主要以藥物原型隨糞便排出，雖給藥后3—4日，始能全部排泄，但未見有蓄積性。
主要適用于治療胃和十二指腸潰瘍，能明顯緩解病人疼痛，降低抗酸藥用量。近期潰瘍愈合率約為70%一94%，療效與西咪替丁相仿，優于甘珀酸鈉。與西咪替丁合用可增強抑制胃酸分泌的效果。
[用法與用量]成人口服常用劑量為50mg，1日2次，早晚餐前一個半小時服用。療程以4—6周為宜。癥狀嚴重者，1日量可加大到150mg，分3次服。需長期治療的病人，可連續服用3個月。