對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品10mg，
置50ml量瓶中，加適量70％乙醇，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70％乙醇至刻度，搖勻，即得
(每1ml中含無水蘆丁0.2mg)。
標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0與6.0ml，分別置25ml
量瓶中，各加70％乙醇至6ml，加5％亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加10％硝酸鋁溶液
1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加乙醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度
法(附錄Ⅴ B)，在507nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪制標準曲
線。
測定法 精密量取本品10ml，加于已處理好的聚酰胺柱(50目，2g，內徑12～15mm，濕法裝
柱)上，用50ml水洗脫，棄去洗脫液，用70％乙醇洗脫，收集洗脫液約25ml，置25ml量瓶中，加
70％的乙醇稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取5ml，置甲、乙兩個25ml量瓶中，甲瓶中加5％亞硝
酸鈉溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加10％硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，在甲、乙兩瓶中各
加氫氧化鈉試液10ml，再加乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度法(附錄Ⅴ B)，以
乙瓶為空白，在507nm的波長處測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的量，計算，
即。
本品每1ml中含總黃酮以蘆丁(C27H30O16)計，不得少于0.25mg。