《中國藥典》2015年版
本品為氨基乙酸。按干燥品計算，含C2H5NO2不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色至類白色結晶性粉末；無臭。
本品在水中易溶，在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
【鑒別】
（1）取本品與甘氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》929圖）一致。
【檢查】
酸度
取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.6～6.6。
溶液的透光率
取本品1.0g，加水20mL溶解后，照紫外－可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。
氯化物
取本品1.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.007%）。
硫酸鹽
取本品2.5g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.006%）。
銨鹽
取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0mL成的對照液比較，不得更深（0.02%）。
其他氨基酸
取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取甘氨酸對照品與丙氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解并稀釋制成每1mL中分別約含10mg和0.05mg的溶液，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各2μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丙醇－氨水（7：3）為展開劑，展開約10cm，晾干，在80℃干燥30分鐘，噴以茚三酮的正丙醇溶液（1→100），在105℃加熱至斑點出現，立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液除主斑點外，所顯雜質斑點個數不得超過1個，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.2%（通則0831）。
熾灼殘渣
不得過0.1%（通則0841）。
鐵鹽
取本品1.50g，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.5mL制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
重金屬
取本品2.0g，加水23mL溶解，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2mL，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽
取本品2.0g，加水23mL溶解后，加鹽酸5mL，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0001%）。
細菌內毒素
取本品，依法檢查（通則1143），每1g甘氨酸中含內毒素的量應小于20EU（供注射用）。
【含量測定】
取本品約70mg，精密稱定，加無水甲酸1.5mL使溶解，加冰醋酸50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于7.507mg的C2H5NO2。
【類別】氨基酸類藥；藥用輔料，助溶劑、抗氧增效劑等。
【貯藏】遮光，密封保存。
【制劑】甘氨酸沖洗液