實驗方法原理 將細胞接種入濾膜培養皿內，在多孔培養板中以過量的培養液進行培養。
實驗材料 每平方厘米濾膜約0.5×1000000個細胞
試劑、試劑盒 生長培養液
儀器、耗材 濾膜培養皿多孔培養板彎鑷滴管
實驗步驟
1. 將濾膜培養皿放入培養板或培養皿中。
2. 加入培養液，將培養皿傾斜，使培養液充滿濾膜下方的空間，盡量置換出空氣。加培養液至濾膜水平（6 孔板每孔 2.5 ml；24 孔板每孔 1.0 ml )。
3. 將培養板水平放置，在直徑為 25 mm 的濾膜上加入 2 ml 含有 2×106 個細胞的培養液，在直徑為 6.5 mm 的濾膜上加入 200 μl含有 5×105 個細胞的培養液，小心不要穿破濾膜。
4. 將培養板放在保護盒中，然后置于濕潤的 CO2 培養箱中培養。關鍵是避免震蕩保護盒，而且培養物不應在培養箱中移動，以免溢出和引起污染。
5. 在 3~5 d 內可形成單層，組織型分化（如極性轉運）可能需要 5~10 d 或更長時建立。
6. 可無限制地維持培養，每 3~5 d 更換培養液或將嵌套轉移到新的培養孔或培養皿。