一、試劑的配制
1. 0.2% EDTA 配制：稱 EDTA 0.2 g，加入 Hank 液 100 ml，封裝高壓消毒。置 0~4℃ 保存。
2. 胰酶加 EDTA 配制：胰酶 0.25 g 加 PBS ( pH 7.0) 200 ml，濃度 0.125%，EDTA 0.2 g 加 PBS ( pH 7.0) 100 ml，濃度 0.2%。各取 40 ml 混合，分裝置冰箱保存，用時過濾即可使用。
二、實驗方法
1. 將組織切成薄片，置入試管中。
2. 首先加入 EDTA 液 5 ml，室溫下 0.5 h，離心棄之。
3. 再加入胰酶-EDTA 液 5 ml。在 37℃ 恒溫水浴振蕩器內 30 min。
4. 用 300 目尼龍網過濾，離心沉淀 1000 r/min，5 min。再以生理鹽水洗 2~3 次。
5. 細胞固定或低溫保存備用。 展開 | 