皮肌炎是一種主要侵犯皮膚和肌肉的炎癥性疾病，若無皮膚損害而僅有肌肉癥狀者稱為多發性肌炎(polymyositis，PM)。 臨床上一般分為兒童型和成人型兩種，以成人型多見。成人病例中，約5％～40％的患者可合并惡性腫瘤。若按Pearson的分類，又可進一步將DM細分為以下五種類型。 ①多發性肌炎型：僅有肌肉癥狀而無皮膚損害者； ②皮肌炎型：既有肌肉癥狀又有皮膚損害者； ③合并惡性腫瘤型：并發惡性腫瘤的DM或PM； ④與其他結締組織病重疊型：可與SLE、類風濕性關節炎、硬皮病或SjÖgren綜合征等病重疊； ⑤兒童皮肌炎型。 皮肌炎的病因不明，目前認為是與感染、遺傳等有關的一種自身免疫性疾病。
天佑（化名）在手里快速轉動著七階魔方，當最后一面完成時，他從病床上跳起來高喊著，“耶！我成功了！”病房里的醫生護士們看著天佑激動的樣子露出了欣慰的微笑。這個曾經被皮肌炎反復折磨的小孩，如今病情終于穩定......
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Arthritis&Rheumatology在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所張曉明課題組完成的題為TwoDistinctImmuneCellSignaturesPredicttheClin......
MDA5皮肌炎是最重要、最致命的肺間質疾病，發展迅速。起初，運動后出現干咳和氣短。隨著肺部疾病的發展，屏氣的表現越來越明顯和加重，稍有活動就會出現屏氣。在疾病的后期，窒息也發生在靜止狀態，需要持續吸氧......
多發性肌炎/皮肌炎(polymyositis/dermatomyositis，PM/DM)是臨床上一種少見的自身免疫性疾病。目前盡管DM的臨床治療方法有多種，包括糖皮質激素、免疫抑制劑、靜脈注射丙種球......