染色啊。
你agarose膠電泳跑DNA，根據大小不同電泳速度不同，可是最后你需要看啊，怎么看呢？可見光下看不見DNA的。所以加EB也好，SYBR
green也好，我們實驗室用的genefinder也好，都是將DNA染色，用特殊的化學分子與DNA結合，并且在特殊波長的激發光下發射熒光，熒光強度與DNA含量成正比。所以染色之后，在激發光下就可以看到DNA的條帶，并且根據條帶的位置和marker對比就可以判斷DNA的大小，根據條帶的亮度可以大致推斷DNA的多少。
至于做膠加EB，屬于先染，把染色劑與agarose混勻，之后鋪膠，整塊膠就都含有染色劑了。也可以不加EB，做純膠，跑膠，之后再將整塊膠泡到含EB的溶液中染色15分鐘左右，這是后染。