試管吸管細胞培養物PHA瑞氏染液載玻片
1. 取肝素抗凝血1～2毫升，用淋巴細胞分離液分離淋巴細胞；2. 調整細胞濃度為2×106/毫升；3. 加PHA，使終濃度為1%；4. 5%二氧化碳培養箱培養48～72小時；5. 取出棄上清，生理鹽水洗滌1次（1000rpm/min，10分鐘），棄上清；6. 搖勻沉淀細胞，推片，干燥，瑞氏染色，鏡下計數轉化率。（向學生解釋淋巴母細胞的形態特征）
