目前實驗室檢測抗DNA抗體的方法主要有放免法、間接免疫熒光法、斑點免疫金滲濾法、免疫印記法和酶聯免疫（ELISA）法。各種方法由于抗原來源不同、抗原展現形式不同、實驗體系的反應條件不同，檢測結果不具可比性。不同方法學檢測抗DNA抗體的檢測原理、優缺點對比見下表。
綜上所述，ELISA方法適合高標本通量的檢測并且可以在初篩的同時實現精準定量，一次實驗即可得到大量標本的準確定量結果，因此推薦：采用ELISA法聯合定量檢測抗dsDNA抗體和抗ssDNA抗體。[1]
